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Mallory PTAH染色液

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更新时间:2022-07-06 10:59:09浏览次数:302

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 100ml
货号 FS-R6701 应用领域 化工
主要用途 仅供科研 货号 FS-R6701
Mallory PTAH染色液公司正在销售的产品:豚鼠BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)试剂盒 Anti-NFKB2 Antibody锌指蛋白903抗体
豚鼠胸腺依赖性抗原(TD-Ag)试剂盒Anti-NFKB2 Antibody锌指蛋白923抗体
豚鼠天青杀素1(AZU1)试剂盒 Anti-NFKB2 Antibody锌指蛋白288抗体
豚鼠半乳凝集素2(GAL2)试剂盒Anti-NFKB2

详细介绍

63.jpg
产品分类:结缔染色

储存条件:室温,避光,24个月

用途:肌纤维、纤维素的染色,尤其适用于横纹肌/平滑肌染色

注意事项:染色液采用自然氧化法使其成熟。横纹肌的横纹、纤维素、胞核、红细胞、神经胶质纤维呈深蓝色,胶原纤维、软骨呈棕红色。

公司产品仅用于科研具有质量可靠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!

产品名称

规格

货号

Mallory PTAH染色液

100ml

FS-R6701

 

配制与标定的实验原理:

1、用EDTA二钠盐配制EDTA标准溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一种白色晶体粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室温溶解度为0.02g/100g H2O。

2、标定EDTA标准溶液的工作基准试剂,基准试剂的预处理:称量前一般应先用稀盐酸洗去氧化层,然后用水洗净,烘干。

配制步骤:

1、取适量锌片放在100mL烧杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自来水、纯水洗净,烘干、冷却。

2、用直接称量法在干燥小烧杯中准确称取0.15~0.2g Zn,盖好小表面皿。

3、用滴管从烧杯口加入5mL 1:1 盐酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地将溶液转移至250mL容量瓶中,用纯水稀释至标线,摇匀。

13.jpg 

 

实验方法与判定:

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。

3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

使用方法:

1.  常用筛选浓度

注意:用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型,培养基,生长条件和细胞代谢率而变化,推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve),即剂量反应性曲线,来确定最佳筛选浓度。

一般而言,哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 杀灭曲线的建立

注意:为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株,需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度,可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现,至少选择5个浓度。

1)  第一天:未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上,37℃,CO2培养过夜;注:对于需要更高密度来检测活力的细胞,可增加接种量。

2)  根据细胞类型,设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例,可设定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml,然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。

3)  第二天:替换旧的培养基,换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。

4)  接下来每3-4天更换新的含药物培养基。

5)  按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。

3.   稳定转染细胞的筛选

1)  转染48h后,用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。

注意:细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密,其效率会降低。为了得到较好的筛选效果,最好将细胞稀释至丰度不超过25%

2)  每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。

3)  筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间,这取决于宿主细胞类型,转染,以及筛选效果。

4)   挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板,继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。

5)   之后更换正常培养基培养即可。

山柰(标准品) meso-2,3-Dimercaptosuccinic Acid高尔基体转运蛋白1A抗体包装100g

山柰-3-O-α-L-吡喃阿伯糖苷 Pyridoxylidene-L-glutamic Acid Dipotassium Salt自主生长因子1B抗体包装25g

山柰-3-O-槐二糖-7-O-葡萄糖苷 Pyridoxylidene-L-isoleucine Potassium SaltGLCNE蛋白抗体包装500g

山柰-3-O-龙胆二糖苷 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane Tetrahydrochloride半乳糖凝集9抗体包装1g

山柰-3-O-芸香糖苷(标准品) Bis(2-ethylhexyl) Adipate富含亮蛋白LRP130抗体包装5g

山柰-3-槐二糖-7-鼠李糖苷 3,4-Benzopyrene (purified by sublimation)蛋白转运抑制剂GBF1抗体包装250g

山香圆叶(标准品) Bis(phenylacetyl) Disulfide高尔基体膜蛋白GP73抗体包装100mg

山药(标准品) Benzopurpurine 4B葡萄糖转运蛋白1抗体包装1g

山银花(灰毡毛忍冬)(标准品) Pentamethoxy RedG蛋白结合蛋白2抗体包装5g

山楂(山里红)(标准品) Benzyl OrangeG蛋白结合蛋白2抗体包装10MG

山楂(山楂)(标准品) Bromochlorophenol Blue型肝炎病-NS3反转录激活蛋白2抗体包装50mg

山楂,马斯里(标准品) Ethyl Orange间隙连接蛋白47抗体包装1g

山楂叶(山里红)(标准品) 4-Ethoxychrysoidine Hydrochloride神经胶质蛋白(肝癌相关基因2)抗体包装250mg

山芝麻(标准品) DAABD-Cl [=4-[2-(Dimethylamino)ethylaminosulfonyl]-7-chloro-2,1,3-benzoxadiazole]糖蛋白磷脂D抗体包装100g

山栀苷酯(标准品) 2,3-NaphthalenedialdehydeG蛋白偶联受体49抗体包装25g

: HBUM70109资源名称: 链霉菌 质量规格:>98.5%,BP2007内质网蛋白29试剂盒灵芝A;Ganoderic acid

围小丛壳Glomerella│cingulata (Stoneman) Spauld. & H. Schrenk 质量规格:HPLC>98%,标准品内脂/内脏脂肪试剂盒内酯;Wilforlide A

大肠埃希菌Escherichia│coli 质量规格:>99%内脏脂肪特异性丝蛋白抑制剂试剂盒龙血C;Cochinchinenin
Mallory PTAH染色液CXCL16 peptide  CXC趋化因子16抗原规格: 0.5mg

Sema3A (semaphorin 3A)  臂板蛋白3A(多肽)规格: 0.5mg

Sema3F (semaphorin 3F)  臂板蛋白3F抗原规格: 0.5mg

SFRP1(Secreted frizzled related protein 1)  分泌型卷曲相关蛋白1抗原规格: 0.5mg

SGLT1(sodium-glucose cotransporter1)  钠-葡萄糖共转运载体1抗原规格: 0.5mg


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