上海起发实验试剂有限公司

Selleck S1228 说明书

时间:2017-8-28阅读:738

世界*实验材料供应商 Selleck Chemicals正式授权上海起发为其中国代理, Selleck Chemicals在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海起发一直秉承为中国科研客户带来的产品,的服务,签约 Selleck Chemicals就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

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目录号产品目录中文名称产品简描述
S1228Idarubicin HCl盐酸依达比星Idarubicin HCl是蒽环类抗生素Idarubicin的盐酸盐形式,抑制MCF-7细胞中的DNA拓扑异构酶II (topo II),无细胞试验中IC50为3.3 ng/mL。

Idarubicin HCl

目录号:S1228 别名: 4-demethoxydaunorubicin (NSC256439, 4-DMDR) HCl

Idarubicin HCl是蒽环类抗生素Idarubicin的盐酸盐形式,抑制MCF-7细胞中的DNA拓扑异构酶II (topo II),无细胞试验中IC50为3.3 ng/mL。

Idarubicin HCl Chemical Structure

产品描述Idarubicin HCl是蒽环类抗生素Idarubicin的盐酸盐形式,抑制MCF-7细胞中的DNA拓扑异构酶II (topo II),无细胞试验中IC50为3.3 ng/mL。
特性Idarubicin是一种CYP450 2D6 和 2C9的底物。
靶点
Topo II (MCF-7 cells) [1]
(Cell-free assay)
Multicellular spheroids [1]
(Cell-free assay)
3.3 ng/mL7.9 ng/mL
体外研究

Idarubicin对多细胞球体具有显著的细胞毒性,比得上对单层细胞的抗增殖作用。[1] Idarubicin抑制CYP450 2D6。[2] Idarubicin分别比doxorubicin和epirubicin有效57.5倍和25倍。Idarubicin能够克服P-糖蛋白介导的多药耐药性。[3] Idarubicin抑制PMN超氧游离基的形成。[4] Idarubicin能够耦合到单克隆抗体(抗-Ly-2.1,抗-L3T4,或抗-Thy-1),并且保留蛋白质溶解度和抗体活性。[5] Idarubicin抑制NALM-6细胞的增殖,IC50为12 nM。[6]

Cell Data

 

Cell LinesAssay TypeConcentrationIncubation TimeFormulationActivity DescriptionPMID
K562 erythroleukemic cellsCytotoxic assay   Cytotoxic activity against K562 erythroleukemic cells, IC50=0.002 μM10425093
K562 cellsCytotoxic assay 5 days Cytotoxicity against human K562 cells after 5 days by XTT assay, IC50=0.012 μM18076140
mouse DA-3 cellsCytotoxic assay 24 h Cytotoxicity against mouse DA-3 cells after 24 hrs by XTT assay, IC50=2.3 μM24900668

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体内研究Idarubicin的还原取决于酮还原酶,产生比大多数酮更高的立体选择性,引起几乎*的(13S)-差向异构。Idarubicin还原的高立体选择性可能是由于Idarubicin结构中靠近羰基的不对称中心存在下,手性诱导导致的。[7]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

 

产品编号产品名称规格型号生产厂家
S1228Idarubicin HCl10mgselleck

Selleck  S1228 现货供应

 

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