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详细介绍
商品介绍：
测定意义： 直链淀粉是D-葡萄糖基以a-(1,4)糖苷键连接的多糖链，其含量测定对于评价食品营养价值和调查植物体内糖代谢都有重要意义。 测定原理： 利用80％乙醇可以把样品中可溶性糖与淀粉分开，直链淀粉与碘形成的络合物在620nm下有吸收峰。 需自备的仪器和用品： 可见分光光度计、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。 |
商品属性：
产品名称 | |
检测方法 | 可见分光光度法 |
产品规格 | 50管/48样 |
产品货号 | AS6321203 |
试剂的组成和配制：
酸性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；碱性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；试剂一：液体10 mL×1瓶，4℃保存；试剂二：液体3 mL×1瓶，4℃保存；试剂三：粉剂×1瓶，-20 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂四：粉剂×1瓶，4 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂五：液体3.6mL×1瓶，4 ℃保存；试剂六：液体30mL×1瓶，4 ℃保存；试剂七：液体50mL×1瓶，4 ℃保存。
自备仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、移液器、1 ml玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
NAD+和NADH的提取：
1、血清（浆）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（浆）体积（ml）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照血清（浆）体积（ml）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml碱性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 2、组织中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照组织质量（g）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照组织质量（g）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml碱性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 3、细胞或细菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：酸性 提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml酸性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：碱 性提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml碱性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 |
ADH测定操作：
1. 分光光度计预热30 min，调节波长到340 nm，蒸馏水调零。
2. 试剂二在25℃水浴中保温30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸馏水、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 测定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A3和A4。△A测定管=A3-A4。
注意：空白管只需测定一次。
益母草（标准品）英文名： Ac-Trp-Oet磷化热休克蛋白70抗体包装1g
益智(益智仁)（标准品）英文名： N-Acetyl-DL-tryptophanE3泛蛋白连接HACE1抗体包装5g
益智（标准品）英文名： Nalpha-Formyl-DL-tryptophan结节性硬化症蛋白1抗体包装250mg
薏苡仁（标准品）英文名： L-Tyrosine tert-butyl ester 肝核因子4α抗体包装1g
薏苡仁油（标准品）英文名： O-Benzyl-L-tyrosine磷化肝核因子4α抗体包装100g
茵陈(滨蒿)（标准品）英文名： O-Benzyl-L-tyrosine benzyl ester hydrochloride淋巴特异性解旋抗体包装25g
茵陈（茵陈蒿）（标准品）英文名： O-Benzyl-L-tyrosine methyl ester hydrochlorideHRAS样抑制因子2抗体包装5g
茵芋苷英文名： L-Valine t-butyl ester hydrochloride热休克蛋白家族40抗体包装1g
羊藿(羊藿)（标准品）英文名： 4-Nitro-L-phenylalanine monohydrate糖蛋白P43抗体包装5MG
羊藿次苷F2英文名： N-Acetyl-DL-Alanine滋养层抗原3β7抗体包装5g
羊藿次苷I(标准品)英文名： Ac-DL-Glu-OH热休克蛋白-22抗体包装25ml
羊藿苷(标准品)英文名： DL-a-Aminoadipic acid组织H4受体抗体包装5ml
羊藿(标准品)英文名： DL-Cysteine·HCl·H2O羟基类固脱氢11β2抗体包装100g
羊藿新苷A;羊藿属苷A英文名： DL-Cysteine hydrochloride组织H3受体抗体包装25g
银椴苷；椴树苷（标准品）英文名： DL-Cystine磷化组蛋白H1抗体包装1g
米曲霉Aspergillus│oryzae 质量规格：效价测定硫角质试剂盒基麦冬黄烷B;Methylophio
24164=BCRC80272资源名称: 中国台湾鞘单胞菌 质量规格：>98%,MAO-B selective inhibitor硫雌试剂盒基麦冬黄烷A;Methylophio
枯草芽孢杆菌Bacillus│subtilis 质量规格：>98%硫S-基转换试剂盒7-氧基;7-Methoxyco
直链淀粉含量测试盒50管/48样肉色迷孔（可订） 4--2,5-二氟苯甲精(束缚态)Elisa
大肠埃希 2,3,4,5,6-五溴甲苯亚精(束缚态)Elisa
长链霉 3,5-二氟-4-腐(束缚态)Elisa
木醋杆 2,3-二氟-4-苯精(结合态)Elisa
巴斯德毕赤酵母 2-溴-4,5-二氟甲酯亚精(结合态)Elisa
酿酒酵母 2-溴-4,5-二氟甲酯腐(结合态)Elisa
紫色孢囊杆 甲磺酸盐一水合物软脂酸Elisa
无 1-丁基-3-甲基咪唑乳酸盐油酸Elisa
酿酒酵母 3-氟-4-甲酸甲酯超氧阴离子自由基Elisa
胶冻样芽胞杆 三聚酸酯氧化Elisa
枯草芽孢杆 (2S,6S)-2,6-二叔丁基-2,3,5,6-四氢-1H-咪唑并[1,2-a]咪唑硫酸盐Elisa
平田头菇6-2 4-甲磺酰基苯肼盐酸盐半胱蛋白Elisa
藤黄毛壳 2，6-二甲基喹啉抗Elisa
焦曲霉 6-溴-2-甲基喹啉白介1αElisa
酿酒酵母 4-(4-溴吡唑-1-基)-1-甲酸叔丁酯疏基转移Elisa
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。
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