阿拉伯树胶甘油封片剂

阿拉伯树胶甘油封片剂公司正在销售的产品：大鼠肌钙蛋白T(Tn-T)试剂盒Anti-NFKB2 Antibody小鼠凋亡诱导因子
大鼠肌钙蛋白I(Tn-I)试剂盒Anti-NFKBIA Antibody人γ干扰素诱导蛋白16/p16
大鼠相关血浆蛋白A(PAPPA)试剂盒Anti-NFKBIE Antibody人基质衍生因子1a
大鼠碱性磷酸酶(ALP) 试剂盒Anti-NFKBIL1 Antibo

公司产品仅用于科研具有质量可靠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

产品分类：免疫组化

储存条件：室温,12个月

用途：属于水溶性封固剂，用于不需要充分脱水或脱水后会引起收缩变形(如真菌类、藻类等)的材料，尤其适用于真菌及昆虫的封固。

注意事项：主要由阿拉伯树胶、甘油、蒸馏水等组成,但其缺点是封固后容易失去水分，引起封固剂干缩，形成大量结晶。如要长期保存，需在盖玻片四周用加拿大树胶、中性树胶等封闭

 

 

配制与标定的实验原理：

1、用EDTA二钠盐配制EDTA标准溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一种白色晶体粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室温溶解度为0.02g/100g H2O。

2、标定EDTA标准溶液的工作基准试剂，基准试剂的预处理：称量前一般应先用稀盐酸洗去氧化层，然后用水洗净，烘干。

配制步骤：

1、取适量锌片放在100mL烧杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自来水、纯水洗净，烘干、冷却。

2、用直接称量法在干燥小烧杯中准确称取0.15～0.2g Zn，盖好小表面皿。

3、用滴管从烧杯口加入5mL 1:1 盐酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地将溶液转移至250mL容量瓶中，用纯水稀释至标线，摇匀。

 

 

实验方法与判定：

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

薄层菌属γ基丁γ2受体/GABAA Rγ2抗体Human TFE3 ELISA Kit大鼠可溶性糖蛋白VI(sGPVI)免疫试剂盒

白僵菌磷化糖原合激3β抗体Human TFEC ELISA Kit大鼠可溶性髓系触发受体-2(sTREM-2)免疫试剂盒

旋丝毛壳磷化G蛋白偶联受体激相互作用蛋白1抗体Human TFEB ELISA Kit大鼠可溶性髓系触发受体-1(sTREM-1)免疫试剂盒

黄白生丛赤壳磷化珠蛋白转录因子1抗体Human TGDS ELISA Kit大鼠可溶性瘦受体(sLR)免疫试剂盒

苏云金芽孢杆菌磷化珠蛋白转录因子1抗体Human TFIP11 ELISA Kit大鼠可溶性凝集样氧化低密度脂蛋白受体1(sLOX-1)免疫试剂盒

泊尔正青霉G蛋白偶联受体激相互作用蛋白1抗体Human TFPT ELISA Kit大鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)免疫试剂盒

嘴突凸脐蠕孢磷化GATA结合蛋白6抗体Human HDAC7(Histone deacetylase 7) ELISA Kit大鼠可溶性白介-2 受体(sIL-2R)免疫试剂盒

枯草芽孢杆菌磷化γ基丁γ2受体/GABAA Rγ2抗体Human TGFBR3(Transforming growth factor beta receptor 3) ELISA Kit大鼠可溶性Toll样受体6(sTLR6)免疫试剂盒

塔宾曲霉胰高血糖受体抗体Human TEX38 ELISA Kit大鼠可溶性Toll样受体2(sTLR2)免疫试剂盒

天格尔黄杆菌生长分化因子3抗体Human TFAM(TFAM) ELISA Kit大鼠可溶性E选择(sE-selectin)免疫试剂盒

大肠埃希氏菌磷化糖原合激3β抗体Human TFE3 ELISA Kit大鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)免疫试剂盒

向烟氏盐微菌G蛋白偶联受体1抗体Human TEX12 ELISA Kit大鼠可溶性CD80(sCD80)免疫试剂盒

砖红链霉菌G蛋白β1抗体/鸟核苷结合蛋白β亚基1Human TEX11 ELISA Kit大鼠可溶性CD40配体(sCD40L)免疫试剂盒

纤维链霉菌G蛋白β3抗体/鸟核苷结合蛋白β亚基3Human TEX14 ELISA Kit大鼠可溶性CD30配体(sCD30L)免疫试剂盒

太平洋莱茵海默氏菌鸟苷还原2抗体Human TEX13A ELISA Kit大鼠可溶性CD23(sCD23)免疫试剂盒

贝叶多孔菌G蛋白偶联受体γ12抗体Human TEX15 ELISA Kit大鼠可溶性CD14(sCD14)免疫试剂盒

多主枝孢霉Cladosporium│herbarum 质量规格：离子对试剂甘草查尔

枯草芽孢杆菌Bacillus│subtilis 质量规格：0.05M绵马贯众ABBA

ATCC17802资源名称: 副溶血弧菌 质量规格：分析标准品,≥97.0%(HPLC)二氢姜黄
阿拉伯树胶甘油封片剂15-LO/LOX ELISA Kit  大鼠15脂加氧mei规格： 48T

Tn- I ELISA Kit  大鼠肌钙蛋白Ⅰ规格： 48T

SAA ELISA Kit  大鼠血清淀粉样蛋白A规格： 48T

Hpt/HP ELISA Kit  大鼠结合珠蛋白/触珠蛋白规格： 48T

Alpha1-AGP ELISA Kit  大鼠α1suan性糖蛋白规格： 48T

使用方法：

1.  常用筛选浓度

注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线（kill curve），即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。

一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL；细菌/植物细胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 杀灭曲线的建立

注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线（剂量反应曲线）来实现，至少选择5个浓度。

1）  第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜；注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。

2）  根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。

3）  第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。

4）  接下来每3-4天更换新的含药物培养基。

5）  按照固定的周期（如每2天）进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数（通常是7-10天）内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。

3.   稳定转染细胞的筛选

1）  转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞（直接传代或者稀释后传代）。

注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%

2）  每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。

3）  筛选7天后观察并评估细胞克隆（集落）的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。

4）   挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。

5）   之后更换正常培养基培养即可。