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详细介绍
试剂的组成和配制：
酸性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；碱性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；试剂一：液体10 mL×1瓶，4℃保存；试剂二：液体3 mL×1瓶，4℃保存；试剂三：粉剂×1瓶，-20 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂四：粉剂×1瓶，4 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂五：液体3.6mL×1瓶，4 ℃保存；试剂六：液体30mL×1瓶，4 ℃保存；试剂七：液体50mL×1瓶，4 ℃保存。
自备仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、移液器、1 ml玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
商品介绍：
测定意义AGP (EC 2.7.7.21)主要存在于植物中，催化葡萄糖-1-磷酸与ATP反应生成淀粉合成的直接前体ADPG，是植物淀粉生物合成的主要限速步骤。 |
商品属性：
产品名称 | |
检测方法 | 紫外分光光度法 |
产品规格 | 50管/48样 |
产品货号 | AS6321208 |
NAD+和NADH的提取：
1、血清（浆）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（浆）体积（ml）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照血清（浆）体积（ml）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml碱性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 2、组织中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照组织质量（g）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照组织质量（g）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml碱性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 3、细胞或细菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：酸性 提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml酸性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：碱 性提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml碱性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 |
ADH测定操作：
1. 分光光度计预热30 min，调节波长到340 nm，蒸馏水调零。
2. 试剂二在25℃水浴中保温30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸馏水、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 测定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A3和A4。△A测定管=A3-A4。
注意：空白管只需测定一次。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。
2''-O-p-反式香豆酰基荭草苷英文名： Boc-Val-OH葡萄糖氧化1抗体包装1g
2''-O-p-香豆酰基牡荆英文名： Boc-Asn-OH转录调节因子HOXD9抗体包装5g
2''-O-鼠李糖基羊藿次苷II英文名： Boc-Gln-OH羟基酰解样蛋白抗体包装1g
2'-O-基苦参英文名： Boc-Ala-OSu热休克蛋白受体家族蛋白7B2抗体包装25g
2,3,5,4-四羟基二乙烯葡萄糖苷,二乙烯苷英文名： Boc-D-Ala-OHHeme结合蛋白2抗体包装5g
2,3,5,4-四羟基二乙烯葡萄糖苷,二乙烯苷(标...英文名： Boc-ß-Ala-OH肝粘附分子2抗体包装1g
2,3-脱氢维英文名： Boc-ß-iodo-Ala-OMe基己糖苷D抗体包装5g
2,5,9-三羟基-4-氧基-9,10-二氢菲英文名： Boc-Arg-OH·HCl·H2OHHLA2蛋白抗体包装1g
20(21)-脱氢赤芝A英文名： Nalpha-BOC-D-Arginine hydrochloride hydrate羟脯抗体包装250mg
20（S）-原人参三（标准品）英文名： Boc-Arg(Mts)-OH·CHA热休克蛋白10抗体包装5g
21-O-顺芷酰基匙羹藤新苷元英文名： Boc-Arg(NO2)-OH同源盒蛋白PRH抗体包装1g
23-羟基龙吉苷元英文名： Boc-N-beta-Trityl-L-asparagine 羟类固脱氢17β抗体包装5g
23-乙酰去氢泽泻B英文名： Boc-Asn-(Xan)-OH疱疹病相关泛特异性蛋白7抗体包装1g
23-乙酰泽泻B；泽泻B醋酯(标准品)英文名： Boc-L-Asp(OBzl)-OH同源异型盒基因HOXA5蛋白抗体包装5g
24-乙酰泽泻F英文名： Boc-L-Asp(OcHex)OH异染色质蛋白1-α(HP1α)抗体包装1g
AS2.14资源名称: 酿酒酵母 质量规格：>98.5%磷烯羧激,线粒体试剂盒6-姜烯;6-Shogaol
巨型艾耳球虫Eimeria│maxima 质量规格：>98.5%磷葡萄糖脱氢试剂盒10-姜;10-Gingerol
曲霉Aspergillus│sp. 质量规格：>98.5%,BR磷PP2A癌性抑制物试剂盒氧醉椒 ;Yangonin
ADPG焦磷酸化酶(AGP）测试盒50管/48样芽孢杆 2-双环已基膦-2 ',6'-二异氧基联苯亚硝酸还原Elisa
臭曲霉 庚基-β-D-吡喃葡萄糖苷甘脱羧Elisa
茄镰孢 2--3-吡啶丝乙酸转氨Elisa
交链孢属 3,5-双(三氟甲基)苯甲酰甘甜菜碱Elisa
假丝酵母属 4、4'-二氨基苯酰替苯呕吐Elisa
大豆慢生根瘤 (S)-2，5-二氢-3，6-二甲氧基-2-异基吡乙酰乳酸合成Elisa
双孢蘑菇 1-乙炔基-1-环己还原态烟酰腺二核苷酸磷酸Elisa
空肠弯曲杆 L-羟钴氧化态烟酰腺二核苷酸磷酸Elisa
烟色毛霉 N,N'-双芴甲氧羰基-L-赖GDP-L-半乳糖磷酸Elisa
Gillisia limnaea 4,5-二氟-2-GDP-D-甘露糖焦磷酸化Elisa
大肠埃希 硫酰几丁质Elisa
柳巴克酵母 水合肼 一水合物谷脱羧Elisa
德尔布有孢酵母 高酸钠 一水合物γ-氨基丁酸转氨Elisa
绿针假单胞 化铈(III)葡萄糖焦磷酸化Elisa
黄多孔 钨酸镉淀粉分支Elisa
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