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结合态淀粉合成酶(GBSS)测试盒25管/24样

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更新时间:2022-06-17 16:07:50浏览次数:172

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 25管/24样
货号 AS6321210 应用领域 化工
主要用途 仅供科研 检测方法 紫外分光光度法
结合态淀粉合成酶(GBSS)测试盒25管/24样公司正在销售的产品:酮抗体P53 肿瘤抑制基因(抗原)
肽释放7抗体PACAP-27/38 腺苷环化活肽-27/38(抗原)
肽释放9抗体(舒血管9)PACAP-38 腺苷环化活肽-38(抗原)
肽释放14抗体Bid (BH3 interacting domain death agonist) BH3结构域凋亡诱导蛋白抗原

详细介绍

公司产品仅供科研使用:

产品名称

检测方法

规格

货号

结合态淀粉合成酶(GBSS)测试盒25管/24样

紫外分光光度法

25管/24样

AS6321210

商品介绍:

商品介绍

测定意义
GBSS(EC 2.4.1.21)以束缚态存在于淀粉体中,催化淀粉链的加长反应,主要负责直链淀粉的合成。
测定原理
GBSS催化ADPG与淀粉引物(葡聚糖)反应,将葡萄糖分子转移到淀粉引物上,同时生成ADP;进一步通过反应体系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化NADP+还原为NADPH,其中NADPH生成量与前一步反应生成的ADP数量呈正比,通过340nm下测定NADPH的增加量,可以计算GBSS活性。
需自备的的仪器和用品
紫外分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。


常见样本处理方法:

1、血清(浆)样品:直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次)8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

产品优点如下:

1、快速简便:双试剂,直接操作,快速、简便。

2、取样量微:需要的样本量是羟胺法的1/10。

3、灵敏度高:检测线0.5U/ml,是羟胺法5倍,邻苯三酚法的200倍

4、稳定性好:批内CV=5.50%,批间CV=3.32%,试剂盒2~8℃存放3个月有效。

5、再现性好:变异系数CV=1.2%。6、回收试验: X =102.3%。7、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。且特异性强,不受类SOD物质的干扰8、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳。

测定步骤:

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样,不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

Hederacolchiside A1(标准品)英文名: Victoria blue B免疫球蛋白超家族成员12抗体包装5g

Hederacolchiside E英文名: Brilliant Blue R草酰琥珀脱羧α抗体包装25g

Hederagenin 3-O-α-L-rhamnop...英文名: Brilliant Blue G干扰alpha 5蛋白抗体包装5g

Hyponine D英文名: Bromophenol blue胰岛样生长因子1抗体包装25g

Hyponine E英文名: Fast Blue B SaltKB抑制蛋白激β抗体包装5g

Indaconitine(标准品)英文名: Alcian blue 8GX囊包蛋白/内披蛋白抗体包装1g

Karacoline英文名: Blue tetrazolium胰岛受体相关受体抗体包装25g

L-薄荷(标准品)英文名: MTTINCA1蛋白抗体包装5g

L-(标准品)英文名: ALLURA RED ACIQCE蛋白抗体包装1g

L-鼠李糖(标准品)英文名: Erioglaucine disodium salt鸡传染性法氏囊病病抗体包装5g

L-细辛脂(标准品)英文名: Solifenacin succinate整合β6/Integrin β6抗体包装1g

levatin英文名: Crystal violet磷肌磷蛋白INPP5抗体包装25g

Lup-20(29)-en-28-oic acid, ...英文名: Crystal violet白介4诱导蛋白1抗体包装5g

Monnieriside G英文名: Iodonitrotetrazolium chloride(INT)分化相关基因2蛋白/立即早期反应蛋白抗体包装1g

Multicaulisin英文名: Ethyl Violet间粘附分子4抗体包装5g

淡紫拟青霉Paecilomyces│lilacinus (Thom) Samson 质量规格:>99%,BR粒特异性抗核抗体试剂盒金刚烷;Adamantane

南极栖海面菌Aequorivita│antarctica 质量规格:HPLC≥99%,标准品粒趋化蛋白-2试剂盒京尼平苷;Geniposidic ac

青霉属Penicillium│sp. 质量规格:>98%,BR粒巨噬集落激因子抗体试剂盒金石蚕苷;Poliumoside
结合态淀粉合成酶(GBSS)测试盒25管/24样土壤成对杆 2-酰黄色Elisa

球毛壳 4--2-甲氧基苯酸α-烯化Elisa

炭疽脏器抗原(液体) N-乙酰基-2-O-(4-甲基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-7-基)-ALPHA-神经一钠盐烯Elisa

假单胞属 4,5-二氟-1,2-苯二当量抗氧化能力Elisa

褐顶环柄菇 2,5-双(三氟甲基)溴苯抗亚油酸氧化能力Elisa

大豆  大豆转基因成分(阳性)  1-甲基吡唑-4-酸频哪酯DPPH自由基清除能力Elisa

酿酒酵母 (R)-(+)-2-溴-alpha-甲铁氧还原能力Elisa

土壤三线镰孢 甲基烯酸酐8-羟脱氧鸟苷Elisa

黑曲霉 1-Boc-3-氧哌β-羟丁酸脱氢Elisa

大肥蘑菇 2-溴-4-芪合Elisa

Arthrobacter 6-硝基吲唑腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化Elisa

大肠埃希 (S)-(+)-2,2-二甲基环烷甲酰不溶性酸性转化Elisa

糙孢蓝状 2,5-二氟苄可溶性酸性转化Elisa

粘状曲霉 2,3-二氟苯甲8-氧鸟Elisa

米曲霉 乙酸锆叶黄-3-乙酸Elisa

实验方法学:

一、肝素的配制:

市售肝素冻干粉140单位/mg,1克瓶装,每瓶140,000单位,称取0.1克肝素冻干粉,加生理盐水5ml,配成2800单位/ml。取50~100μl湿润管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不会凝固。老鼠血易凝固,所以最好更浓一些。可以取0.1克肝素冻干粉,加3ml生理盐水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制备:取0.1克肝素冻干粉,加2.5ml生理盐水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,湿润管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),横向转动,每隔5~10分钟转动一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液样本的收集:

全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。

1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。

2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA

选择抗凝的注意点:

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后

用于测定。


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