Cy5.5

服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

产品特点:
灵敏度高：产品仅用于科研可检测个位拷贝数的基因
特异性高：有效避免非特异性扩增的出现
稳定性高：复孔间差异小，实验结果重复性强
扩增性能优：扩增效率高，荧光信号强
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实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
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使用方法：
注：所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1.样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
人含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶2（Tie-2）分析检测试剂盒Cyclin D1 (92G2) Rabbit mAb (PE Conjugate)5 mg

人分泌型卷曲相关蛋白2（SFRP2）分析检测试剂盒Nilotinib100 ug

人肺炎衣原体抗原（Cpn）分析检测试剂盒Phospho-S6 Ribosomal Protein (Ser235/236) Blocking Peptide100 ul

人肺耐药蛋白（LRP）分析检测试剂盒FKBP5 (D5G2) Rabbit mAb100 ul

人泛素结合酶E2D2（UBC4/5的同源物酵母）（UBE2D2）分析检测试剂盒Rab3A (D7B10) Rabbit mAb100 ul

人多巴D1受体（D1R）分析检测试剂盒TREX1 Antibody300 ul

人对氧磷酶-3（PON3）分析检测试剂盒SignalSilence® EWS siRNA II100 ul

人调宁蛋白-1（CNN1）分析检测试剂盒SHANK2 Antibody1 vial

人凋亡相关蛋白激酶（DAPK）分析检测试剂盒PTMScan® Trypsin Digested Control Peptides I100 ug

人电压门控钾通道（VGKC）分析检测试剂盒Phospho-eIF2α (Ser51) Blocking Peptide100 ul

人抵抗素（Resistin）分析检测试剂盒Tenascin C (D16C4) Rabbit mAb100 ug

人蛋白质二硫键异构酶（PDI）分析检测试剂盒Mouse IL-3 Neutralizing (D6C1) Rabbit mAb100 ul

人蛋白激酶C（PKC）分析检测试剂盒IL-4 (D19A10) Rabbit mAb100 ul

人弹性蛋白（ELN）分析检测试剂盒Histone H3 (D1H2) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)100 ul

人单纯疱疹病毒Ⅰ+Ⅱ型（HSVⅠ+Ⅱ）抗体（IgM）分析检测试剂盒Cyclin B1 (D5C10) XP® Rabbit mAb20 ul

人促卵泡素（FSH）分析检测试剂盒Cyclin B1 (D5C10) XP® Rabbit mAb1 Kit

人雌二醇（E2）分析检测试剂盒PTMScan® Mono-Methyl Arginine Motif [mme-RG] Kit100 ul
Cy5.5Camposporium│sp.斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 14生长条件: 25-28℃存储条件: -80℃冰箱冻结法；矿物油法；定期移植法

Xanthomonas│oryzae pv. oryzae斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 2生长条件: 28存储条件: 定期移植法

Micrococcus│luteus分离基物: 沉积物/深海沉积物冻干物模式菌株: no应用领域: 潜在的有机污染物降解菌/分离自多环芳烃(PAHs)芘富集菌群培养基: 471生长条件: 25℃存储条件: 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

福氏志贺氏菌种属: Shigella│flexneri冻干物安全等级: 2模式菌株: no应用领域: B　5　V　7...培养基: CM0051生长条件: 37℃存储条件: 真空冷冻干燥法

Escherichia│coli冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 33生长条件: 37℃存储条件: 真空冷冻干燥法；定期移植法

Yersinia│enterocolitica冻干物安全等级: 2模式菌株: no培养基: CM0116生长条件: 37℃存储条件: 真空冷冻干燥法

Acidithiobacillus│ferrooxidans分离基物: 矿山酸性水中冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 718生长条件: 30℃存储条件: 真空冷冻干燥法

Trichoderma│atroviride斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0014生长条件: 30℃

Bacillus│cereus分离基物: 霍桑叶冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 抑制棉花枯萎病原菌、抑制梨绿霉病原菌、抑制梨黑霉病原菌培养基: CM0003生长条件: 35-37℃存储条件: 真空冷冻干燥法
荧光定量PCR原理：
产品仅用于科研荧光定量PCR早称TaqMan PCR，后来也叫Real-Time PCR，是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理：随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。
一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段， PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和 CT值。