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青霉素-链霉素-庆大霉素混合溶液

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更新时间:2022-07-04 10:28:31浏览次数:202

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 100ml
货号 FS-R6335 应用领域 化工
主要用途 仅供科研 货号 FS-R6335
青霉素-链霉素-庆大霉素混合溶液公司正在销售的产品:兔原钙黏素γA2(PCDHγA2)试剂盒 Anti-ANGPTL4 Antibody胞粘蛋白1抗体抗体
兔抗心磷脂抗体IgM(ACA-IgM)试剂盒 Anti-ANLN Antibody丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶18
兔脑钠素/脑钠肽(BNP)试剂盒Anti-Annexin IV Antibody表面受体PILRβ抗体
兔Pdgfa相关蛋白(PDAP

详细介绍

产品分类:抗生素

储存条件  —20℃,12个月

用途  细胞培养抗生素

注意事项  无菌溶液。主要由青霉素、链霉素、庆大霉素等组成,经过滤除菌。

公司产品仅用于科研具有质量可靠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!

产品名称

规格

货号

青霉素-链霉素-庆大霉素混合溶液

100ml

FS-R6335

 

63.jpg 

 

配制与标定的实验原理:

1、用EDTA二钠盐配制EDTA标准溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一种白色晶体粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室温溶解度为0.02g/100g H2O。

2、标定EDTA标准溶液的工作基准试剂,基准试剂的预处理:称量前一般应先用稀盐酸洗去氧化层,然后用水洗净,烘干。

配制步骤:

1、取适量锌片放在100mL烧杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自来水、纯水洗净,烘干、冷却。

2、用直接称量法在干燥小烧杯中准确称取0.15~0.2g Zn,盖好小表面皿。

3、用滴管从烧杯口加入5mL 1:1 盐酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地将溶液转移至250mL容量瓶中,用纯水稀释至标线,摇匀。

13.jpg 

 

实验方法与判定:

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。

3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

使用方法:

1.  常用筛选浓度

注意:用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型,培养基,生长条件和细胞代谢率而变化,推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve),即剂量反应性曲线,来确定最佳筛选浓度。

一般而言,哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 杀灭曲线的建立

注意:为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株,需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度,可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现,至少选择5个浓度。

1)  第一天:未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上,37℃,CO2培养过夜;注:对于需要更高密度来检测活力的细胞,可增加接种量。

2)  根据细胞类型,设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例,可设定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml,然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。

3)  第二天:替换旧的培养基,换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。

4)  接下来每3-4天更换新的含药物培养基。

5)  按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。

3.   稳定转染细胞的筛选

1)  转染48h后,用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。

注意:细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密,其效率会降低。为了得到较好的筛选效果,最好将细胞稀释至丰度不超过25%

2)  每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。

3)  筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间,这取决于宿主细胞类型,转染,以及筛选效果。

4)   挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板,继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。

5)   之后更换正常培养基培养即可。

心钠肽(ANP)ANP ELISA Kitα2巨球蛋白样蛋白1抗体 α2ML1包装1g

心肌营养1(CT-1)CT-1 ELISA Kit凋亡相关蛋白3抗体包装5g

心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)cTn-Ⅰ ELISA Kit肌动蛋白α/α-SMA/α Actin抗体包装1g

心肌肌钙蛋白(cTn-Ⅰ)cTn-Ⅰ ELISA KitATP结合蛋白家族7抗体包装25g

小扁豆结合型胎蛋白/胎蛋白异质体3(AFP-L3)AFP-L3 ELISA KitASCL2蛋白抗体包装5g

小扁豆结合型胎蛋白/胎蛋白异质体2(AFP-L2)AFP-L2 ELISA Kit磷化脊髓小脑失调症蛋白1抗体包装1g

小扁豆结合型胎蛋白/胎蛋白异质体1(AFP-L1)AFP-L1 ELISA Kit磷化活化转录因子1抗体包装100g

腺苷高半胱(AHCY)AHCY ELISA Kit磷化活化复制因子2抗体包装25g

腺病毒IgG抗体(ADV IgG)ADV IgG ELISA Kit磷化活化复制因子2抗体包装500g

纤溶抑制因子/凝血激活的纤溶抑制物(TAFI)TAFI ELISA Kit磷化活化复制因子2抗体包装25g

纤溶原激活物抑制因子1(PAI-1)PAI-1 ELISA Kit磷化活化复制因子2抗体包装5g

纤溶原激活剂抑制物(PAI-1)PAI-1 ELISA Kit磷化活化复制因子2抗体包装10MG

纤溶抗纤溶复合物(PAP)PAP ELISA Kit磷化活化复制因子2抗体包装1mg

纤连蛋白(FN)FN ELISA Kit活化转录因子5抗体包装5mg

细胞周期D3(Cyclin-D3)Cyclin-D3 ELISA Kit活化转录因子6β抗体包装5mg

AFG3样蛋白2/脊髓小脑共济失调蛋白28抗体白介4(IL4)Osimertinib (AZD9291) is an oral, irreversible, and mutant-selective EGFR inhibi
青霉素-链霉素-庆大霉素混合溶液CD84/SLAMF5/FITC  荧光标记CD84IgG4-氨吡啶 99%(剧品)

SLAMF6/LY8/FITC  荧光标记SLAMF6IgG3-溴吡啶 98%

CD86/B7-2 /FITC  荧光标记CD86IgG4,4-双(4-羟苯)戊 98.0 %

CD90/Thy-1/FITC  荧光标记CD90IgG3-吡啶 99%

ICAM-2/CD2 /FITC  荧光标记间粘附分子-2IgG2--3-硝吡啶 >99.0% (HPLC)

CD5/Endoglin/TGF- Beta receptor/FITC  荧光标记CD5/转化生长因子β受体IgG4-吡啶盐盐 99%

CD5/Endoglin/TGF- Beta receptor /RBITC  红色荧光罗丹明(RBITC)标记CD5/转化生长因子β受体IgG1,4-环己二酮单-2,2-二三亚缩酮 98.0 %

CD7a/LAMP-1/FITC  荧光标记溶体相关膜蛋白1IgG2-烟酰 98%


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