Hoechst 33342/PI细胞双染试剂盒

服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

产品特点:
灵敏度高：产品仅用于科研可检测个位拷贝数的基因
特异性高：有效避免非特异性扩增的出现
稳定性高：复孔间差异小，实验结果重复性强
扩增性能优：扩增效率高，荧光信号强
​
实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
​
使用方法：
注：所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1.样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
西伯利亚远志糖A5 107912-97-0 实验步骤Phospho-MAPKAPK-2 (Thr222) (9A7) Rabbit mAb20 ul

白果新酸22910-60-7 *Phospho-MAPKAPK-2 (Thr222) (9A7) Rabbit mAb100 ul

五味子素7432-28-2实验方法ZIP7/SLC39A7 (D1O3A) Rabbit mAb100 ul

新藤黄酸93772-31-7*Cofilin (D59) Antibody100 ul

盐酸石蒜碱2188-68-3实验步骤MARK1 Antibody100 ul

白头翁皂苷B135247-95-9 ​*Phospho-Ras-GRF1 (Ser916) Antibody100 ul

辛辣内酯A130430-97-6 实验方法Ras-GRF1 Antibody100 ul

鸡屎藤苷酸甲酯122413-01-8​实验步骤Axin1 (C7B12) Rabbit mAb100 ul

远志皂苷B35906-36-6实验步骤Phospho-Dab1 (Tyr232) Antibody100 ul

桔红素481-53-8*Phospho-Dab1 (Tyr220) Antibody100 ul

L-茶氨酸3081-61-6*Dab1 Antibody100 ul

黄芪总皂甙 实验方法MNDA (3C1) Rat mAb100 ul

通关藤甙I 191729-44-9实验方法PTPA/PPP2R4 Antibody100 ul

柳穿鱼黄素520-12-7实验步骤Phospho-Jak1 (Tyr1034/1035) Antibody100 ul

白绵马素AA3570-40-9价格Jak1 Antibody100 ul

阿曼托黄酮1617-53-4实验方法ALK (C26G7) Rabbit mAb100 ul

杨梅苷17912-87-7*RasGRP3 (C33A3) Rabbit mAb100 ul
 Hoechst 33342/PI细胞双染试剂盒Escherichia│coli分离基物: 死亡和发病番鸭冻干物安全等级: 2模式菌株: no应用领域: 用于科研培养基: 335生长条件: 37存储条件: 真空冷冻干燥法;

Staphylococcus│aureus分离基物: 奶牛乳房炎乳样冻干物安全等级: 2模式菌株: no应用领域: 形态观察及动物致病性实验培养基: 335生长条件: 37存储条件: 真空冷冻干燥法;

Pestalotiopsis│carveri分离基物: 华山松健康植株树皮冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0014生长条件: 25℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Bacillus│thuringiensis冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 血清型5培养基: 0002生长条件: 30℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Bacillus│subtilis冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: CM0003生长条件: 35-37℃存储条件: 真空冷冻干燥法

巨大芽孢杆菌种属: Bacillus│megaterium分离基物: 土壤冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0033生长条件: 37℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Escherichia│hermannii分离基物: 奶粉冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 研究、质量控制培养基: CM0002生长条件: 37℃存储条件: 真空冷冻干燥法

白浅灰链霉菌种属: Streptomyces│albogriseolus冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 产生新霉素复合体培养基: 0012生长条件: 28-30℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Streptococcus│suis分离基物: 病变的内脏组织安全等级: 2模式菌株: no应用领域: 研究培养基: 396生长条件: 37存储条件: 真空冷冻干燥法;
荧光定量PCR原理：
产品仅用于科研荧光定量PCR早称TaqMan PCR，后来也叫Real-Time PCR，是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理：随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。
一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段， PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和 CT值。