1. 0目的和范围
建立药品稳定性试验箱的操作规程,确保药品稳定性试验箱的正确使用。 本规程适用于本公司SHH---250SD药品稳定性试验箱的操作与维护。
a. 用智能电脑温度控制仪表控制温湿度,直接设定和显示温湿度,并可在线修正测量
误差等。
b. 打印机实时监测记录箱内温湿度数据和曲线,年,月,日和北京时间。 c. 采用独立可调温度控制器作独立超温保护器。 d. 一时间累计计时器,以记录设备总工作时间。
2.3.2指示灯 a. 工作时灯亮。
b. 加湿:加热器工作时灯亮。
c. 温湿度偏差报警:当测量温湿度超过或达到设定的tB或HB值,产生声光报警,报
警声可通过面板开关消除。
d. 超温:当工作室温度超温保护设定温度时此灯亮,并切断加湿电源。 e. 断水:蒸气加湿水系统缺水时,此灯亮,并切断加湿电源。
2.3.3控制开关
a. 电源:打开电源开关按钮,系统总电源接通。 b. 照明;打开此开关,箱内上方照明灯亮。
c. 制冷:打开制冷开关按钮,制冷机开始制冷或除湿工作。 d. 报警声消除:发生温湿度偏差报警时,可通过此开关消除报警声。
2. 4操作及使用
2.4.1试验箱操作
a. 接通试验箱供电电源。 b. 打开电源开关。
设置超温保护温度值,一般将其设为高于工作温度10-20℃左右。
2.4.2 XMT-9007LWT(温湿度记录仪)参数设置
a. 在仪表通电后,按下功能键,此时上排窗显示“Lock”符号,下排窗显示密码值,
此时您只要按动▲键和▼键,既可对仪表进行规定范围内任意值设定。 b. 打印参数设置范围
t:打印周期,单位分,t=0为停止打印; yEAr:年份,01~99; YUE:月份,1~12;
dATe:日期,1、3、5、7、8、10、12月为31天,4、6、9、11为30天,2月为29
天;
Hour:小时,0~23; FE3:分钟,0~59.
3. 0注意事项
a. 操作应有专人负责,应经常注意设备运行状态。 b. 应经常观察加湿储水容器的水位高低,以避免缺水。
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