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详细介绍
试剂的组成和配制：
酸性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；碱性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；试剂一：液体10 mL×1瓶，4℃保存；试剂二：液体3 mL×1瓶，4℃保存；试剂三：粉剂×1瓶，-20 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂四：粉剂×1瓶，4 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂五：液体3.6mL×1瓶，4 ℃保存；试剂六：液体30mL×1瓶，4 ℃保存；试剂七：液体50mL×1瓶，4 ℃保存。
自备仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、移液器、1 ml玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
商品介绍：
测定意义蛋白质含有三种含硫氨基酸：甲硫氨酸、胱氨酸和Cys。其中，Cys是一种含有巯基的含硫氨基酸，从甲硫氨酸转化而来，并且可与胱氨酸互相转化。Cys参与蛋白质二硫键的形成，经常是蛋白质活性中心的组成部分，还可以为其它生理生化反应提供巯基。此外，Cys大量积聚在皮肤和粘膜表面，在角蛋白生成中维持重要的琉基酶的活性，并且补充硫基，以维持皮肤的正常代谢，调节表皮最下层的色素细胞生成的底层黑色素。具有美白、解毒、改善炎症和过敏性皮肤等作用。测定原理半胱氨酸与磷钨酸反应，可将磷钨酸还原成钨蓝，在600nm处有吸收峰，通过测定钨蓝的生成量，即可计算出半胱氨酸含量。实验中所需仪器及设备可见分光光度计、低温离心机、掌上离心机、可调式移液枪、1ml玻璃比色皿、双蒸水 |
商品属性：
产品名称 | |
检测方法 | 可见分光光度法 |
产品规格 | 50管/48样 |
产品货号 | AS6321118 |
NAD+和NADH的提取：
1、血清（浆）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（浆）体积（ml）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照血清（浆）体积（ml）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml碱性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 2、组织中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照组织质量（g）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照组织质量（g）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml碱性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 3、细胞或细菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：酸性 提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml酸性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：碱 性提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml碱性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 |
ADH测定操作：
1. 分光光度计预热30 min，调节波长到340 nm，蒸馏水调零。
2. 试剂二在25℃水浴中保温30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸馏水、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 测定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A3和A4。△A测定管=A3-A4。
注意：空白管只需测定一次。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。
萘乙酰(标准品)英文名： Oxcarbazepine补体C4b-A蛋白抗体包装100mg
尼泊金酯(标准品)英文名： Oxcarbazepine磷化整合β2/Integrin β2抗体包装1g
尼泊金酯(标准品)英文名： Hypericin磷化整合β2/Integrin β2抗体包装5g
尼泊金乙酯；羟乙酯（标准品）英文名： D-（+）-Glucopyranose 6-phosphate4号染色体开放阅读框28抗体包装100g
尼尔雌（标准品）英文名： D-Gluconate 6-phosphate 3sodium salt 阳离子通道相关蛋白2抗体包装25g
尼可地尔（标准品）英文名： Azathioprine阳离子通道相关蛋白3抗体包装5g
尼可占替诺（烟占替诺）标准品英文名： Barnidipine HCl液泡蛋白分选蛋白VPS13A抗体包装1g
尼罗替尼（标准品）英文名： Cefepime Hydrochloride钙调磷B相关蛋白2抗体包装1g
尼麦角林（标准品）英文名： Cefepime HydrochlorideCHRAC1蛋白抗体包装5g
尼舒（标准品）英文名： Loxoprofen sodiumATP依赖的解螺旋抗体包装1g
尼莫地平（标准品）英文名： Loxoprofen sodiumX染色体开放阅读框6抗体包装5g
尼莫地平杂质Ⅰ/2,6-二基-4-（3-基）-...英文名： Paeonol硫软骨2抗体包装1g
尼群地平（标准品）英文名： Paeonol碳化合物磺基转移10抗体包装5g
尼群地平杂质A（标准品）英文名： Rotundine/ L-Tetrahydropalmatine碳化合物磺基转移11抗体包装1g
尼索地平（标准品）英文名： Liranaftate碳化合物磺基转移12抗体包装250g
根瘤菌Rhizobium│sp. 质量规格：HPLC>98%,标准品间粘附分子2试剂盒丝石竹皂苷元3-O-B-D葡萄糖酯
香菇Lentinula│edodes 质量规格：>99%,EP5.0间粘附分子1试剂盒L-鼠李糖;L(+)-Rhamnose
CBS277.70=ATCC22054资源名称: 森正青霉 质量规格：HPLC>99%,标准品性T淋巴相关抗原4试剂盒松香;Abietic Acid
半胱氨酸（Cys）含量测试盒50管/48样粗毛假蜜环 N,N-二甲基-1-十四烷基乳酸脱氢5Elisa
酿酒酵母 5-氨基异喹啉轮状病IgA抗体Elisa
阿达青霉 2,6,6-基-2-环己烯-1,脊髓灰质炎病IgA抗体Elisa
烟曲霉 N-亚磺酰苯肺炎支原体Elisa
成晶节杆 N,N-二甲基十二烷基腮腺炎病抗体Elisa
隆德假单胞 4-甲基哒骨膜蛋白Elisa
噬果胶黄杆 N N'-二乙基乙二IgG抗体Elisa
大肠埃希氏 2-溴-3-氟苯IgM抗体Elisa
鸭疫里默氏杆 一缩二鼻病IgG抗体Elisa
天麻萌发8103号* 丁酸正辛酯鼻病IgM抗体Elisa
白地霉 3-吗啉酮层连蛋白β1Elisa
卷枝毛霉灰蓝变型 4,6-二甲基-2-羟基嘧啶层连蛋白β2Elisa
大肠埃希氏 4-N-叔丁氧羰基-4-N-甲基氨基层连蛋白β3Elisa
发酵乳杆 苯甲二甲基腙层连蛋白γ2Elisa
巴西曲霉 基巯基-4-氨基-6-羟基嘧啶腺病IgG抗体Elisa
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