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详细介绍
商品属性：
产品名称 | |
检测方法 | 可见分光光度法 |
产品规格 | 50管/48样 |
产品货号 | AS632171 |
商品介绍：
测定意义： UA是鸟类和爬行类动物的主要代谢产物，正常人体尿液中产物主要为尿素，含少量尿酸。此外，UA还是重要的抗氧化剂，能清除超氧化物，羟自由基等。体内UA生成量和排泄量不平衡会导致多种疾病的发生。例如，血中UA升高会引起痛风、肾功能损害和动脉硬化，相反UA降低会引起恶性贫血，在临床诊断上具有重要的意义。 测定原理： 尿酸酶能催化UA生成尿囊素，CO2及H2O2，H2O2 氧化亚铁氰hua钾中的Fe2+ 生成Fe3+ ，Fe3+进一步与酚和4-氨基安替比林缩合生成红色醌类化合物，在505nm下有特征吸收峰，测定反应体系505nm的吸收值，可计算尿酸的含量。 需自备的仪器和用品： 恒温水浴锅、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿和蒸馏水。 |
试剂的组成和配制：
酸性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；碱性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；试剂一：液体10 mL×1瓶，4℃保存；试剂二：液体3 mL×1瓶，4℃保存；试剂三：粉剂×1瓶，-20 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂四：粉剂×1瓶，4 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂五：液体3.6mL×1瓶，4 ℃保存；试剂六：液体30mL×1瓶，4 ℃保存；试剂七：液体50mL×1瓶，4 ℃保存。
自备仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、移液器、1 ml玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
NAD+和NADH的提取：
1、血清（浆）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（浆）体积（ml）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照血清（浆）体积（ml）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml碱性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 2、组织中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照组织质量（g）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照组织质量（g）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml碱性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 3、细胞或细菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：酸性 提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml酸性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：碱 性提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml碱性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 |
ADH测定操作：
1. 分光光度计预热30 min，调节波长到340 nm，蒸馏水调零。
2. 试剂二在25℃水浴中保温30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸馏水、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 测定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A3和A4。△A测定管=A3-A4。
注意：空白管只需测定一次。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。
白介33(IL33)英文名：IL33 ELISA KitCD30抗体包装1g
白介31(IL31)英文名：IL31 ELISA Kit角蛋白19，17，14，42，10抗体包装250mg
白介3(IL3)英文名：IL3 ELISA Kit角蛋白10抗体包装5g
白介2受体β(IL2Rβ)英文名：IL2Rβ ELISA Kit电压依赖性钙通道Cav1.1抗体包装1g
白介2受体α(IL2Rα)英文名：IL2Rα ELISA Kit肌磷激2抗体包装250mg
白介28A(IL28A)英文名：IL28A ELISA Kit烟碱型乙酰受体α7抗体包装25g
白介27(IL27)英文名：IL27 ELISA Kit离子通道调节蛋白1A抗体包装5g
白介25(IL25)英文名：IL25 ELISA Kit粘蛋白-1/上皮膜抗原抗体包装100g
白介23(IL23)英文名：IL23 ELISA KitCWF19L1蛋白抗体包装25g
白介22受体α2(IL2Rα2)英文名：IL2Rα2 ELISA Kit心动加速蛋白多肽抗体包装1g
白介22(IL22)英文名：IL22 ELISA Kit通道相互作用蛋白3抗体包装5g
白介21(IL21)英文名：IL21 ELISA Kit12号染色体开放阅读框29抗体包装10MG
白介20(IL20)英文名：IL20 ELISA Kit12号染色体开放阅读框49抗体包装25g
白介2(IL2)英文名：IL2 ELISA Kit12号染色体开放阅读框50抗体包装5g
白介1受体关联激2(IRAK2)英文名：IRAK2 ELISA Kit12号染色体开放阅读框53抗体包装1g
大肠埃希氏菌Escherichia│coli 质量规格：>98%,BR抑制β-B试剂盒原百部次碱 ;Protostemotin
小肠结肠炎耶尔森菌Yersinia│enterocolitica 质量规格：>98.5%,BR,可用于培养抑制βA试剂盒原百部碱;protostemonine
亚铁氧化硫杆状菌Acidithiobacillus│ferrooxidans 质量规格：HPLC>98%,标准品抑制B试剂盒硬飞燕草碱 ; delsoline
尿酸(UA)含量测试盒50管/48样鼠强对照液（乙酸乙酯介质） 2-(三氟甲基)异b型流感嗜血杆抗体Elisa
瓜果腐霉 5-三氟甲基抗髓过氧化抗体Elisa
粗糙艾耳球虫 硒化铜(II)转化蛋白RhoAElisa
高卢蜜环 Boc-L-4-基苯东南亚α-地中海贫血Zeta球蛋白链Elisa
玫瑰变红链霉 六氟异BK病Elisa
云微所奇异球 4-(2,3-Dimethyl-5-sulfo-3H-indol-3-yl)benzoic acidBK病特异性IgG抗体Elisa
芽孢杆属 N,N-二异基乙三氢氟酸盐整合αVβ1Elisa
马赛 1-溴-3--5-苯25羟基胆固7α-羟化Elisa
林地蘑菇 N-叔丁氧羰基-N'-芴甲氧羰基-D-2,3-二氨基酸27羟基胆固Elisa
黑曲霉 5--1H-吡咯并[3,2-C]吡啶整合αVElisa
优毡被孔 N-苄氧羰基-去甲托品酮整合β1Elisa
米根霉 2-溴-3-甲酸甲酯囊尾蚴病抗体Elisa
大豆拟茎点霉 3-苯甲氧基-5-溴吡啶Elisa
乳杆属 3-甲酰肼肽基精脱亚氨ⅡElisa
强壮类芽胞杆 甘正酯.盐酸盐伤寒抗体Elisa
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