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详细介绍
试剂的组成和配制：
酸性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；碱性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；试剂一：液体10 mL×1瓶，4℃保存；试剂二：液体3 mL×1瓶，4℃保存；试剂三：粉剂×1瓶，-20 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂四：粉剂×1瓶，4 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂五：液体3.6mL×1瓶，4 ℃保存；试剂六：液体30mL×1瓶，4 ℃保存；试剂七：液体50mL×1瓶，4 ℃保存。
自备仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、移液器、1 ml玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
商品介绍：
测定意义： LPS又称甘油酯水解酶，催化甘油三酯水解生成脂肪酸和甘油（或者甘油二酯和单酯）。LPS广泛的存在于各种生物中。血清中LPS的异常增高常见于胰腺炎和胰腺癌。 测定原理： LPS催化油酯水解成脂肪酸，利用铜皂法测定脂肪酸生成速率，即可计算LPS活性。 自备仪器和用品： 研钵、台式离心机、震荡混匀器、可见分光光度计、1mL玻璃比色皿、可调式移液枪、甲苯100mL、冰和蒸馏水。 |
商品属性：
产品名称 | |
检测方法 | 可见分光光度法 |
产品规格 | 50管/48样 |
产品货号 | AS6321319 |
NAD+和NADH的提取：
1、血清（浆）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（浆）体积（ml）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照血清（浆）体积（ml）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml碱性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 2、组织中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照组织质量（g）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照组织质量（g）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml碱性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 3、细胞或细菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：酸性 提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml酸性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：碱 性提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml碱性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 |
ADH测定操作：
1. 分光光度计预热30 min，调节波长到340 nm，蒸馏水调零。
2. 试剂二在25℃水浴中保温30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸馏水、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 测定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A3和A4。△A测定管=A3-A4。
注意：空白管只需测定一次。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。
短裙竹荪3-3ADP核糖基化因子结合蛋白2抗体Human HSD17B2 ELISA Kit小鼠骨成型蛋白受体1A(BMPR-1A)免疫试剂盒
纺锤形拟酵母精加压受体2抗体Human HSD17B4 ELISA Kit小鼠骨成型蛋白9(BMP-9)免疫试剂盒
蒂莫内马赛菌凋亡相关斑点样蛋白ASC抗体Human HSD17B6 ELISA Kit小鼠骨成型蛋白7(BMP-7)免疫试剂盒
苹果链格孢丝状肌动蛋白结合蛋白抗体Human HIST2H2AA4 ELISA Kit小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)免疫试剂盒
长双歧杆菌抗凝血3抗体Human HMCN1 ELISA Kit小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)免疫试剂盒
发酵假丝酵母人血清白蛋白单克抗体Human Histone-H3 ELISA Kit小鼠骨成型蛋白15(BMP-15)免疫试剂盒
牡丹葡萄孢载脂蛋白A4抗体Human HIST3H2A ELISA Kit小鼠骨保护(OPG)免疫试剂盒
黄色杆菌磷化Rho鸟苷交换因子2抗体Human HIGD1A ELISA Kit小鼠过氧化(GSH-Px)免疫试剂盒
百脉根中间根瘤菌磷化丝状肌动蛋白结合蛋白抗体Human HIGD1B ELISA Kit小鼠谷脱羧自身抗体IgM(GAD-Ab-IgM)免疫试剂盒
天蓝色链霉菌肌动蛋白相关蛋白2/3亚型1A抗体Human HIVEP1 ELISA Kit小鼠谷脱羧自身抗体IgG(GAD-Ab-IgG)免疫试剂盒
支气管败血波氏菌锚蛋白重复结构域蛋白32抗体Human Hikeshi ELISA Kit小鼠谷脱氢(GDH/GLDH)免疫试剂盒
粪产碱菌粪亚种共济失调7样蛋白3B抗体Human HERC4 ELISA Kit小鼠孤腓肽(OFQ/N)免疫试剂盒
平菇(科大杂优)感染性蛋白蛋白1抗体Human HEPACAM ELISA Kit小鼠钩端螺旋体IgG(Lep IgG)免疫试剂盒
酿酒酵母含锚蛋白重复序列-因子信号抑制物盒蛋白家族5抗体Human HIGD1B ELISA Kit小鼠睾(T)免疫试剂盒
污泥根瘤菌植物生长激ABP1抗体Human HEPACAM ELISA Kit小鼠高铁血红蛋白(MHB)免疫试剂盒
鸭疫里氏杆菌磷化活化复制因子2抗体Human Hikeshi ELISA Kit小鼠高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)免疫试剂盒
黄曲霉Aspergillus│flavus 质量规格：>98%，BCκB抑制蛋白激试剂盒山椒子烯
铜绿假单胞菌Pseudomonas│aeruginosa 质量规格：>98%，BCγ谷酰转移试剂盒1,3,5,8-四羟基山
肉灰色链霉菌Streptomyces│griseocarneus 质量规格：>98%,BCγ-谷酰环化转移试剂盒四氢姜黄
土壤脂肪酶（SLPS)测试盒50管/48样烟色链霉 四(3,5-二叔丁基-4-羟基)苯酸季戊四酯核蛋白Elisa
根瘤 5-甲氧色盐酸盐NK3同源框蛋白1Elisa
谷棒杆 5-溴-2,3-二氢苯并雄受体Elisa
硬水黄杆 2-(3-溴苯基)萘环氧合11Elisa
镰刀属 N-乙基-1-庚染色盒同源物3Elisa
沙雷氏 溴二乙酯前列腺特异膜抗原Elisa
嗜一氧化碳假诺氏 1-(4-溴苯基)哌Rho关联含卷曲螺旋蛋白激1Elisa
香菇 叔丁基苯5'-磷酸脱氢1Elisa
鲁氏淀粉霉 8-溴-7-(2-丁炔-1-基)-3-甲基5'-磷酸脱氢2Elisa
费比恩毕赤酵母 2,4-二溴苄二磷酸鸟苷Elisa
1ml吸头 N-苄氧基羰基-L-氨一磷酸鸟苷Elisa
光神农球 2,5-二氨基苯甲硫酸盐酮酸脱氢βElisa
芽枝状枝孢 2-氨基-3-吡三磷酸鸟苷Elisa
蜡样芽胞杆 (蜡状芽胞杆) 6-甲氧基丝聚蛋白Elisa
佛罗里达无孢子侧耳 N-BOC-4-氨基套膜蛋白Elisa
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