5-ATTO 565

服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

产品特点:
灵敏度高：产品仅用于科研可检测个位拷贝数的基因
特异性高：有效避免非特异性扩增的出现
稳定性高：复孔间差异小，实验结果重复性强
扩增性能优：扩增效率高，荧光信号强
​
实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
​
使用方法：
注：所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1.样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
人白介素-17 Kit图片Mouse Anti-rabbit IgG (Conformation Specific) (L27A9) mAb100 ul

人硫氧化还原蛋白 Kit品牌MSK2 (D41A4) XP® Rabbit mAb100 ul

人内皮型一氧化氮合酶3 Kit说明书Histone H3 (96C10) Mouse mAb (IHC Formulated)100 ul

人前列腺特异性抗原 Kit品牌MST1 Antibody20 ul

人循环免疫复合物 Kit多少钱MST1 Antibody100 ul

人胰岛素样生长因子结合蛋2 Kit多少钱5-Carboxylcytosine (5-caC) (D7S8U) Rabbit mAb100 ul

人松弛素 Kit品牌GAPDH (14C10) Rabbit mAb (HRP Conjugate)100 ul

小鼠细胞色素C Kit品牌TRADD (7G8) Rabbit mAb20 ul

柱式植物 RNAout 2.050 次多少钱TRADD (7G8) Rabbit mAb100 ul

RNase 抑制剂 （ 人源 ）2500U多少钱TCEB3/Elongin A Antibody100 ul

猪骨钙素/骨谷氨酸蛋白（OT/BGP）分析检测试剂盒p27 Kip1 (D69C12) XP® Rabbit mAb20 ul

猪钙/钙调素依赖性蛋白激酶2α（CAMK2A/CAMKA/KIAA0968）分析检测试剂盒p27 Kip1 (D69C12) XP® Rabbit mAb100 ul

猪脯氨酸羟化酶（PHD）分析检测试剂盒HMGCS1 (D5W8F) Rabbit mAb100 ul

小鼠突触融合蛋白1A（STX1A）分析检测试剂盒ASM Antibody100 ul

小鼠糖原磷酸化酶同工酶II（GP-II）分析检测试剂盒p27 Kip1 (D37H1) Rabbit mAb100 ul

小鼠羟脯氨酸（Hyp）分析检测试剂盒Phospho-eEF2k (Ser366) Antibody20 ul

小鼠可溶性Toll样受体4（sTLR4）分析检测试剂盒Phospho-eEF2k (Ser366) Antibody100 ul
5-ATTO 565Pichia│guilliermondii分离基物: 水样/表层海水斜面培养物模式菌株: no应用领域: 生物活性物质筛选培养基: 821生长条件: 25℃存储条件: 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

Pasteurella│multocida分离基物: 禽霍乱鸡冻干物安全等级: 2模式菌株: no应用领域: 科研及血清定型培养基: 56生长条件: 37存储条件: 真空冷冻干燥法;

Sinorhizobium│meliloti分离基物: 苜蓿根瘤斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 与苜蓿共生固氮培养基: 0053生长条件: 28-30℃存储条件: 真空冷冻干燥法；定期移植法

Rhizoctonia│sp.斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 抗癌活性培养基: CM0014生长条件: 28C存储条件: -80℃冰箱冻结

Rhizobium│sp.分离基物: 厚荚相思根瘤斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 固氮培养基: 63生长条件: 28-30存储条件: 定期移植法

Deinococcus│deserti分离基物: 土壤冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 832生长条件: 28℃存储条件: 真空冷冻干燥法

Escherichia│coli冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 9生长条件: 37℃存储条件: 真空冷冻干燥法

Corynebacterium│glutamicum冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 产谷氨酸培养基: CM0002生长条件: 30℃存储条件: 真空冷冻干燥法；定期移植法

Pleurotus│ostreatus分离基物: 朽木斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 分类学研究，栽培农艺性状研究培养基: 14生长条件: 25℃存储条件: 定期移植法
荧光定量PCR原理：
产品仅用于科研荧光定量PCR早称TaqMan PCR，后来也叫Real-Time PCR，是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理：随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。
一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段， PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和 CT值。