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硫酸亚铁铵滴定液

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更新时间:2022-08-30 11:05:12浏览次数:242

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 500ml
货号 FS-R7453 应用领域 化工
主要用途 仅供科研 货号 FS-R7453
硫酸亚铁铵滴定液公司正在销售的产品:Anti-STEAP3 Antibody大鼠肿瘤坏死因子β
Anti-STIM2 Antibody人沙眼衣原体
Anti-STIM2 Antibody人S100钙结合蛋白A9/钙粒蛋白B
Anti-STK10 Antibody大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3
Anti-STK17B Antibody人S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A
Anti-STK17B

详细介绍

产品分类:滴定液

储存条件:室温,6个月

用途:参照国家药典滴定液部分及国家标准GB/T 601配置并做相应的标定处理,产品名称所示浓度非准确值,以实际产品标签标示浓度为准。

注意事项:货期3-6天,一次性订购10瓶及以上优惠,折扣为65-90%不等。

公司产品仅用于科研具有质量可靠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!

产品名称

规格

货号

硫酸亚铁铵滴定液

500ml

FS-R7453

 

63.jpg 

 

配制与标定的实验原理:

1、用EDTA二钠盐配制EDTA标准溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一种白色晶体粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室温溶解度为0.02g/100g H2O。

2、标定EDTA标准溶液的工作基准试剂,基准试剂的预处理:称量前一般应先用稀盐酸洗去氧化层,然后用水洗净,烘干。

配制步骤:

1、取适量锌片放在100mL烧杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自来水、纯水洗净,烘干、冷却。

2、用直接称量法在干燥小烧杯中准确称取0.15~0.2g Zn,盖好小表面皿。

3、用滴管从烧杯口加入5mL 1:1 盐酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地将溶液转移至250mL容量瓶中,用纯水稀释至标线,摇匀。

13.jpg 

 

实验方法与判定:

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。

3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

使用方法:

1.  常用筛选浓度

注意:用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型,培养基,生长条件和细胞代谢率而变化,推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve),即剂量反应性曲线,来确定最佳筛选浓度。

一般而言,哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 杀灭曲线的建立

注意:为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株,需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度,可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现,至少选择5个浓度。

1)  第一天:未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上,37℃,CO2培养过夜;注:对于需要更高密度来检测活力的细胞,可增加接种量。

2)  根据细胞类型,设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例,可设定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml,然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。

3)  第二天:替换旧的培养基,换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。

4)  接下来每3-4天更换新的含药物培养基。

5)  按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。

3.   稳定转染细胞的筛选

1)  转染48h后,用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。

注意:细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密,其效率会降低。为了得到较好的筛选效果,最好将细胞稀释至丰度不超过25%

2)  每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。

3)  筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间,这取决于宿主细胞类型,转染,以及筛选效果。

4)   挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板,继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。

5)   之后更换正常培养基培养即可。

污黑腐皮壳血小板源性生长因子D(脊髓源性生长因子B)Anti-AMD1 Antibody成纤维生长因子6(FGF6)

卵形巴贝斯虫(两当株)典型蛋白激C特定相互作用蛋白抗体Anti-AMFR Antibody(PB1094)成纤维生长因子4(FGF4)

酿酒酵母原钙粘蛋白13抗体Anti-AMHR2 Antibody成纤维生长因子21(FGF21/UNQ3115/PRO10196)

黑木耳 26S蛋白调节亚型抗体Anti-AMOTL2 Antibody成纤维生长因子2(FGF2/bFGF)

橙黄色海球菌原钙粘蛋白β11抗体Anti-AMH Antibody成纤维生长因子13(FGF-13)

黄产色链霉菌轴周蛋白PRX抗体Anti-AMPK alpha 1/PRKAA1 Antibody成纤维生长因子10(FGF10)

东海分枝杆菌猪蓝耳病病GP5蛋白抗体Anti-AMY1A Antibody成熟促进因子(MPF)

鸡新城疫血凝抑制试验用阳性血清(国家标准品)p21激活激1抗体Anti-AMY1A Antibody成骨生长肽(OGP)

Edaphobacter sp.蛋白质二硫键异构抗体Anti-ANAPC2 Antibody巢蛋白1(NID1)

异常汉逊酵母脯酰羟化抗体Anti-ANG Antibody超氧化物歧化(SOD)

巨大芽胞杆菌抗猪瘟病抗体Anti-ANGPT1 Antibody超敏游离雌三(uE3)

秦氏蜜环菌胰脂肪相关蛋白1抗体Anti-ANGPT1 Antibody超敏生长激(U S-GH)

黄孢平革菌蛋白质磷2A亚基3抗体Anti-ANGPT1 Antibody超敏热休克蛋白70(HSP-70)

假根蘑菇缺陷性分配同源物β抗体Anti-ANGPT2 Antibody超敏热休克蛋白60(HSP-60)

枯草芽胞杆菌过氧化活化增生受体γ抗体Anti-ANGPT2 Antibody超敏前列腺特异性抗原(PSA-U S)

枯草芽孢杆菌中心粒蛋白抗体Anti-ANGPT2 Antibody超敏C反应蛋白(hs-CRP)

酒香酵母Brettanomyces│sp. 质量规格:>99%,BR

大肠埃希氏菌Escherichia│coli 质量规格:HPLC≥98%,标准品

链孢菌属Catellatospora│sp. 质量规格:>98%,BR
硫酸亚铁铵滴定液PLAUR/uPAR (Rabbit Urokinase-type Plasminogen Activator Receptor) ELISA Kit  兔尿激mei型纤溶mei原激活物受体规格: 96T

uPA (Rabbit urokinase plasminogen activator) ELISA Kit  兔尿激mei型纤溶mei原激活物规格: 96T

hs-CRP (Rabbit high sensitivity C-Reactive Protein) ELISA Kit  兔超敏C反应蛋白规格: 96T

MMP-1 (Rabbit matrix metalloproteinase 1) ELISA Kit  兔基质金属蛋白mei1规格: 96T

8-epi-PGF2 Alpha (Rabbit 8-epi-prostaglandin F2alpha) ELISA Kit  兔8-异构前列腺su规格: 96T


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