湖北药品稳定性试验箱

湖北药品稳定性试验箱型号：LHH-250SD，是用于制药企业对药品或新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验等方面，以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度和光照的环境的设备，LHH-250SD是制药企业进行药品稳定性试验的*试验设备。药品稳定性试验分为长期稳定性试验和加速试验两种。
一、湖北药品稳定性试验箱型号、大小、规格：
1、药品稳定性试验箱型号：LHH-250SD　
2、工作室容积：250L
3、工作室大小（W*D*H，mm）：600*500*830  
二、技术数据：
1、控湿范围：40%～95%RH
2、湿度偏差：±5%RH
3、控温范围：0～65℃
4、温度偏差：±2.0℃
5、控温波动：±0.5℃
6、湿度波动度：±3%RH
7、测试点： 40℃/75%RH及25℃/60%RH
三、的2种不同的试验条件： 
1、加速稳定性试验的储藏条件：
强光照射条件光照度：4500±500LX
时间：6个月
湿度：75±5%RH
温度：+40℃±2℃
2、长期留样的稳定性试验的储藏条件：
时间：12个月
湿度：60±5%RH
温度：+25℃±2℃
四、产品结构特征 ：
1、具备符合GMP要求的保护系统，具备符合GMP要求的数据采集系统。
2、内胆材质全镜面不锈钢SUS304，无污染易清洁。
3、*温湿度一体传感器，灵敏度高，年漂移低，直接检测湿度，无需维护。
4、*全封闭工业压缩机，高效能，低噪音，保证设备长期连续运行。
5、优质温湿度控制器，感应快，系统误差小。
6、*计量机构的计量检测报告、3Q验证、偏差报警、手机短息报警（选配）。
7、采用的风道系统设置，箱体内不同位置的温湿度均匀性好。
五、参照标准：
参照2010版药典药物稳定性试验指导原则及GB/T10586-2006有关条款。
六、需要的工作环境：　　
1、电源要求：AC380V±10%/50±0.5Hz,三相五线制。 
2、工作环境温度：＋5～35℃。　　
3、要求用户在安装现场为设备配置相应容量的动力或空气开关，并且该开关必须是独立供本设备使用（建议电源开关容量：32A）。
4、预装功率：总功率+2.0KW（留有余地）。