干燥组织修复液

干燥组织修复液公司正在销售的产品：D(VD)试剂盒Anti-KCNK7 Antibody罗丹明标记兔抗FITC
VD2)试剂盒Anti-KCNK9 Antibody罗丹明标记羊抗人IgA
(VD3)试剂盒Anti-KCNMB2 Antibody罗丹明标记亲合素
25羟基D3(25-HVD3)试剂盒 Anti-KCNMB2 Antibody罗丹明标记蛋白A
1,25

公司产品仅用于科研具有质量可靠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

产品分类：染色其他

储存条件：4℃,12个月

用途：主要用于处理过程中干燥组织的修复，便于浸蜡等操作。

注意事项：主要由甘油、乙醇、硫酸盐等组成。

 

 

配制与标定的实验原理：

1、用EDTA二钠盐配制EDTA标准溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一种白色晶体粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室温溶解度为0.02g/100g H2O。

2、标定EDTA标准溶液的工作基准试剂，基准试剂的预处理：称量前一般应先用稀盐酸洗去氧化层，然后用水洗净，烘干。

配制步骤：

1、取适量锌片放在100mL烧杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自来水、纯水洗净，烘干、冷却。

2、用直接称量法在干燥小烧杯中准确称取0.15～0.2g Zn，盖好小表面皿。

3、用滴管从烧杯口加入5mL 1:1 盐酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地将溶液转移至250mL容量瓶中，用纯水稀释至标线，摇匀。

 

 

实验方法与判定：

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

青蓝链霉菌弹性蛋白结合蛋白Fcn2抗体Human CCDC88A (Girdin) ELISA KIT牛结核杆菌(MTB)抗体(IgM)免疫试剂盒

假坚强芽孢杆菌范可综合征相关蛋白FAN1抗体Human COL13A1 (Collagen alpha-1(XIII) chain) ELISA KIT牛结核杆菌(MTB)抗体(IgG)免疫试剂盒

酿酒酵母范可贫血组蛋白A抗体Human CRAMP1 (Protein cramped-like) ELISA KIT牛结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)免疫试剂盒

大肠埃希氏菌卷曲蛋白3抗体Human FOXC2(Forkhead box protein C2) ELISA Kit牛窖蛋白Caveolin-1(CAV1)免疫试剂盒

Acinetobacter toroneri分裂周期样蛋白20抗体Human COL13A1 (Collagen alpha-1(XIII) chain) ELISA KIT牛降钙(CALCA/CALC)免疫试剂盒

蜡状芽孢杆菌铁氧化还原蛋白还原抗体Human CSF2RA (Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor receptor subunit alpha) ELISA KIT牛碱性成纤维生长因子/肝结合生长因子2(FGF2)免疫试剂盒

瓜类炭疽盘孢菌*磷化碱性成纤维生长因子受体1抗体Human CCDC88A (Girdin) ELISA KIT牛甲状腺(T4)免疫试剂盒

湘坪链霉菌甲精结合蛋白17抗体Human CEP85 (Centrosomal protein of 85 kDa) ELISA KIT牛甲状腺结合球蛋白(TBG)免疫试剂盒

盐地杆菌泛样核糖体蛋白S30/MNSF-β抗体Human CINP (Cyclin-dependent kinase 2-interacting protein) ELISA KIT牛肌激同工MB(CK-MB)免疫试剂盒

胡椒枯萎病F-box蛋白2抗体Human CXCR6 (C-X-C chemokine receptor type 6) ELISA KIT牛肌激同工BB(CK-BB)免疫试剂盒

短小芽孢杆菌F-box蛋白45抗体Human DAB1(Disabled homolog 1) ELISA Kit牛活化A(ACV-A)免疫试剂盒

嗜盐噬冷菌法基二磷合抗体Human CLCC1 (Chloride channel CLIC-like protein 1) ELISA KIT牛黄体生成(LH)免疫试剂盒

薛瓦酵母IgG-Fc片断受体转运蛋白α抗体Human CMKLR1 (Chemokine-like receptor 1) ELISA KIT牛(cAMP)免疫试剂盒

小孢拟盘多毛孢酰基合成4抗体Human CHKA (Choline kinase alpha) ELISA KIT牛环磷鸟苷(cGMP)免疫试剂盒

水稻节杆菌补体因子D抗体Human CDCA7L (Cell division cycle-associated 7-like protein) ELISA KIT牛核心蛋白聚糖(DCN)免疫试剂盒

胶孢补体因子I轻链抗体Human CGREF1 (Cell growth regulator with EF hand domain protein 1) ELISA KIT牛过氧化脂质(LPO)免疫试剂盒

: HBUM82306资源名称: 链霉菌 质量规格：Standard for GC, ≥98.5% (GC)维生C

黑色链霉菌Streptomyces│niger 质量规格：standard for GC,≥99%(GC)维生B6

木豆根瘤菌Rhizobium│sp. (Cajanus rhizabia) 质量规格：standard for GC,≥99.5%(GC)维生B2
干燥组织修复液Human B-Cell Linker Protein,BLNK ELISA Kit  人B细胞连接蛋白规格： 48T

Human urease related protein C,UreC ELISA Kit  人尿sumei相关蛋白C规格： 48T

Human adaptor molecule apoptotic peptidase activating factor 1,APAF1 ELISA Kit  人衔接蛋白mei活化因子1规格： 48T

Human ankyrin B,Ank-B ELISA Kit  人锚蛋白B规格： 48T

Human latent membrane protein-1,LMP-1 ELISA Kit  人潜伏膜蛋白1规格： 48T

使用方法：

1.  常用筛选浓度

注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线（kill curve），即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。

一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL；细菌/植物细胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 杀灭曲线的建立

注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线（剂量反应曲线）来实现，至少选择5个浓度。

1）  第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜；注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。

2）  根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。

3）  第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。

4）  接下来每3-4天更换新的含药物培养基。

5）  按照固定的周期（如每2天）进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数（通常是7-10天）内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。

3.   稳定转染细胞的筛选

1）  转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞（直接传代或者稀释后传代）。

注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%

2）  每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。

3）  筛选7天后观察并评估细胞克隆（集落）的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。

4）   挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。

5）   之后更换正常培养基培养即可。