可程式药品稳定性试验箱

可程式药品稳定性试验箱详细内容

一、可程式药品稳定性试验箱用途

严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造

三、可程式药品稳定性试验箱技术参数

型号                         工作尺寸（㎜）               外部尺寸（㎜）

KM-YP－010             400×500×500              1020×950×1580

KM-YP－025             500×650×700              1070×1030×1825

KM-YP－050             700×800×900              1370×1130×1975

KM-YP－080             800×1000×1000          1570×1230×2125

KM-YP－100            1000×1000×1000         1570×1430×2125

温度范围:a:无光 0℃~65℃

        b:有光 10℃~65℃

湿度范围:45-98%RH

光 照 度:0~6000LX(可调)

控温精度:±0.1℃

恒温波动温度:±0.5℃

恒温波动湿度:±3%RH

温度传感器:进口瑞士铂电阻PT100

湿度传感器:PT100湿度直接感应

加热信号输出:采用青岛威威固态继电器

标准配件:水泵一只、水箱1只、样品搁板4块、50mm的电缆引线孔1个、日光灯10支

四、可程式药品稳定性试验箱结构特点及配置

外箱材质:均采用优质冷轧钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，较显光洁、美观；

工作室内壁：采用进口SUS304不锈钢镜面板数控加工成型,壁面易于清洗

温湿度循环系统:采用特制空调型低噪音长轴风扇电机，耐高低温之不锈钢多翼式叶轮，以达强度对流垂直扩散循环

箱门内壁装有8~10支20W日光灯进行光照试验

内部工作室另装一片钢化玻璃门使产品和灯管隔

箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程

采用优质的门封条和保温材料令整机性能较优越

门把手:采用无反作用门把手，操作较*

脚轮:机器底部采用高品质可固定式PU活动轮

温湿度控制器:原装韩国进口大屏幕程控仪

控温仪规格:精度:0.1℃

测 温 体:Pt100测试传感器;

控制方式:热平衡调温调湿方式

制冷压缩机:采用原装法国“泰康"全封闭;体积小、重量轻、噪音低、效率高、寿命长而**世界制冷行业，尤其是泰康压缩机的抵噪音设计，高效率和节能的象征

冷媒:进口R404A

冷凝器:风冷式盘管

蒸发器:鳍片式

五、可程式药品稳定性试验箱安全保护措施

控制系统检测到下列保护装置（单列）动作时，应能自动切断整机系统，并能进行报警提示。

**温保护装置

逆相,缺相保护装置

压缩机过热、高压、过电流保护开关

无熔丝开关过载保护

鼓风电机过载保护

加热器、加湿器短路

缺水保护装置

线路保险丝及全护套式端子.

六、可程式药品稳定性试验箱质量保证

现场安装调试设备，并为客户培训操作使用人员。

在用户遵守产品安装及使用规则的条件下，产品自发货之日起十二个月之内，因制造质量问题不能正常工作时，我公司无偿为用户维修。

对保修期外的产品，我公司提供长期的技术服务。

售后服务响应时间：24小时内响应