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土壤全磷含量测定100管/96样

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更新时间:2022-06-20 11:25:07浏览次数:219

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 100管/96样
货号 AS6321324 应用领域 化工
主要用途 仅供科研 检测方法 微量法
土壤全磷含量测定100管/96样公司正在销售的产品:辣根过氧化物标记三聚Anti-GTF3C2 Antibody小鼠载脂蛋白C3(ApoC3)elisa定量检测试剂盒
三聚偶联鸡卵白蛋白Anti-GTF3A Antibody小鼠粘蛋白1(MUC1)elisa定量检测试剂盒
三聚偶联牛血清白蛋白Anti-GSTM2 Antibody大鼠前降钙(PCT)elisa定量检测试剂盒
三聚偶联牛IgGAnt

详细介绍

公司产品仅供科研使用:

产品名称

检测方法

规格

货号

土壤全磷含量测定100管/96样

微量法

100管/96样

AS6321324

商品介绍:

商品介绍

测定意义

土壤全磷包括有机磷和无机磷,有机质中的有机磷可受土壤微生物的分解,转化为无机磷,可供植物吸收利用,土壤中磷素营养状况影响作物的产品和质量,而土壤的全磷主要来之土母质和施用的肥料,反映了土壤潜在的供磷能力。

测定原理

混合酸高温消解土壤样品,采用钼锑抗比色法测定样品中的磷含量。

自备实验用品及仪器

消解仪、消化管、天平、烘箱、100目筛、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、移液管、浓硫酸、高氯酸。

常见样本处理方法:

1、血清(浆)样品:直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次)8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

产品优点如下:

1、快速简便:双试剂,直接操作,快速、简便。

2、取样量微:需要的样本量是羟胺法的1/10。

3、灵敏度高:检测线0.5U/ml,是羟胺法5倍,邻苯三酚法的200倍

4、稳定性好:批内CV=5.50%,批间CV=3.32%,试剂盒2~8℃存放3个月有效。

5、再现性好:变异系数CV=1.2%。6、回收试验: X =102.3%。7、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。且特异性强,不受类SOD物质的干扰8、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳。

测定步骤:

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样,不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

树舌1-2磷化B-Raf抗体Human GSTM4 ELISA Kit小鼠雌二(E2)免疫试剂盒

短小芽孢杆菌癌易感基因相互作用蛋白1抗体Human GSTO2 ELISA Kit小鼠垂草扁桃(VMA)免疫试剂盒

短小芽孢杆菌磷化癌易感基因相互作用蛋白1抗体Human GSTM5 ELISA Kit小鼠穿孔/成孔蛋白(PF/PFP)免疫试剂盒

多形环纹炭团菌磷化相关死亡促进因子抗体Human GSTZ1 ELISA Kit小鼠程序性死亡1(PD-1)免疫试剂盒

友好戈登氏菌磷化BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体Human GSTT2B ELISA Kit小鼠成纤维生长因子9(FGF9)免疫试剂盒

瑞士乳杆菌磷化BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体Human GSX1 ELISA Kit小鼠成纤维生长因子8(FGF8)免疫试剂盒

麦芽糖假丝酵母磷化B-Raf抗体Human GRK3 ELISA Kit小鼠成纤维生长因子6(FGF6)免疫试剂盒

粗糙脉孢菌磷化B-Raf抗体Human GRK5 ELISA Kit小鼠成纤维生长因子4(FGF4)免疫试剂盒

德夸菌链霉菌磷化Bcl-xL蛋白抗体Human Mortalin(75 kDa glucose-regulated protein) ELISA Kit小鼠成纤维生长因子13(FGF-13)免疫试剂盒

禾谷丝核菌高表达神经上皮蛋白BTG3抗体Human GTDC1 ELISA Kit小鼠成纤维生长因子10(FGF10)免疫试剂盒

两型蜡蚧菌B迁移基因4抗体Human GRK6 ELISA Kit小鼠成神经瘤RAS 病(v-ras)癌基因同源物免疫试剂盒

葡萄牙棒孢酵母BCL2相互作用蛋白质抗体Human GRPEL1 ELISA Kit小鼠超氧化物歧化(SOD)免疫试剂盒

禾谷丝核菌大脑蛋白2抗体Human GSDMD ELISA Kit小鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)免疫试剂盒

伊平屋桥大洋芽孢杆菌B转录激活因子抗体Human GRWD1 ELISA Kit小鼠肠脂肪结合蛋白(iFABP)免疫试剂盒

白僵菌BCL6B抗体Human GSDMB ELISA Kit小鼠长停滞特异性基因产物6(gas-6)免疫试剂盒

交链孢霉BAP31蛋白抗体Human GSPT1 ELISA Kit小鼠叉头框蛋白03(FoxP3)免疫试剂盒

酿酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 质量规格:>99.5%,BRβ-微精原蛋白试剂盒Ⅱ

叶点霉Phyllosticta│sp. 质量规格:>99%,BRβ乳糖蛋白抗体IgG Ⅰ

华癸中间根瘤菌Mesorhizobium│huakuii 质量规格:>99.5%,BRβ羟丁试剂盒三聚
土壤全磷含量测定100管/96样米氏假单胞 2-氟苯磺酰神经丝蛋白多肽Elisa

根瘤 3--5-甲基化转移3Elisa

癞拟层孔 N-乙酰-DL-酪甲基化转移14Elisa

巨大芽胞杆 N-乙酰-DL-苯肾母瘤1关联蛋白Elisa

球孢白僵 5-甲基-1H-吡唑-3-甲肥Elisa

楷米干酪 3-(苄硫基)酸去甲基化Alk B同源蛋白5Elisa

肠膜明串珠 氨噻肟酸脯羟化2Elisa

Acinetobacter soli Kim et al.  2-合成Elisa

拟枝孢镰孢 N-苄氧羰基-N-甲基-L-苯43kDa Tar DNA结合蛋白Elisa

鲁考弗奇酵母 双(二硫代苯偶酰)镍苄1Elisa

蜥蜴纤细芽孢杆 哒褪黑受体1Elisa

湿链霉 4-氨基-2,6-二-3-硝基吡啶嘧啶褪黑受体2Elisa

黄曲霉 4-氧-TEMPO褪黑受体3Elisa

冷温木克酵母 (R)-3-氨基-2-己内酰褪黑受体1BElisa

枯草芽孢杆 方酸二正丁酯褪黑受体1AElisa

实验方法学:

一、肝素的配制:

市售肝素冻干粉140单位/mg,1克瓶装,每瓶140,000单位,称取0.1克肝素冻干粉,加生理盐水5ml,配成2800单位/ml。取50~100μl湿润管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不会凝固。老鼠血易凝固,所以最好更浓一些。可以取0.1克肝素冻干粉,加3ml生理盐水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制备:取0.1克肝素冻干粉,加2.5ml生理盐水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,湿润管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),横向转动,每隔5~10分钟转动一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液样本的收集:

全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。

1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。

2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA

选择抗凝的注意点:

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后

用于测定。


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