硫堇染色液

硫堇染色液公司正在销售的产品：绵羊血清淀粉样蛋白A2(SAA2)试剂盒Anti-GZMB Antibody土霉素偶联牛血清白蛋白
绵羊硫酸皮肤素(DS)试剂盒 Anti-GYPC Antibody土霉素偶联鸡卵白蛋白
绵羊糖盏蛋白(GC)试剂盒Anti-GUF1 Antibody鸡卵白蛋白
绵羊C4结合蛋白β(C4BPβ)试剂盒 Anti-GZMK Antibody抗肿瘤P53抗原
绵羊泛素蛋白

公司产品仅用于科研具有质量可靠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

产品分类：染色其他

储存条件：室温,避光,12个月

用途：主要用于染色体染色如体细胞染色体和减数分裂染色。

 

 

配制与标定的实验原理：

1、用EDTA二钠盐配制EDTA标准溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一种白色晶体粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室温溶解度为0.02g/100g H2O。

2、标定EDTA标准溶液的工作基准试剂，基准试剂的预处理：称量前一般应先用稀盐酸洗去氧化层，然后用水洗净，烘干。

配制步骤：

1、取适量锌片放在100mL烧杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自来水、纯水洗净，烘干、冷却。

2、用直接称量法在干燥小烧杯中准确称取0.15～0.2g Zn，盖好小表面皿。

3、用滴管从烧杯口加入5mL 1:1 盐酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地将溶液转移至250mL容量瓶中，用纯水稀释至标线，摇匀。

 

 

实验方法与判定：

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

酿酒酵母热休克蛋白J2抗体Human AHR(Aryl hydrocarbon receptor) ELISA Kit人β4整合(ITG β4/CD104)免疫试剂盒

异常汉逊酵母双特异性酪磷化调节激1B抗体Human RHOT1 (Mitochondrial Rho GTPase 1) ELISA KIT人β2转铁蛋白(β2TF)免疫试剂盒

地中海中慢生根瘤菌*二酰基甘油激5抗体Human RD3 (Protein RD3) ELISA KIT人β2整合(ITG β2/CD11+CD18)免疫试剂盒

慢生根瘤菌DNA依赖蛋白激催化亚基抗体Human RRAD (GTP-binding protein RAD) ELISA KIT人β2微球蛋白(BMG/β2-MG)免疫试剂盒

青黄褐硬皮马勃双同源框蛋白4抗体Human RCCD1 (RCC1 domain-containing protein 1) ELISA KIT人β2糖蛋白1抗体IgA(β2-GP1 Ab IgA)免疫试剂盒

酿酒酵母无精症缺失基因1抗体Human RASAL1 (RasGAP-activating-like protein 1) ELISA KIT人β2糖蛋白(β2-GP)免疫试剂盒

胶孢磷化周期检测点激2抗体Human ANKRD19P (Putative ankyrin repeat domain-containing protein 19) ELISA KIT人β1肾上腺能受体(β1AR)抗体免疫试剂盒

多主葡萄壳菌通道蛋白DRK1抗体Human RCSD1 (CapZ-interacting protein) ELISA KIT人β1,4-N-乙酰基半乳糖转移2(B4GALNT2)免疫试剂盒

蜜蜂生球拟酵母GTP发育调控结合蛋白1抗体Human RCE1 (CAAX prenyl protease 2) ELISA KIT人β,β胡萝卜9',10'加氧(BCO2)免疫试剂盒

米川黄杆菌骨架4.1蛋白家族DAL1抗体Human RALGPS1 (Ras-specific guanine nucleotide-releasing factor RalGPS1) ELISA KIT人α-烯化(ENO1/ENO1L1/MBPB1/MPB1)免疫试剂盒

平滑假丝酵母DAP凋亡诱导蛋白激2抗体Human REPS1 (RalBP1-associated Eps domain-containing protein 1) ELISA KIT人α戊二脱氢(α-KGDHC)免疫试剂盒

慢生根瘤菌信号转导功能磷蛋白DAB2抗体Human RFXANK (DNA-binding protein RFXANK) ELISA KIT人α乳清蛋白(α-La)免疫试剂盒

黄赭色链霉菌命运决定因子DACH1抗体Human RBCK1 (RanBP-type and C3HC4-type zinc finger-containing protein 1) ELISA KIT人α葡萄糖苷(α-glucosidase)免疫试剂盒

米根霉Dab2相互作用蛋白抗体Human RSC1A1 (Regulatory solute carrier protein family 1 member 1) ELISA KIT人α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)免疫试剂盒

食砜节杆菌线粒体2,4-双烯酰还原1抗体Human RAP1GAP2 (Rap1 GTPase-activating protein 2) ELISA KIT人α-内肽(α-EP)免疫试剂盒

大肠杆菌动力蛋白激活蛋白亚基3抗体Human RXFP2 (Relaxin receptor 2) ELISA KIT人α肌动蛋白(α Actin)免疫试剂盒

胶孢Glomerella│cingulata (Stoneman) Spauld. & H. Schrenk 质量规格：100µg/mL,基体: 1%HCl芹菜苷

链霉菌（吸类群）Streptomyces│sp. 质量规格：浓度范围:0.959-1.01(mg/L),分析标准品7-乙基-10羟基

球形芽孢杆菌Bacillus│sphaericus 质量规格：1000μg/ml荭草-2"-0-B-L半乳糖苷
硫堇染色液pFN(Human Plasma fibronectin) ELISA kit  人血浆纤维连接蛋白规格： 48T

cFn(Human cellular fibronectin) ELISA kit  人细胞纤维连接蛋白规格： 48T

TPS(Human Total protein S) ELISA Kit  人总蛋白S规格： 48T

SDPR(human serum deprivation response) ELISA Kit  人血清剥夺反应相关蛋白规格： 48T

HNP1-3(Human neutrophil peptide 1-3) ELISA Kit  人中性粒细胞防御su1-3规格： 48T

使用方法：

1.  常用筛选浓度

注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线（kill curve），即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。

一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL；细菌/植物细胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 杀灭曲线的建立

注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线（剂量反应曲线）来实现，至少选择5个浓度。

1）  第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜；注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。

2）  根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。

3）  第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。

4）  接下来每3-4天更换新的含药物培养基。

5）  按照固定的周期（如每2天）进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数（通常是7-10天）内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。

3.   稳定转染细胞的筛选

1）  转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞（直接传代或者稀释后传代）。

注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%

2）  每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。

3）  筛选7天后观察并评估细胞克隆（集落）的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。

4）   挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。

5）   之后更换正常培养基培养即可。