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详细介绍
商品介绍：
测定意义 漆酶（Laccase）是一种含铜的多酚氧化酶，属于铜蓝氧化酶家族，广泛分布于真菌和高等植物中，具有较强的氧化还原能力，在纸浆生物漂白，环境污染物降解和木质纤维素降解以及生物检测方面有非常广泛的应用。 测定原理 漆酶分解底物ABTS产生ABTS自由基，在420nm处的吸光系数远大于底物ABTS，测定ABTS自由基的增加速率，可计算得漆酶活性。 自备实验用品及仪器 天平、低温离心机、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿、恒温水浴锅。 |
商品属性：
产品名称 | |
检测方法 | 可见分光光度法 |
产品规格 | 50管/24样 |
产品货号 | AS6321354 |
试剂的组成和配制：
酸性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；碱性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；试剂一：液体10 mL×1瓶，4℃保存；试剂二：液体3 mL×1瓶，4℃保存；试剂三：粉剂×1瓶，-20 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂四：粉剂×1瓶，4 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂五：液体3.6mL×1瓶，4 ℃保存；试剂六：液体30mL×1瓶，4 ℃保存；试剂七：液体50mL×1瓶，4 ℃保存。
自备仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、移液器、1 ml玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
NAD+和NADH的提取：
1、血清（浆）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（浆）体积（ml）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照血清（浆）体积（ml）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml碱性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 2、组织中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照组织质量（g）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照组织质量（g）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml碱性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 3、细胞或细菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：酸性 提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml酸性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：碱 性提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml碱性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 |
ADH测定操作：
1. 分光光度计预热30 min，调节波长到340 nm，蒸馏水调零。
2. 试剂二在25℃水浴中保温30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸馏水、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 测定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A3和A4。△A测定管=A3-A4。
注意：空白管只需测定一次。
Paucimonas lemoignei4号染色体开放阅读框29抗体Human KCNA4(Potassium voltage-gated channel subfamily A member 4) ELISA Kit人孕激诱导阻断因子(PIBF)免疫试剂盒
芽孢杆菌属4号染色体开放阅读框21抗体Human Protein NDRG3(N-myc downstream-regulated gene 3 protein) ELISA Kit人孕激/孕(PROG)免疫试剂盒
豇豆慢生根瘤菌C型凝集结构域家族4成员C抗体Human P311(Neuronal protein 3.1) ELISA Kit人钥孔虫戚血蓝蛋白(KLH)抗体(IgM)免疫试剂盒
嗜热链球菌CD226抗体Human TIGAR(TP53-Inducible Glycolysis and Apoptosis Regulator) ELISA Kit人钥孔虫戚血蓝蛋白(KLH)抗体(IgG)免疫试剂盒
新疆盐地杆菌属CD26抗体Human anti-CarP(anti-carbamylated protein) ELISA Kit人远端上游元件结合蛋白1(FUBP1)免疫试剂盒
桃色枝顶孢免疫球蛋白G Fc段受体Ⅱ/Fc γ RII a抗体Human ApoB48 ELISA Kit人原纤维蛋白-1(FBN1)免疫试剂盒
肠杆菌属紧密连接蛋白20抗体Human ABHD1 ELISA Kit人原钙黏1(PCDH1)免疫试剂盒
游动球菌属中心体蛋白135抗体Human EMP3(Epithelial membrane protein 3) ELISA Kit人鱼精蛋白1(PRM1)免疫试剂盒
胶孢半胱蛋白蛋白-7抗体Human ABL2 ELISA Kit人诱导型一氧化氮合成(iNOS)免疫试剂盒
Herbaspirillum canariense钙调节抗体（钙调蛋白/钙调）Human ABT1 ELISA Kit人有丝分裂原活化蛋白激14(MAPK14)免疫试剂盒
柠檬假丝酵母1号染色体开放阅读框181抗体Human ABLIM1 ELISA Kit人游离脂肪(FFA)免疫试剂盒
*杏叶斑链格孢Ⅰ型补体受体抗体（C3b/C4b受体抗体）Human ACADSB ELISA Kit人游离原卟啉(FEP)免疫试剂盒
青霉属8型胶原/内皮胶原蛋白抗体Human ABTB1 ELISA Kit人游离血红蛋白(f-Hb)免疫试剂盒
孟氏假单胞菌结合转化激活因子CITED1抗体Human ACADVL ELISA Kit人游离状腺原(Free-T3)免疫试剂盒
石面单胞菌色P450 2C9抗体Human ACBD3 ELISA Kit人游离肉碱免疫试剂盒
摩洛哥芽孢杆菌色P450 2D6抗体Human ACAP1 ELISA Kit人游离前列腺特异性抗原(fPSA)免疫试剂盒
教酒链霉菌Streptomyces│chartreusis 质量规格：>70%,BSKI-67抗原试剂盒桔梗皂苷元
烟草Colletotrichum│tabacum 质量规格：BR；溶液，Au在23.5-23.8%Jo1抗体/抗组酰tRNA合成抗体试剂盒焦袂康
: AS01资源名称: 热带假丝酵母 质量规格：>96%,BRIV形胶原蛋白α3链试剂盒基当药宁
漆酶测试盒50管/24样小卷霉 3-乙酰苄生长分化因子15Elisa
涎沫假丝酵母 6-硝基喹啉生长Elisa
弗雷德里克斯堡假单胞 正丁基锂生长释放肽ghrelinElisa
大肠埃希 2-萘甲生长释放因子Elisa
Arthrobacter 羧乙基锗倍半氧化物(GE 132)生长调节致癌基因β;黑瘤生激因子Elisa
塔宾曲霉 柠檬酸氢二钠水合物生长停滞基因6Elisa
味侧耳(紫孢侧耳) 碳酸钠，十水生长相关蛋白43Elisa
酿酒酵母 二甲胂酸钠 三水合物生长抑Elisa
香菇 2-溴苯酸生长因子受体结合蛋白2Elisa
草酸青霉 乙酸钠，三水食道癌相关基因4蛋白Elisa
枯草芽孢杆 BOC-对磺酰-D-精视黄结合蛋白Elisa
地衣芽孢杆 1-萘乙酸钠视黄结合蛋白4Elisa
镰刀属 苄基化镁嗜铬粒蛋白AElisa
酒红指孢囊 2-苯基喹啉嗜环蛋白;亲环AElisa
毛柄(金针菇) 6-乙氧基-3-吡啶酸嗜酸性粒趋化蛋白Elisa
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。
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