霍氏液

霍氏液公司正在销售的产品：犬脑钠素(BNP)试剂盒 Anti-JMJD5 Antibody 生物素化人IgG
犬肌酸激酶同工酶MB(CKMB)试剂盒Anti-JDP2 Antibody荧光素Cy3标记猪胰岛素蛋白
犬α1酸性糖蛋白(α1-AGP)试剂盒Anti-JTB Antibody(亲和纯化) 小鼠IgG
犬骨成型蛋白4 (BMP-4)试剂盒 Anti-JUNB Antibody小鼠IgM (

公司产品仅用于科研具有质量可靠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

产品分类：染色其他

储存条件：4℃,避光,6个月

用途：用于玻片标本的封固

注意事项：含有水合氯醛、树胶、甘油，有一定的腐蚀性，注意操作。

 

 

配制与标定的实验原理：

1、用EDTA二钠盐配制EDTA标准溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一种白色晶体粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室温溶解度为0.02g/100g H2O。

2、标定EDTA标准溶液的工作基准试剂，基准试剂的预处理：称量前一般应先用稀盐酸洗去氧化层，然后用水洗净，烘干。

配制步骤：

1、取适量锌片放在100mL烧杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自来水、纯水洗净，烘干、冷却。

2、用直接称量法在干燥小烧杯中准确称取0.15～0.2g Zn，盖好小表面皿。

3、用滴管从烧杯口加入5mL 1:1 盐酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地将溶液转移至250mL容量瓶中，用纯水稀释至标线，摇匀。

 

 

实验方法与判定：

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

戴尔根霉抗志贺大肠杆菌O139抗体（仔猪水肿病志贺大肠杆菌O139）Human ENDOU (Poly(U)-specific endoribonuclease) ELISA KIT牛肿瘤坏死因子α(TNF-α)免疫试剂盒

泰国放线短链孢菌表皮生长因子抗体Human EMCN (Endomucin) ELISA KIT牛脂酰脱氢免疫试剂盒

根瘤菌表皮生长因子抗体Human MAT2A(S-adenosylmethionine synthase isoform type-2) ELISA Kit牛脂酰合成免疫试剂盒

弗兰克氏菌磷化真核翻译延长因子2抗体Human DUPD1 (Dual specificity phosphatase DUPD1) ELISA KIT牛脂联(ADP)免疫试剂盒

苏云金芽孢杆菌蜡螟亚种真核延伸因子激2抗体Human ENDOD1 (Endonuclease domain-containing 1 protein) ELISA KIT牛脂多糖结合蛋白(LBP)免疫试剂盒

赖芽胞杆菌属磷化真核延伸因子激2抗体Human DNM1L (Dynamin-1-like protein) ELISA KIT牛脂蛋白脂(LPL)免疫试剂盒

中华灵芝（紫芝）真核启动因子2α抗体(eIFα2)Human DNAAF1 (Dynein assembly factor 1, axonemal) ELISA KIT牛载脂蛋白B100(Apo-B100)免疫试剂盒

瓶形毛壳磷化一氧化氮合成3（内皮型）抗体Human ERAP1(Endoplasmic reticulum aminopeptidase 1) ELISA Kit牛孕激/孕(PROG)免疫试剂盒

海洋杆菌真核翻译延长因子2抗体Human EBP (3-beta-hydroxysteroid-Delta(8),Delta(7)-isomerase) ELISA KIT牛诱导型一氧化氮合成(iNOS)免疫试剂盒

短小芽孢杆菌癌基因ERG3抗体Human DUOX1(Dual oxidase 1) ELISA Kit牛游离纤溶抑制因子/凝血激活的纤溶抑制物(TAFI)免疫试剂盒

特里弗诺氏菌猪源产肠性大肠杆菌K88-K99抗体Human ENAM (Enamelin) ELISA KIT牛印度猬因子(IHH)免疫试剂盒

太平洋白单胞菌FAS凋亡抑制分子3抗体Human DSTYK (Dual serine/threonine and tyrosine protein kinase) ELISA KIT牛乙酰羧化合成(ACC)免疫试剂盒

大肠埃希氏菌纤维束1抗体Human DUSP3 (Dual specificity protein phosphatase 3)ELISA KIT牛乙酰(acetyl-CoA)免疫试剂盒

交链孢属叉头蛋白P3抗体Human EMCN (Endomucin) ELISA KIT牛胰高血糖样肽1(GLP-1)免疫试剂盒

瓦克青霉免疫球蛋白G Fc段受体IHuman MAT2A(S-adenosylmethionine synthase isoform type-2) ELISA Kit牛胰岛样生长因子结合蛋白7(IGFBP-7)免疫试剂盒

酿酒酵母叉头蛋白M1抗体Human ENDOU (Poly(U)-specific endoribonuclease) ELISA KIT牛胰岛样生长因子结合蛋白6(IGFBP-6)免疫试剂盒

枯草芽孢杆菌Bacillus│subtilis 质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)羊藿

温哥华假单胞菌Pseudomonas│vancouverensis 质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)异戊二烯

土曲霉Aspergillus│terreus Thom 质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)异皮啶
霍氏液human ultrasensitive thyroid-stimulating hormone,U-TSH ELISA Kit  人高灵敏度促jia状腺激su规格： 48T

human dopamine,DA ELISA KIT  人多巴an规格： 48T

human Azidothymidine,AZT ELISA Kit  人叠氮胸规格： 48T

human adrencocorticotropic hormone,ACTH ELISA Kit  人促肾上腺皮质激su规格： 48T

human corticotropin releasing hormone,CRH ELISA Kit  人促肾上皮质激su释放激su规格： 48T

使用方法：

1.  常用筛选浓度

注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线（kill curve），即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。

一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL；细菌/植物细胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 杀灭曲线的建立

注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线（剂量反应曲线）来实现，至少选择5个浓度。

1）  第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜；注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。

2）  根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。

3）  第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。

4）  接下来每3-4天更换新的含药物培养基。

5）  按照固定的周期（如每2天）进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数（通常是7-10天）内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。

3.   稳定转染细胞的筛选

1）  转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞（直接传代或者稀释后传代）。

注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%

2）  每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。

3）  筛选7天后观察并评估细胞克隆（集落）的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。

4）   挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。

5）   之后更换正常培养基培养即可。