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目录号 | 产品目录 | 中文名称 | 产品简描述 |
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S1228 | Idarubicin HCl | 盐酸依达比星 | Idarubicin HCl是蒽环类抗生素Idarubicin的盐酸盐形式,抑制MCF-7细胞中的DNA拓扑异构酶II (topo II),无细胞试验中IC50为3.3 ng/mL。 |
目录号:S1228 别名: 4-demethoxydaunorubicin (NSC256439, 4-DMDR) HCl
Idarubicin HCl是蒽环类抗生素Idarubicin的盐酸盐形式,抑制MCF-7细胞中的DNA拓扑异构酶II (topo II),无细胞试验中IC50为3.3 ng/mL。
产品描述 | Idarubicin HCl是蒽环类抗生素Idarubicin的盐酸盐形式,抑制MCF-7细胞中的DNA拓扑异构酶II (topo II),无细胞试验中IC50为3.3 ng/mL。 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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特性 | Idarubicin是一种CYP450 2D6 和 2C9的底物。 | ||||||||||||||||||||||||||||||
靶点 |
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体外研究 | Idarubicin对多细胞球体具有显著的细胞毒性,比得上对单层细胞的抗增殖作用。[1] Idarubicin抑制CYP450 2D6。[2] Idarubicin分别比doxorubicin和epirubicin有效57.5倍和25倍。Idarubicin能够克服P-糖蛋白介导的多药耐药性。[3] Idarubicin抑制PMN超氧游离基的形成。[4] Idarubicin能够耦合到单克隆抗体(抗-Ly-2.1,抗-L3T4,或抗-Thy-1),并且保留蛋白质溶解度和抗体活性。[5] Idarubicin抑制NALM-6细胞的增殖,IC50为12 nM。[6] | ||||||||||||||||||||||||||||||
Cell Data |
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体内研究 | Idarubicin的还原取决于酮还原酶,产生比大多数酮更高的立体选择性,引起几乎*的(13S)-差向异构。Idarubicin还原的高立体选择性可能是由于Idarubicin结构中靠近羰基的不对称中心存在下,手性诱导导致的。[7] |
产品编号![]() | 产品名称 | 规格型号 | 生产厂家 |
S1228 | Idarubicin HCl | 10mg | selleck |
Selleck S1228 现货供应
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