Cy7,乙二胺

服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

产品特点:
灵敏度高：产品仅用于科研可检测个位拷贝数的基因
特异性高：有效避免非特异性扩增的出现
稳定性高：复孔间差异小，实验结果重复性强
扩增性能优：扩增效率高，荧光信号强
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实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
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使用方法：
注：所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1.样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
人白细胞活化黏附因子（ALCAM）分析检测试剂盒SimpleChIP® Human MITF Promoter Primers100 ml

人白介素6受体（IL-6R）分析检测试剂盒Immunofluorescence Antibody Dilution Buffer100 ul

人白介素37（IL-37）分析检测试剂盒AUF1/hnRNP D (D6O4F) Rabbit mAb1 Kit

人白介素24（IL-24）分析检测试剂盒PathScan® Total Caveolin-1 Sandwich  Kit100 ul

人β1肾上腺素能受体（β1AR）抗体分析检测试剂盒UHRF1 (D6G8E) Rabbit mAb2.5 ml

人β β胡萝卜素9' 10'加氧酶（BCO2）分析检测试剂盒BackDrop® Green Background Suppressor100 ul

人α谷胱甘肽S转移酶（α-GST）分析检测试剂盒GFAP (D1F4Q) XP® Rabbit mAb20 ul

人α-辅肌动蛋白4（ACTN-4）分析检测试剂盒GFAP (D1F4Q) XP® Rabbit mAb100 ul

人α1抗胰蛋白酶（α1-AT）分析检测试剂盒YAP (1A12) Mouse mAb100 ul

人Z-DNA结合蛋白1（ZBP1）分析检测试剂盒BNIP3L/Nix (D4R4B) Rabbit mAb100 ul

人v-rel禽网状内皮细胞过多症病毒癌基因同源物B（RelB）分析检测试剂盒Phospho-DNAJC2/MPP11 (Ser47) Antibody100 ul

人UV切除修复蛋白RAD23 同源物A（RAD23A）分析检测试剂盒Malic Enzyme 2 Antibody100 ul

人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶（PL12/AlaRS）分析检测试剂盒PI3 Kinase Class II α (D3Q5B) Rabbit mAb300 ul

人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）分析检测试剂盒SignalSilence® FLIP siRNA II100 ul

人NADPH氧化酶3（NOX3/MOX2）分析检测试剂盒Ezh2 (D2C9) XP® Rabbit mAb (Biotinylated)100 ul

人B淋巴细胞抗原（CD20）分析检测试剂盒SOS1 (D3T7T) Rabbit mAb100 ug

牛维生素D（VD）分析检测试剂盒p44/42 MAPK (Erk1/2) Blocking Peptide (#4695 Specific)300 ul
Cy7,乙二胺Mycobacterium│tuberculosis冻干物安全等级: 3模式菌株: no应用领域: 研究生长条件: 37℃存储条件: 真空冷冻干燥法

Escherichia│coli冻干物安全等级: 2模式菌株: no培养基: CM0051生长条件: 37℃存储条件: 真空冷冻干燥法

Bacillus│cereu分离基物: 土壤样品斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0033生长条件: 20℃存储条件: -80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法；矿物油法

Bacillus│licheniformis冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 产淀粉酶培养基: CM0002生长条件: 37℃存储条件: 真空冷冻干燥法

椭圆酿酒酵母种属: Saccharomyces│cerevisiae var.ellipsoideus冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 用于橡子原料酿酒培养基: CM0077生长条件: 28℃存储条件: 真空冷冻干燥法

Rhizobium│leguminosarum分离基物: 根瘤斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 用于分类学和遗传学研究，教学上也有应用，同时也筛选与豆科植物共生固氮的高效菌株用于实际。培养基: 0063生长条件: 28-30℃存储条件: -80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法；矿物油法；定期移植法

Micromucor│ramarnianus分离基物: 土壤冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0017生长条件: 25-28℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Rhizopus│stolonifer (Ehrenb.) Vuill.分离基物: 苹果果实斜面培养物模式菌株: no培养基: 14生长条件: 25存储条件: 定期移植法

Monilinia│fructicola (G. Winter) Honey分离基物: 自然发病果斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 14生长条件: 22－25存储条件: 定期移植法
荧光定量PCR原理：
产品仅用于科研荧光定量PCR早称TaqMan PCR，后来也叫Real-Time PCR，是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理：随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。
一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段， PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和 CT值。