6-羧基荧光素琥珀酰亚胺酯（单一化合物）

服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

产品特点:
灵敏度高：产品仅用于科研可检测个位拷贝数的基因
特异性高：有效避免非特异性扩增的出现
稳定性高：复孔间差异小，实验结果重复性强
扩增性能优：扩增效率高，荧光信号强
​
实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
​
使用方法：
注：所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1.样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
小鼠牛小肠碱性磷酸酶（CIAP）分析检测试剂盒FANCD2 (D5L5X) Rabbit mAb100 ul

小鼠淋巴细胞趋化因子（Lptn/LTN/XCL1）分析检测试剂盒HUS1 (D4J9H) Rabbit mAb100 ul

小鼠亮氨酸脑啡肽（Leu-ENK）分析检测试剂盒BCAT1 (D4V2T) Rabbit mAb100 ug

小鼠可溶性CD30配体（sCD30L）分析检测试剂盒Phospho-Met (Tyr1234/1235) Blocking Peptide5 mg

小鼠抗心肌抗体（AMA）分析检测试剂盒Ibrutinib100 ul

小鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体（IgG）分析检测试剂盒ROR1 (D6T8C) Rabbit mAb100 ul

小鼠饥饿激素（GHRL）分析检测试剂盒MUC1-C (D5K9I) XP® Rabbit mAb100 ul

小鼠果糖（FRA）分析检测试剂盒ERG (A7L1G) Rabbit mAb (PE Conjugate)100 ul

小鼠多巴（DA）分析检测试剂盒TKS5 Antibody100 ul

小鼠蛋白聚糖4（PRG4）分析检测试剂盒TRPC6 (D3G1Q) Rabbit mAb100µl

小鼠促甲状腺素释放激素（TRH）分析检测试剂盒Phospho-CaMKK2 (Ser495) Antibody100 ul

小鼠雌二醇（E2）分析检测试剂盒Orexin (D6G9T) Rabbit mAb100µl

小鼠补体片断3a（C3a）分析检测试剂盒CaMKK2 (D8D4D) Rabbit mAb100 ul

小鼠丙酮酸激酶M2型同工酶（M2-PK）分析检测试剂盒eIF4E (C46H6) Rabbit mAb (Biotinylated)100 ul

小鼠白介素1受体拮抗剂（IL1Ra/CD121）分析检测试剂盒SIX1 (D5S2S) Rabbit mAb100 ul

小鼠白介素16（IL-16）分析检测试剂盒CAR (D3W3G) Rabbit mAb100 ug

小鼠CD33分子（CD33）分析检测试剂盒CD8α (2.43) Rat mAb (violetFluor™ 450 Conjugate)100µl
6-羧基荧光素琥珀酰亚胺酯（单一化合物）Penicillium│chrysogenum斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 产生Penicillin青霉素培养基: CM0015生长条件: 26C存储条件: 真空冷冻干燥

Penicillium│oxalicum分离基物: 空气冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0013生长条件: 25-28℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Curtobacterium│sp.分离基物: 油泥冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0002生长条件: 30℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Pichia│sp.冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 用于饲料。培养基: CM0013生长条件: 25-28℃存储条件: 真空冷冻干燥法

Beauveria│bassiana斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0014生长条件: 25-28℃

中间型高温放线菌种属: Thermoactinomyces│intermidus分离基物: 空调过滤器冻干物安全等级: 1模式菌株: yes培养基: CM1005生长条件: 55℃存储条件: -80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

Aspergillus│egyptiacus分离基物: 人参冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0015生长条件: 25-28℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Polyporus│grammocephalus Berk.斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 14生长条件: 25存储条件: 定期移植法

砖红色微杆菌种属: Microbacterium testaceum分离基物: Chinese paddy冻干物安全等级: 1模式菌株: yes应用领域: Type strain培养基: 营养肉汁琼脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏水 1.0L，pH7.0。生长条件: 30℃，好氧存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法
荧光定量PCR原理：
产品仅用于科研荧光定量PCR早称TaqMan PCR，后来也叫Real-Time PCR，是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理：随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。
一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段， PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和 CT值。