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酸性磷酸酶(ACP)测试盒100管/48样

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更新时间:2022-06-16 16:42:43浏览次数:170

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 100管/48样
货号 AS6321123 应用领域 化工
主要用途 仅供科研 检测方法 微量法
酸性磷酸酶(ACP)测试盒100管/48样公司正在销售的产品:HER4抗体Anti-Zfp91/FITC 荧光标记白血病相关新基因抗体IgG
原基因1/bri3结合蛋白抗体Anti-ZNF217/FITC 荧光标记锌指脂蛋白217抗体IgG
肝病核心抗原C区抗体Anti-ZNF268(1a)/FITC 荧光标记锌指脂蛋白-1a抗体IgG
型肝炎病-NS1抗体Anti-ZNF268(1b)/F

详细介绍

公司产品仅供科研使用:

产品名称

检测方法

规格

货号

酸性磷酸酶(ACP)测试盒100管/48样

微量法

100管/48样

AS6321123

商品介绍:

商品介绍

测定意义:                          

ACP在酸性条件下催化磷酸单酯水解称无机磷酸,常见于巨噬细胞的溶酶体内。ACP常用于前列腺癌的辅助诊断。

测定原理:

在酸性环境中,ACP催化磷酸苯二钠水解生成苯酚,苯酚与4-氨基安替和铁氰hua钾反应生成红色亚醌衍生物,在510nm有特征光吸收;通过测定510nm吸光度增加速率,来计算ACP活性。

自备仪器和用品:

紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、台式离心机、水浴锅、可调式移液器和蒸馏水。

常见样本处理方法:

1、血清(浆)样品:直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次)8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

产品优点如下:

1、快速简便:双试剂,直接操作,快速、简便。

2、取样量微:需要的样本量是羟胺法的1/10。

3、灵敏度高:检测线0.5U/ml,是羟胺法5倍,邻苯三酚法的200倍

4、稳定性好:批内CV=5.50%,批间CV=3.32%,试剂盒2~8℃存放3个月有效。

5、再现性好:变异系数CV=1.2%。6、回收试验: X =102.3%。7、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。且特异性强,不受类SOD物质的干扰8、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳。

测定步骤:

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样,不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

石胆(标准品)英文名: RivaroxabanDEK癌基因结合蛋白包装100g

舒巴坦钠(标准品)英文名: ApixabanPSD95结合蛋白1抗体包装25g

舒巴坦(标准品)英文名: PerifosinePSD95结合蛋白2抗体包装5g

(标准品)英文名: Anagrelide hydrochloride PSD95结合蛋白4抗体包装25g

舒林(标准品)英文名: Saquinavir mesylate双PHD-D4锌指蛋白2抗体包装5g

舒林(标准品)英文名: Vardenafil hydrochloride trihydrate双特异性磷22抗体包装100g

舒尼替尼碱(标准品)英文名: Vardenafil hydrochloride trihydrateErdj5/DNAJC10蛋白抗体包装25g

双环(标准品)英文名: Bestatin,Ubenimex肿瘤调亡/肿瘤坏死因子受体死亡受体6抗体包装25ml

双磺 (聚磺杂质)(标准品)英文名: Bestatin,Ubenimex跨膜TMIGD1蛋白抗体包装5ml

双脒(标准品)英文名: (3,4-Dimethoxyphenyl)acetic acid轴丝中链动力蛋白抗体包装100ml

双硫化合物(标准品)英文名: PD-0325901轴丝动力蛋白7抗体包装25ml

双硫仑(标准品)英文名: Sitaxsentan sodium; TBC-11249; Thelin环指蛋白19抗体包装500ml

双芬(标准品)英文名: Sitaxsentan sodium; TBC-11250; Thelinδ-连环蛋白抗体包装25g

双芬(标准品)英文名: Sitaxsentan sodium; TBC-11251; Thelin防御β2抗体包装1g

双芬钠(标准品)英文名: Tetraxetan/DOTA/1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid磷化信号转导功能磷蛋白DAB2抗体包装1g

CGMCC1.6765=JCM1233=ATCC29544=BCRC13988=CCUG14558=CDC4562-70资源名称: 阪崎肠杆菌 质量规格:HPLC>98%,标准品胃蛋白原I 杨;Salicylic acid

: HBUM80208资源名称: 绛红产色小单胞菌 质量规格:>99,BR胃蛋白原C试剂盒石蒜碱;Lycorine

ATCCBAA-531=DSM16702=IFO16725=JCM11434=NBRC16725资源名称: 缓生新鞘菌 质量规格:HPLC>98%,标准品胃蛋白原A试剂盒山豆根色满二氢黄Ⅰ;
酸性磷酸酶(ACP)测试盒100管/48样红色红曲 2,4,5-三氟-3-甲氧基C4b结合蛋白α链Elisa

大肠埃希 4-溴-2-氟转酮Elisa

黄叉曲霉 苯甲酰基乙酸乙酯肌动蛋白相关蛋白2;3复合亚单位3Elisa

大肠埃希 十六烷基二甲基叔过氧氧化还原2Elisa

(镰刀)DG4 4-甲氧基吡啶 N-氧化物半乳糖激1Elisa

虫草属 4-甲基烟碱.盐酸盐过氧化物Elisa

长双歧杆 3-羟基-6-肾上腺髓质前体Elisa

干草鞘氨单胞 吡啶-2-甲旋毛虫IgG抗体Elisa

猪丹丝 (S)-(-)-α,α-二苯基-2-吡咯烷甲潜伏转化生长因子结合蛋白1Elisa

枯草芽孢杆 11-哌-二苯并[b,f][1,4]硫氮杂卓盐酸盐环氧合1Elisa

香菇 对三氟甲基苄环氧合2Elisa

红栓 N,N-二甲氨基烯酸乙酯单丝蛋白激1Elisa

假黄色杆属 3-(N-叔丁氧羰基氨基)胰岛受体Elisa

杂色曲霉 3--3-甲苯-1-丁炔皮质受体Elisa

卢森坦类诺氏 1-(3-磺酰基基)哌β2糖蛋白1抗体Elisa

实验方法学:

一、肝素的配制:

市售肝素冻干粉140单位/mg,1克瓶装,每瓶140,000单位,称取0.1克肝素冻干粉,加生理盐水5ml,配成2800单位/ml。取50~100μl湿润管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不会凝固。老鼠血易凝固,所以最好更浓一些。可以取0.1克肝素冻干粉,加3ml生理盐水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制备:取0.1克肝素冻干粉,加2.5ml生理盐水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,湿润管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),横向转动,每隔5~10分钟转动一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液样本的收集:

全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。

1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。

2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA

选择抗凝的注意点:

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后

用于测定。


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