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详细介绍
商品介绍：
测定意义： S-POD主要来源于土壤微生物，能够氧化土壤有机物质产生过氧化物，在腐殖质的形成过程中具有重要作用。 测定原理： S-POD催化有机物质氧化成醌，后者在430nm有特征光吸收。 自备用品： 可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板50mL（不允许快递）、研钵、冰和蒸馏水。 |
商品属性：
产品名称 | |
检测方法 | 微量法 |
产品规格 | 100管/96样 |
产品货号 | AS6321297 |
试剂的组成和配制：
酸性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；碱性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；试剂一：液体10 mL×1瓶，4℃保存；试剂二：液体3 mL×1瓶，4℃保存；试剂三：粉剂×1瓶，-20 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂四：粉剂×1瓶，4 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂五：液体3.6mL×1瓶，4 ℃保存；试剂六：液体30mL×1瓶，4 ℃保存；试剂七：液体50mL×1瓶，4 ℃保存。
自备仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、移液器、1 ml玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
NAD+和NADH的提取：
1、血清（浆）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（浆）体积（ml）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照血清（浆）体积（ml）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml碱性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 2、组织中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照组织质量（g）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照组织质量（g）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml碱性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 3、细胞或细菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：酸性 提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml酸性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：碱 性提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml碱性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 |
ADH测定操作：
1. 分光光度计预热30 min，调节波长到340 nm，蒸馏水调零。
2. 试剂二在25℃水浴中保温30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸馏水、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 测定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A3和A4。△A测定管=A3-A4。
注意：空白管只需测定一次。
2-羟基-他英文名： 9-Bromo-10-phenylanthracene神经特异蛋白酪磷N5抗体包装25g
2-羟基阿托伐他 酰化-β-D-葡萄糖苷英文名： 2-Chloroanthracene足表达蛋白/转录因子21抗体包装5g
2-羟基阿托伐他单钠盐二合物英文名： 9,10-Dichloroanthracene孕激受体抗体包装100g
2-羟基阿托伐他内酯英文名： 1,5-Dibromoanthracene神经突触蛋白PCLO抗体包装25g
2-羟基雌二英文名： 1,8-Diiodoanthracene早老γ分泌2抗体包装100g
2-羟基雌激英文名： 9-Phenylanthracene泛激1抗体包装25g
2-羟基奈韦平英文名： N-Phenyl-9-anthramine泛激2抗体包装500g
2-羟基炔雌英文名： 1-Iodonaphthalene泛激3抗体包装25g
2-羟基英文名： Benz[a]anthracenep53调控PA26核蛋白抗体包装5g
2-巯基英文名： 1H-Cyclopenta[l]phenanthrene26S蛋白调节亚型S5a抗体包装10g
2-去酰-2-基巴豆酰多烯紫杉（多烯紫杉杂质...英文名： Cyclopenta[fg]tetracene-1,2-dione丝/苏蛋白磷3B抗体包装50g
2-去丁基-2-异戊基-5-基伊曲康唑英文名： Dibenz[a,h]anthracene蛋白香叶烯基转移1α抗体包装100g
2-去乙氧基-2-羟基-1氢-1-乙基坎地沙坦酯英文名： Dibenzo[b,def]chrysene泛连接抗体包装25g
2-十八烯单甘油酯英文名： 1,2:8,9-DibenzopentacenePGBD3蛋白抗体包装100ml
2-溴-比多巴英文名： Dibenzo[g,p]chrysene泛激4抗体包装25ml
强酒海杆菌Marinobacter│vinifirmus 质量规格：HPLC≥98%，标准品谷[NMDA]受体亚基ε-2试剂盒维生D2;纯品型;标准品;有证书
食戴尔福特菌Delftia│acidovorans 质量规格：HPLC≥98%，标准品孤腓肽试剂盒维生B1（盐硫);纯品型;标准品;
核盘菌Sclerotinia│sclerotiorum 质量规格：>99%,标准品钩端螺旋体IgM试剂盒维生K1;纯品型;标准品;有证书
土壤过氧化物酶（SPOD）测试盒100管/96样短小芽孢杆 三异丁基二氢二噻3－羟－3－甲戊二酸单酰还原Elisa
蜡状芽孢杆 1,1,2-乙烷三羧酸三乙酯色P4502D6Elisa
黑曲霉 3--4-甲氧基苯葡萄糖转运蛋白2Elisa
奇异硬皮马勃 3-溴-5-ⅤElisa
金黄色葡萄球 3-溴-5-ⅢElisa
巨大芽孢杆 3,5-二氟-2-吡啶羧酸ⅩElisa
坚强芽孢杆 (R)-3-甲基吗啉肝生长因子激活物Elisa
黑色附球霉 2-甲基丁酸乙酯胃蛋白原Elisa
塔宾曲霉 苯甲酰苯角蛋白18-M30Elisa
朱黄篮状 硫酸锆四水合物角蛋白18-M65Elisa
大肠埃希 对氨基苯甲酰氨基苯甲酰酮戊二酸Elisa
肠杆属 1-己基溴化吡啶翁性T相关抗原4Elisa
香菇 4-羟基-7-氮杂13-羟基十八碳二烯酸Elisa
胶孢镰孢 铂(铂碳)低氧诱导因子-αElisa
芥黄蜜环 4-溴-2,6-二甲酸去乙酰化Sirtuin-1Elisa
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。
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