详细介绍
服务流程:
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
产品名称 | 规格 | 货号 |
Cy5.5 亚磷酰胺单体 | 100mg/1g | FSP164 |
产品特点:
灵敏度高:产品仅用于科研可检测个位拷贝数的基因
特异性高:有效避免非特异性扩增的出现
稳定性高:复孔间差异小,实验结果重复性强
扩增性能优:扩增效率高,荧光信号强
实验外包:
1.基因组学:基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学:microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测:Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测:HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学:GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型:原代细胞、细胞模型、动物模型构建
使用方法:
注:所有试剂使用前需*解冻,混合均匀,6,000rpm离心数秒后使用。
1.样本处理(样本处理区)
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等,具体提取方法请参照相关说明书;阳性质控品及阴性质控品无需提取,可直接使用。
2. 扩增试剂准备(PCR前准备区)
取N个(N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品)PCR反应管,每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量,两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s,转移至样本处理区。
2.加样(样本处理区)
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl,盖紧管盖,于6,000rpm离心10s,转移至扩增区。
去亚甲基小檗碱25459-91-0实验步骤Phospho-Syk (Tyr323) Antibody20 ul
乙酰紫草素24502-78-1价格Phospho-Syk (Tyr323) Antibody100 ul
补骨脂酚10309-37-2价格MO25α/CAB39 (C49D8) Rabbit mAb100 ul
梣酮28808-62-0价格Phospho-Zap-70 (Tyr319)/Syk (Tyr352) (65E4) Rabbit mAb20 ul
茶黄素4670-5-7实验步骤Phospho-Zap-70 (Tyr319)/Syk (Tyr352) (65E4) Rabbit mAb100 ul
华蟾毒它灵1108-68-5实验步骤Rhodopsin (D4B9B) Rabbit mAb100 ul
长春瑞滨71486-22-1*Histone H2A.Z Antibody100 ul
远志皂苷A 价格β-Galactosidase (E2U2I) Rabbit mAb100 ul
葫芦素E18444-66-1价格βIG-H3 Antibody100 ul
黄独素B20086-06-0实验步骤TORC3/CRTC3 (C35G4) Rabbit mAb100 ul
黄华碱486-90-8价格Wnt3a (C64F2) Rabbit mAb20 ul
京尼平龙胆双糖苷29307-60-6*Wnt3a (C64F2) Rabbit mAb100 ul
Blinin125675-09-4实验方法Hip Antibody100 ul
闹羊花毒素II26116-89-2实验步骤Bcl-w (31H4) Rabbit mAb100 ul
牛蒡苷20362-31-6*SHIP1 (C15C9) Rabbit mAb100 ul
水合氧化前胡素2643-85-8 *SHIP1 (P290) Antibody100 ul
去甲斑蝥素5442-12-6*SHIP1 (C40G9) Rabbit mAb100 ul
Cy5.5 亚磷酰胺单体Suillus│subaureus (Peck) Snell分离基物: 子实体斜面培养物模式菌株: no培养基: 14生长条件: 23存储条件: 定期移植法
帚状曲霉种属: Aspergillus│penicilloides冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0016生长条件: 28℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法
Hypsizygus│marmoreus斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 食用、药用培养基: 0014生长条件: 25℃存储条件: 液氮超低温冻结法;矿物油法;定期移植法
Bacillus│subtilis冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 产杆菌肽培养基: 33生长条件: 37℃存储条件: -80℃冰箱冻结法
Phaeoacremonium│sp.分离基物: 野生诺尼种子内冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: CM0014生长条件: 25℃存储条件: 液氮超低温冻结法;-80℃冰箱冻结法
Cytospora│mandshurica冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 工业用防腐剂的杀菌效果检测培养基: CM0014生长条件: 24-28℃存储条件: 真空冷冻干燥法
Alcanivorax│dieselolei分离基物: 硫化物/灰绿色硫化物冻干物模式菌株: no应用领域: 东太平洋细菌培养基: 471生长条件: 28℃存储条件: 液氮超低温冻结法;-80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法
Escherichia│coli冻干物安全等级: 2模式菌株: no培养基: CM0051生长条件: 37℃存储条件: 真空冷冻干燥法
Alcanivorax│borkumensis分离基物: 水样/表层海水冻干物模式菌株: no应用领域: 有机污染物降解菌/石油烃类降解菌培养基: 821生长条件: 25℃存储条件: 液氮超低温冻结法;-80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法
荧光定量PCR原理:
产品仅用于科研荧光定量PCR早称TaqMan PCR,后来也叫Real-Time PCR,是美国PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理:随着PCR反应的进行,PCR反应产物不断累计,荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环,收集一个荧光强度信号,这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化,从而得到一条荧光扩增曲线图。
一般而言,荧光扩增曲线可以分成三个阶段:荧光背景信号阶段,荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段,扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖,无法判断产物量的变化。而在平台期,扩增产物已不再呈指数级的增加,PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系,根据终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段, PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系,我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便,在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念:荧光阈值和 CT值。