锌指示剂

锌指示剂公司正在出售的产品：鸡叉头框蛋白O1(FOXO1)试剂盒Anti-ATF6B Antibody载脂蛋白-a1
鸡角蛋白17(CK17/KRT17)试剂盒 Anti-ATF1 Antibody血管组织血管紧张素Ⅱ1型受体抗原
鸡低分子量角蛋白(CK-LMW)试剂盒Anti-ATF3 Antibody
鸡甘氨酰tRNA合成酶(GARS)试剂盒 Anti-ATG16L2 Antibody芳香烃

公司产品仅用于科研具有质量可靠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

产品分类：指示剂

储存条件：室温,避光,12个月

用途：金属离子指示剂，锌离子指示剂

注意事项：终点颜色变化为：蓝-红。

 

 

配制与标定的实验原理：

1、用EDTA二钠盐配制EDTA标准溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一种白色晶体粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室温溶解度为0.02g/100g H2O。

2、标定EDTA标准溶液的工作基准试剂，基准试剂的预处理：称量前一般应先用稀盐酸洗去氧化层，然后用水洗净，烘干。

配制步骤：

1、取适量锌片放在100mL烧杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自来水、纯水洗净，烘干、冷却。

2、用直接称量法在干燥小烧杯中准确称取0.15～0.2g Zn，盖好小表面皿。

3、用滴管从烧杯口加入5mL 1:1 盐酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地将溶液转移至250mL容量瓶中，用纯水稀释至标线，摇匀。

 

 

实验方法与判定：

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

脑膜炎奈瑟菌支链基转2抗体Human GSG1L ELISA Kit小鼠层连蛋白/板层(LN)免疫试剂盒

金龟子绿僵菌BCL2相关蛋白A1抗体Human GSPT2 ELISA Kit小鼠草膦乙酰转移(PAT)免疫试剂盒

谷棒杆菌B淋巴瘤蛋白3抗体Human GPRIN3 ELISA Kit小鼠不对称二甲基精(ADMA)免疫试剂盒

酿酒酵母转录因子MYB相关蛋白B抗体Human GPS2 ELISA Kit小鼠补体因子H(CFH)免疫试剂盒

腐生葡萄球菌腐生亚种防御β1/Defensin β1抗体Human GPSM2 ELISA Kit小鼠补体片断5a(C5a)免疫试剂盒

酿酒酵母B活化因子受体抗体Human GPX4 ELISA Kit小鼠补体片断3a(C3a)免疫试剂盒

喜肌费尔酵母TNF家族B激活因子抗体Human GPX7 ELISA Kit小鼠补体蛋白5(C5)免疫试剂盒

橄榄链霉菌蛇巴曲抗体Human GPX5 ELISA Kit小鼠补体蛋白4(C4)免疫试剂盒

青紫黑链霉菌大脑蛋白2抗体Human GPX8 ELISA Kit小鼠补体蛋白3(C3)免疫试剂盒

猪链球菌分型血清参考品 血清型 SS34程序性死亡配体1抗体Human GRAMD1B ELISA Kit小鼠补体1抑制物抗体(C1INH)免疫试剂盒

乳微杆菌B7-H4抗体Human GRAMD4 ELISA Kit小鼠波形蛋白(VIM)免疫试剂盒

小马勃3-2β分泌抗体Human GRB7 ELISA Kit小鼠型肝炎抗体(IgG)免疫试剂盒

东方伊萨酵母相关死亡促进因子Bad抗体Human GRHPR(Glyoxylate Reductase/Hydroxypyruvate Reductase) ELISA Kit小鼠激M2型同工(M2-PK)免疫试剂盒

冷湖黄杆菌BaxHuman GRID1 ELISA Kit小鼠激(PK)免疫试剂盒

少根根霉程序性死亡配体2抗体Human GPS2 ELISA Kit小鼠二酰脱羧,线粒体(MLYCD)免疫试剂盒

解蛋白弧菌胆汁盐输出泵/ATP结合盒转运蛋白11抗体Human GPSM2 ELISA Kit小鼠二单酰(malonyl CoA) 免疫试剂盒

44958=JCM12462资源名称: 氧化假诺氏菌 质量规格：纯度(铜)：52.5~56.5%β葡萄糖苷试剂盒3,4,5-三氧基

酿酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 质量规格：>99%,BRβ葡萄糖苷试剂盒3,4,5-三氧基酯

猪呼吸与繁殖障碍综合征病毒Arterivirus│Porcine respiratory and reproductive syndrome virus 质量规格：(Cu):36.0~38.0%,Tech Gradeβ萘试剂盒杨酯
锌指示剂IFN Alpha-Ab(Human Interferon AlphaAntibody) ELISA Kit  人抗α干扰su规格： 48T

Sc1-70-Ab(Human Sc1-70 Antibody) ELISA Kit  人抗Sc1-70规格： 48T

Jo1/HRS(Human Jo-1 Antibody) ELISA Kit  人Jo1/抗组氨酰tRNA合成mei规格： 48T

RNP-Ab(Human ribonucleo protein Antibody) ELISA Kit  人抗核糖核蛋白规格： 48T

n-DNA-Ab(Human natural deoxyribonucleic acid antibody) ELISA Kit  人抗天然脱氧核糖核suan规格： 48T

使用方法：

1.  常用筛选浓度

注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线（kill curve），即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。

一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL；细菌/植物细胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 杀灭曲线的建立

注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线（剂量反应曲线）来实现，至少选择5个浓度。

1）  第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜；注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。

2）  根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。

3）  第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。

4）  接下来每3-4天更换新的含药物培养基。

5）  按照固定的周期（如每2天）进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数（通常是7-10天）内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。

3.   稳定转染细胞的筛选

1）  转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞（直接传代或者稀释后传代）。

注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%

2）  每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。

3）  筛选7天后观察并评估细胞克隆（集落）的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。

4）   挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。

5）   之后更换正常培养基培养即可。