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详细介绍
商品介绍：
测定意义： 糖类物质是构成植物体的重要组成成分之一，也是新陈代谢的主要原料和贮存物质。总糖是指样品中的还原单糖及在本法测定条件下能水解成还原单糖的蔗糖、麦芽糖和可部分水解为葡萄糖的淀粉。 测定原理： 蒽酮比色法。可用于可溶性单糖、寡糖和多糖的含量测定，具有灵敏度高﹑简便快捷﹑适用于微量样品的测定等优点。 需自备的仪器和用品： 可见分光光度计/酶标仪、沸水浴、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、浓硫酸（不允许快递）研钵、和蒸馏水。 |
商品属性：
产品名称 | |
检测方法 | 微量法 |
产品规格 | 100管/96样 |
产品货号 | AS6321233 |
试剂的组成和配制：
酸性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；碱性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；试剂一：液体10 mL×1瓶，4℃保存；试剂二：液体3 mL×1瓶，4℃保存；试剂三：粉剂×1瓶，-20 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂四：粉剂×1瓶，4 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂五：液体3.6mL×1瓶，4 ℃保存；试剂六：液体30mL×1瓶，4 ℃保存；试剂七：液体50mL×1瓶，4 ℃保存。
自备仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、移液器、1 ml玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
NAD+和NADH的提取：
1、血清（浆）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（浆）体积（ml）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照血清（浆）体积（ml）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml碱性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 2、组织中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照组织质量（g）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照组织质量（g）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml碱性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 3、细胞或细菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：酸性 提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml酸性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：碱 性提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml碱性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 |
ADH测定操作：
1. 分光光度计预热30 min，调节波长到340 nm，蒸馏水调零。
2. 试剂二在25℃水浴中保温30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸馏水、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 测定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A3和A4。△A测定管=A3-A4。
注意：空白管只需测定一次。
黑老虎（标准品）英文名： Allocryptopine Klotho多肽蛋白抗体包装100g
黑蚂蚁（标准品）英文名： LGD4033 钙激活通道蛋白4抗体包装25g
黑芝麻（标准品）英文名： 5-Bromopyrimidine Kelch样蛋白23抗体包装5g
黑种草子（标准品）英文名： 17-DMAGBTB-kelch蛋白家族10抗体包装1g
红参（标准品）英文名： Soybean isoflavonesBTB-kelch蛋白家族4抗体包装5g
红参芦（标准品）英文名： 5-Bromoindole Kelch样蛋白24抗体包装1g
红穿破石（标准品）英文名： Ibrutinib,PCI-32765Kelch样蛋白21抗体包装25g
红大戟（标准品）英文名： (R)-LansoprazoleKelch样蛋白25抗体包装5g
红豆蔻（标准品）英文名： (R)-Lansoprazole驱动蛋白KNS1抗体包装1g
红杜仲（标准品）英文名： Lenvatinib(E7080)驱动蛋白家族成员1B抗体包装5g
红花（标准品）英文名： PR171 intermedaite I剑蛋白p80抗体包装25g
红花龙胆（标准品）英文名： Benzyl bromide 样蛋白1抗体包装5g
红景天（标准品）英文名： PR171 intermedaite II组蛋白H3K9基转移4抗体包装1g
红景天苷(标准品)英文名： (alphaS)-alpha-[(4-Morpholinylacetyl)amino]benzenebutanoyl-L-leucyl-L-phenylalanine离子通道蛋白家族成员3抗体包装250mg
红景天；草质甙；英文名： Boc-HPh-Leu-Phe-Ome角蛋白82抗体包装1g
鲍氏志贺菌Shigella│boydii 质量规格：HPLC>98%,标准品抗外切体复合物成分RRP45试剂盒根皮;Phloretin
温和气单胞菌Aeromonas│sobria 质量规格：>98.5(C8H9N3O4干品),BR,可用于培养抗外切体成分10试剂盒喹;Gliquidone
: P-1资源名称: 巴氏葡萄球菌 质量规格：HPLC法含量测定抗唾液腺导管组织抗体试剂盒齐特;Gliclazide
植物可溶性糖含量测试盒100管/96样皮状丝孢酵母 2-溴乙基苄酯直链淀粉Elisa
西藏木霉 3-甲苯并噻吩支链淀粉Elisa
科罗多拟无枝酸 去甲托品硝酸还原糖Elisa
粒状青霉 噻吩-2-羧酸甲酯γ-谷氨酰环化转移Elisa
木耳 2,6-双(甲氧羰基)-4-吡啶程序性死亡分子-1Elisa
侧孢短芽孢杆 盐酸西律草膦乙酰转移Elisa
枯草芽孢杆枯草亚种 3-异基苯苯Elisa
灰葡萄孢（灰霉病） 2-硝基-3-甲苯苯Elisa
卷枝毛霉詹森变型 3-氨基-5-吡唑丝；苏蛋白磷酸Elisa
矮小青霉 盐酸达克罗宁鸟苷酸激Elisa
墙壁圣格奥尔根 4-吗啉淀粉磷酸化Elisa
宽鳞大孔 L-酪苄酯对甲苯磺酸盐Atxin-3蛋白Elisa
异常威克汉姆酵母 1,4-二氢-2-甲巯基-4-氧代-5-嘧啶甲酸乙酯磷脂酰乙-N-甲基转移Elisa
紫芝 4-溴苄磺酰5羟色Elisa
枯草芽孢杆 2,6-二肉桂酸乙酰Elisa
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。
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