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详细介绍
商品介绍：
测定意义： Hg2+是水体中重要有毒重金属离子，易被生物体吸收并且积累，能够通过食物链进一步传递，从而造成伤害。典型的水俣病就是汞中毒的一种。 测定原理： 水样经消化后，在酸性环境中，Hg2+能与二硫腙生成橙色络合物，溶于三氯jia烷，在490nm测定吸光度，即可计算Hg2+含量。 自备仪器和用品： 恒温水浴锅、可调式移液枪、浓硫酸、三氯jia烷、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、和蒸馏水。 |
商品属性：
产品名称 | |
检测方法 | 微量法 |
产品规格 | 100管/96样 |
产品货号 | AS6321272 |
试剂的组成和配制：
酸性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；碱性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；试剂一：液体10 mL×1瓶，4℃保存；试剂二：液体3 mL×1瓶，4℃保存；试剂三：粉剂×1瓶，-20 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂四：粉剂×1瓶，4 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂五：液体3.6mL×1瓶，4 ℃保存；试剂六：液体30mL×1瓶，4 ℃保存；试剂七：液体50mL×1瓶，4 ℃保存。
自备仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、移液器、1 ml玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
NAD+和NADH的提取：
1、血清（浆）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（浆）体积（ml）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照血清（浆）体积（ml）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml碱性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 2、组织中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照组织质量（g）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照组织质量（g）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml碱性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 3、细胞或细菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：酸性 提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml酸性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：碱 性提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml碱性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 |
ADH测定操作：
1. 分光光度计预热30 min，调节波长到340 nm，蒸馏水调零。
2. 试剂二在25℃水浴中保温30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸馏水、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 测定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A3和A4。△A测定管=A3-A4。
注意：空白管只需测定一次。
端羟基外消旋聚乳(重均分子量150-190万)英文名： Candesartan cilexetilNOC2家族样蛋白抗体包装5g
端羟基外消旋聚乳(重均分子量16-28万)英文名： Tamsulosin hydrochloride 硝基酪抗体包装25mg
端羟基外消旋聚乳(重均分子量190-240万)英文名： N-(3-Chloro-ortho-tolyl) anthranilic acid核蛋白p8抗体包装1g
端羟基外消旋聚乳(重均分子量28-42万)英文名： Mecobalamin神经内分泌特异性蛋白2抗体包装5g
端羟基外消旋聚乳(重均分子量3-6万)英文名： Vincetoxicoside B还原型辅Ⅱ氧化5/烟酰腺二核苷磷抗体包装2g
端羟基外消旋聚乳(重均分子量42-57万)英文名： Isosorbide 5-mononitrate核干因子抗体(鸟核苷结合蛋白3)包装1g
端羟基外消旋聚乳(重均分子量57-73万)英文名： Isosorbide 5-mononitrate尼曼匹克C1前体蛋白抗体包装5g
端羟基外消旋聚乳(重均分子量6-9.5万)英文名： Isosorbide 2-nitrate去肾上腺转运蛋白/神经递质去肾上腺转运体抗体包装100ml
端羟基外消旋聚乳(重均分子量73-109万)英文名： XX核孔复合体蛋白88抗体包装25ml
端羟基外消旋聚乳(重均分子量9.5-16万)英文名： Enalaprilat核仁蛋白8抗体包装100g
端羟基右旋聚乳(重均分子量0.3-1.5万)英文名： Bisoprolol fumarateNCK衔接蛋白2抗体包装25g
端羟基右旋聚乳(重均分子量1.5-3万)英文名： Amlodipine maleate肾小球裂孔膜蛋白PDCN抗体包装5g
端羟基右旋聚乳(重均分子量102-137万)英文名： Amlodipine maleate豆蔻酰基转移1抗体包装100ml
端羟基右旋聚乳(重均分子量137-170万)英文名： Diflunisal钠肽受体A抗体包装25ml
端羟基右旋聚乳(重均分子量17-26万)英文名： Ganoderol B神经调节蛋白3抗体包装100g
假单胞菌Pseudomonas│sp. 质量规格：>99%,标准品激肽释放1试剂盒L-;L-Phenylalani
: AS3.4254资源名称: 球毛壳霉 质量规格：>99%,用于植物培养激敏感性脂肪试剂盒扁塑藤;pristimerin
棒状杆菌属corynebacterium│ 质量规格：>99%激动异构/分裂MB试剂盒蝙蝠葛新诺林碱;Dauricinolin
水样中汞离子（Hg2+）浓度测试盒100管/96样加福尼亚拟威尔酵母 3,4-二羟基-5-甲氧基苯甲瓜Elisa
竹生炭角 2,2-二(4-羟基苯基)丁烷前胰岛原Elisa
雪腐微座孢 2-氨基-5-氟三氟甲苯血钙Elisa
发酵乳杆 5-溴-2-氟三氟甲苯血磷Elisa
毛地黄壳针孢 1-萘乙α2巨球蛋白Elisa
弯孢 5-氨基-2-溴三氟甲苯鸢尾Elisa
匍匐曲霉原变种 5-溴-7-甲基二氢-2,3-二酮系统性组织蛋白bElisa
金橙黄微小杆 2-氟三氟甲苯β2糖蛋白1Elisa
芽孢杆 5-溴-3-羧酸甲酯β2糖蛋白1IgG抗体Elisa
短波单胞属 1,3-金刚烷二甲酸胃肠癌标志物CA199Elisa
青春双歧杆 2,4-二氨基苯甲硫酸盐胰腺癌标志物-CA242Elisa
匍枝根霉原变种 4--2-三氟甲基苄肿瘤标志物Elisa
枯草芽孢杆 2,4,6-三异基苯磺酰基肼转硫mu5Elisa
藤黄浅藤黄链霉 氨基酮盐酸盐还原Elisa
杂色曲霉 N-(2-)邻苯二甲酰亚血糖Elisa
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。
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