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DNP指示剂

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更新时间:2022-07-25 11:44:50浏览次数:553

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 100ml
货号 FS-R6889 应用领域 化工
主要用途 仅供科研 货号 FS-R6889
DNP指示剂公司正在销售的产品:鸡半乳糖6硫酸酯酶(Gal-6S)试剂盒 Anti-TNNI2 Antibody罗丹明标记的兔抗羊IgM
鸡蛋白(NPHN)试剂盒Anti-TNNC1 AntibodyFITC标记的兔抗羊IgM
鸡补体成分4a(C4a)试剂盒Anti-TNNT2 Antibody碱性磷酸酶(AP)标记的兔抗羊IgM
鸡特异性抗原2(SSFA2)试剂盒Anti-TNR Antibo

详细介绍

产品分类:指示剂

储存条件:室温,避光,12个月

用途:单一酸碱指示剂,2,4-二硝基酚指示剂,又称2,4-二硝基-1-苯酚指示剂

注意事项:2,4-二硝基酚变色范围:2.8-4.4,颜色由无色变为黄色。

公司产品仅用于科研具有质量可靠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!

产品名称

规格

货号

DNP指示剂

100ml

FS-R6889

 

63.jpg 

 

配制与标定的实验原理:

1、用EDTA二钠盐配制EDTA标准溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一种白色晶体粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室温溶解度为0.02g/100g H2O。

2、标定EDTA标准溶液的工作基准试剂,基准试剂的预处理:称量前一般应先用稀盐酸洗去氧化层,然后用水洗净,烘干。

配制步骤:

1、取适量锌片放在100mL烧杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自来水、纯水洗净,烘干、冷却。

2、用直接称量法在干燥小烧杯中准确称取0.15~0.2g Zn,盖好小表面皿。

3、用滴管从烧杯口加入5mL 1:1 盐酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地将溶液转移至250mL容量瓶中,用纯水稀释至标线,摇匀。

13.jpg 

 

实验方法与判定:

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。

3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

使用方法:

1.  常用筛选浓度

注意:用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型,培养基,生长条件和细胞代谢率而变化,推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve),即剂量反应性曲线,来确定最佳筛选浓度。

一般而言,哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 杀灭曲线的建立

注意:为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株,需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度,可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现,至少选择5个浓度。

1)  第一天:未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上,37℃,CO2培养过夜;注:对于需要更高密度来检测活力的细胞,可增加接种量。

2)  根据细胞类型,设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例,可设定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml,然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。

3)  第二天:替换旧的培养基,换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。

4)  接下来每3-4天更换新的含药物培养基。

5)  按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。

3.   稳定转染细胞的筛选

1)  转染48h后,用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。

注意:细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密,其效率会降低。为了得到较好的筛选效果,最好将细胞稀释至丰度不超过25%

2)  每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。

3)  筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间,这取决于宿主细胞类型,转染,以及筛选效果。

4)   挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板,继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。

5)   之后更换正常培养基培养即可。

前列钠(D型) Gn-RH Associated Peptide (GAP) (1-13), human蛋白激C抗体包装5g

屈膦二钠四合物 Hexarelin成对螺旋细丝蛋白抗体包装1mg

屈膦二钠无 Histatin 5炎症因子3抗体(穿透)包装1g

Hypercalcemia Malignancy Factor (1-34), amide, human山核桃样蛋白1抗体包装250mg

替泼诺 Hypercalcemia Malignancy Factor (1-34), human磷化α型-过氧化活化增生受体抗体包装100g

硝柳 Insulin-like Growth Factor I (57-70)原钙粘蛋白γC5抗体包装25g

唑沙宗 Insulin-Like Growth Factor II(69-84)Rho鸟甘转运蛋白抗体包装100mg

罗司特 Interleukin-1β Convertase Substrate磷化蛋白激C亚性抗体包装25mg

 Katacalcin磷化蛋白激C亚性D型抗体包装1g

罗哌 Kemptide蛋白激C亚型G抗体包装5g

罗替戈 Kinetensin磷化蛋白激C亚型G抗体包装25g

 Laminin (925-933)磷化蛋白激C亚型G抗体包装100ml

 Laminin (929-933)肝再生磷酯1抗体包装500ml

马兜铃A去基代谢产物 Laminin Nonapeptide, Amide磷酯3蛋白抗体包装25g

马来阿森那平 Leucopyrokinin (4-8);Pheromonotropic Pentapeptide果糖-2,6-二磷心肌抗体包装5g

格氏假单胞菌Pseudomonas│grimontii 质量规格:>98%,BR黑色瘤相关抗原D4试剂盒白当归;Byakangelicin

长颈毛壳Chaetomium│longicolleum 质量规格:BR黑色瘤活性抑制蛋白试剂盒白果内酯;Bilobalide

: ATCC17588=JCM5965=DSM5190=ACM782=NCIB11358资源名称: 施氏假单胞菌 质量规格:BR;Binding of  Phosphate 4.0~7.0mmo1/g黑色瘤标记物试剂盒巴豆苷;2-Hydroxyadenosi
DNP指示剂B7-2/sCD86(Human soluble Cluster of differentiation 86) ELISA Kit  人可溶性CD86规格: 48T

IL-27(human Interleukin 27) ELISA Kit  人白介su27规格: 48T

IL-28(human Interleukin 28) ELISA Kit  人白介su28规格: 96T

IL-29(human Interleukin 29) ELISA Kit  人白介su29规格: 96T

IL-23(Human Interleukin 23) ELISA Kit  人白介su23规格: 48T


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