Cy3-N-羟基琥珀酰亚胺酯

服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

产品特点:
灵敏度高：产品仅用于科研可检测个位拷贝数的基因
特异性高：有效避免非特异性扩增的出现
稳定性高：复孔间差异小，实验结果重复性强
扩增性能优：扩增效率高，荧光信号强
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实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
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使用方法：
注：所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1.样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
人肠脂肪酸结合蛋白（iFABP）分析检测试剂盒PhosphoPlus® EGFR (Tyr1068) Antibody Duet100 ul

人肠三叶因子（ITF）分析检测试剂盒PSMA2 (D3A4) Rabbit mAb100 ul

人布鲁氏菌抗体IgG（Brucella Ab IgG）分析检测试剂盒Phospho-Bad (Ser112) (40A9) Rabbit mAb (PE Conjugate)100 ul

人补体因子B前体（pre-CFB）分析检测试剂盒NBC1/SLC4A4 Antibody100 ul

人补体片段3d（C3d）分析检测试剂盒Phospho-GIT2 (Tyr392) (D8N9A) Rabbit mAb100 ul

人丙酮醛（MGO）分析检测试剂盒Upf2 (D3B10) Rabbit mAb100 ul

人半乳糖凝集素-7（Gal-7）分析检测试剂盒UBE2S (D5H9H) Rabbit mAb300 ul

人白介素25（IL-25）分析检测试剂盒SignalSilence® MDR1/ABCB1 siRNA I100 ul

人白介素20（IL-20）分析检测试剂盒Phospho-HS1 (Tyr397) (D12C1) XP® Rabbit mAb (PE Conjugate)100 ul

人β2整合素（ITG β2/CD11+CD18）分析检测试剂盒Cdc45 (D7G6) Rabbit mAb100 ul

大鼠可溶性CD86（B7-2/sCD86）分析检测试剂盒Ki-67 (D3B5) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)25 ml each

大鼠可溶性CD40配体（sCD40L）分析检测试剂盒Resazurin Cell Viability Kit100 ul

大鼠抗IgE受体抗体分析检测试剂盒Toll-like Receptor 8 (D3Z6J) Rabbit mAb1 Kit

大鼠碱性成纤维细胞生长因子4（bFGF-4）分析检测试剂盒PhosphoPlus® β-Catenin (Ser675) Antibody Duet100 ul

大鼠谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）分析检测试剂盒PI3 Kinase p55 (D2B3) Rabbit mAb100 ul

大鼠谷胱甘肽S转移酶P（GSTP1）分析检测试剂盒PINCH (5G7) Mouse mAb100 ul

小鼠维生素A（VA）分析检测试剂盒CHD8 (D3C1) Rabbit mAb100 ul
Cy3-N-羟基琥珀酰亚胺酯黄曲霉种属: Aspergillus│flavus冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 做酱油，固体制曲酶活高。培养基: 0465生长条件: 28℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Bacillus│anthracis分离基物: 病料冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 科研及血清定型培养基: 335生长条件: 37存储条件: 真空冷冻干燥法;

Yersinia│pseudotuberculosis冻干物安全等级: 3模式菌株: no应用领域: I培养基: CM0116生长条件: 37℃存储条件: 真空冷冻干燥法

Nocardiopsis│sp.分离基物: 盐湖土壤样品冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 分类学及嗜盐微生物其它方面的研究培养基: 38生长条件: 28℃存储条件: 真空冷冻干燥法；定期移植法

Paracoccus│sp.分离基物: 水样/表层海水冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 1.海洋石油污染生物修复; 2.生物活性物质筛选培养基: 821生长条件: 25℃存储条件: 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

Alcanivorax│borkumensis分离基物: 水样/深海底层水样冻干物模式菌株: no应用领域: 有机污染物降解菌/石油烃类降解菌培养基: 471生长条件: 25℃存储条件: 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

Saccharomyces│cerevisiae斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 312生长条件: 30℃存储条件: 液氮超低温冻结法

假诺卡氏菌种属: Pseudonocardia│sp.分离基物: 植物冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0038生长条件: 28℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Parvularcula│sp.分离基物: 水样/深海底层水样斜面培养物模式菌株: no应用领域: 潜在的有机污染物降解菌/分离自石油富集菌群培养基: 471生长条件: 25℃存储条件: 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法
荧光定量PCR原理：
产品仅用于科研荧光定量PCR早称TaqMan PCR，后来也叫Real-Time PCR，是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理：随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。
一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段， PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和 CT值。