产品展厅收藏该商铺

您好 登录 注册

当前位置:
上海抚生实业有限公司>>滴定缓冲溶液>>碳水染色>>糖原D-PAS染色液

糖原D-PAS染色液

返回列表页
  • 糖原D-PAS染色液

  • 糖原D-PAS染色液

  • 糖原D-PAS染色液

  • 糖原D-PAS染色液

收藏
举报
参考价 面议
具体成交价以合同协议为准
  • 型号
  • 品牌 其他品牌
  • 厂商性质 生产商
  • 所在地 上海市

在线询价 收藏产品 加入对比 查看联系电话

更新时间:2022-07-24 11:07:26浏览次数:395

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 5×50ml
货号 FS-R6837 应用领域 化工
主要用途 仅供科研 货号 FS-R6837
糖原D-PAS染色液公司正在销售的产品:鸡鞘脂激活蛋白原(PSAP)试剂盒Anti-SOCS5 AntibodyPE-Cy3标记的羊抗豚鼠IgG
鸡白介素5(IL-5)试剂盒Anti-SOD1 AntibodyPE-CY5标记的羊抗豚鼠IgG
鸡E选择素(SELE)试剂盒 Anti-SOD2 AntibodyAPC标记的羊抗豚鼠IgG
鸡肽基精脱亚氨酶IV(PADI4)试剂盒Anti-SOD1 A

详细介绍

63.jpg
产品分类:碳水染色

储存条件:4℃,避光,6个月

用途:区分黏蛋白和多糖

注意事项:普通PAS染色法无法准确鉴别黏液物质(如黏液物质或多糖),本染色液在PAS染色之前有糖原消化步骤,需要做阳性对照。结果为:淀粉酶处理的片子糖原阴性,而对照呈红色或红紫色。

公司产品仅用于科研具有质量可靠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!

产品名称

规格

货号

糖原D-PAS染色液

5×50ml

FS-R6837

 

配制与标定的实验原理:

1、用EDTA二钠盐配制EDTA标准溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一种白色晶体粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室温溶解度为0.02g/100g H2O。

2、标定EDTA标准溶液的工作基准试剂,基准试剂的预处理:称量前一般应先用稀盐酸洗去氧化层,然后用水洗净,烘干。

配制步骤:

1、取适量锌片放在100mL烧杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自来水、纯水洗净,烘干、冷却。

2、用直接称量法在干燥小烧杯中准确称取0.15~0.2g Zn,盖好小表面皿。

3、用滴管从烧杯口加入5mL 1:1 盐酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地将溶液转移至250mL容量瓶中,用纯水稀释至标线,摇匀。

13.jpg 

 

实验方法与判定:

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。

3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

使用方法:

1.  常用筛选浓度

注意:用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型,培养基,生长条件和细胞代谢率而变化,推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve),即剂量反应性曲线,来确定最佳筛选浓度。

一般而言,哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 杀灭曲线的建立

注意:为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株,需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度,可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现,至少选择5个浓度。

1)  第一天:未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上,37℃,CO2培养过夜;注:对于需要更高密度来检测活力的细胞,可增加接种量。

2)  根据细胞类型,设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例,可设定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml,然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。

3)  第二天:替换旧的培养基,换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。

4)  接下来每3-4天更换新的含药物培养基。

5)  按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。

3.   稳定转染细胞的筛选

1)  转染48h后,用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。

注意:细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密,其效率会降低。为了得到较好的筛选效果,最好将细胞稀释至丰度不超过25%

2)  每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。

3)  筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间,这取决于宿主细胞类型,转染,以及筛选效果。

4)   挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板,继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。

5)   之后更换正常培养基培养即可。

商陆皂苷T Esculin磷化肌球蛋白轻链抗体包装5g

商陆皂苷(标准品) Fraxetin肌肉特异性泛蛋白连接1抗体包装1g

商陆皂苷辛 6,7-Dihydroxycoumarin泛蛋白连接抗体包装25g

芍药苷(标准品) 6,7-Dihydroxycoumarin单羧转运蛋白2抗体包装5g

芍药内酯苷(标准品) Solanesol可溶性苹果脱氢抗体包装1g

蛇床子(标准品) Hesperitin蛋白激C亚性D型抗体包装1g

蛇床子(标准品) Qingyangshengenin A磷化µ-型受体抗体包装5g

蛇胆汁(标准品) Qingyangshengenin B磷化丝裂原活化蛋白激激1/2抗体包装1g

射干(标准品) 4'-Demethylepipodophyllotoxin基质金属蛋白9抗体包装250mg

麝香(标准品) Demethoxycurcumin染色体及有丝分裂蛋白MIS12抗体包装1g

伸筋草(标准品) Norisoboldine单羧转运蛋白-1抗体包装25g

肾茶(标准品) Dehydrodiisoeugenol线粒体核糖体蛋白L11抗体包装5g

升麻(兴安升麻)(标准品) Corynoxeine促血管平滑肌分化因子抗体包装1g

升麻-3-O-β-D-吡喃木糖苷(标准品) Dehydrocostus Lactone跨膜结构域4亚家族成员2抗体包装250mg

升麻-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 Genistin磷化致癌基因C-Myc抗体包装5g

黑曲霉Aspergillus│niger 质量规格:培养级,效价≥180IU/mg抗U1小核核糖核蛋白70kDa试剂盒对叶百部碱;Tuberostemonin

黄土根瘤菌Rhizobium│plateaum 质量规格:BR,>98%,药用级抗TNF-α自身抗体东莨菪内酯;Scopoletin

青霉属Penicillium│sp. 质量规格:>99%,CP抗SS-B/La抗体丁香;Syringic acid
糖原D-PAS染色液PDGF-BB  大鼠血小板衍生生长因子-BB规格: 48T

PGE1  大鼠前列腺su1规格: 48T

PGE2 ELISA KIT  大鼠前列腺su2规格: 48T

P53  大鼠P53蛋白规格: 48T

Osteocalcin  大鼠骨钙su规格: 48T

 


收藏该商铺

登录 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我们将在第一时间回复您~

对比框

产品对比 产品对比 联系电话 二维码 意见反馈 在线交流

扫一扫访问手机商铺
021-52961052
在线留言