Celartia Petaka G3 HOT/LOT/FLAT细胞培养板-现货

etakaG3TM*秀的细胞培养装置！
Celartia公司开发的PetakaG3TM新型细胞培养装置，利用可视化的全密封技术，降低了污染的风险；*的气体交换阻隔系统，使其不需要CO2和湿度控制即可实现细胞健康生长。该培养装置还优化培养基/细胞产量比值和生长因子需求，并实现了在同一块培养板装置里细胞的培养和收集，操作简便，功能多样。
特点：
* 可使培养器内的O2浓度维持在Z适合

细胞培养技术革新 --无需提供CO2的高仿真体外培养系统！获得美国、欧洲广大生物科学家的青睐！

货号	描述	规格	特点
PET025	Celartia Petaka G3 LOT 细胞培养板 -*	25片/盒	无需CO2培养箱提供额外的CO2；            无需湿度培养箱提供额外的湿度； 密闭性培养腔，无帽，无口；                  外壳坚固，不易碎 无需冻存或干冰运输，可直接进行活细胞株运输； 优化的培养条件，高仿真的体内模拟；       可双面培养； 提供15倍以上的细胞培养面积；                提供8被以上的细胞培养液； 体外细胞休眠效果好；                             可提前把培养基注入板中保存； 操作简单、安全和功能多样；                    条形码跟踪；
PET300		25片/盒×12盒
PET120		25片/盒×48盒
PET025H	Celartia Petaka G3 HOT 细胞培养板 -*	25片/盒	功能等同于LOT系列； 特殊的多聚物材料保证O2和CO2自由通过培养壁； 特别适用于高需O2的细胞培养，例如：携带杆状病毒载体的细胞/HEPG2细胞/ 携带病毒的细胞培养 适用于病毒培养；
PET300H		25片/盒×12盒
PET120H		25片/盒×48盒
PET025F	Celartia Petaka G3FLAT细胞培养板 -*	25片/盒	功能等同于HOT系列； 培养板内部无处理不利于细胞贴壁培养； 使用于血细胞；癌细胞；杂交瘤细胞等悬浮细胞的培养，对于药物应用方面，适用于分泌特定产品的悬浮细胞培养；
PET300F		25片/盒×12盒
PET120F		25片/盒×48盒

 

 

 

培养系统	T-培养瓶75	Petaka培养系统
加样口	广口，螺帽	密闭，针头/枪头注射
排气系统	无特定排气口	排气装置
尺寸	139×86×22（mm）	128×86×5.2（mm）
有效面积	75cm2	150cm2
zui大细胞数	1.5×107	2.5×107
培养基体积	>30ml	20ml
培养方式	水平培养	可直立/水平培养
密闭性	差	优
是否可离心	否	是
功能	培养	培养+其他（冻存/运输/分选/观察……）
其他	单边贴壁培养	双边贴壁培养

 

1. 的Micro-tubular gas diffusion channel，保证培养基中氧气的浓度；
2. 无需CO2和湿度培养箱，严格模拟体内生长环境；
3. 可双面培养，培养方式可竖直或水平培养；
4. 可根据培养细胞的特性，根据细胞的耗氧情况，选择适应于相应细胞的培养条件；
5. 高密闭性，无开放的加样口、排气口；
6. 可直接在6×，10×，20×，25×显微镜下进行细胞观察；
7. 操作简单，易掌握；
8. 功能多样；一板多用；
9. 细胞培养——密闭性好；无菌性高；高仿真的体内模拟环境；
10. 细胞休眠——细胞运输；短期保存；细胞周期和凋亡研究；
11. 细胞冻存——无需额外的冻存管和冻存盒；条形码，便于管理；冻存细胞数量远远大于冻存管；冻存液使用量少；直接观察冻存细胞形态；冷冻速度快；复苏快，操作简单；
12. 细胞运输——成本低；减少细胞转移次数和活化操作；不易污染；
13. 细胞分选——免疫学研究&临床诊断；细胞传染后的分选；细胞生理学研究和病理学研究；干细胞研究和再生；骨髓干细胞分选收集脐带血干细胞；
14. 无细胞损伤的收集——省时省力；无细胞损伤；用于流式细胞分析；细胞表面的电镜观察；
15. 细胞直接观察

Petaka培养系统不需要CO2培养箱或者湿度培养箱，仅在合适的培养温度下即可生长，使得培养环境简易化；根据细胞的特性，可灵活选择合适的含氧条件（低氧/高氧），模拟体内培养环境；密闭式加样口和排气口，保证了培养环境的封闭性，减少污染几率。

Petaka 细胞培养系统中Micro-tubular gas diffusion channel，是Celartia公司的技术，自动平衡培养基质中的溶解氧含量——45mmHg，严格模拟细胞的天然生长条件。同时Petaka 细胞培养系统可根据培养细胞的类型，耗氧情况，从而减少培养系统中的氧气含量，比如常规的21%的氧气含量降低至5%或2%。

 

观点一： 京都大学教授山中伸弥等人在iPS细胞研究过程中，发现机体内的干细胞总是集中于氧气相对少的地方。于是，他们在利用人体皮肤细胞培养iPS细胞时把培养环境的氧浓度从通常的21％降到5％，发现iPS细胞的生成效率可提高到原来的2．5倍至4．2倍。
        观点二： 低氧是生物体常见的一种生理和病理现象，不同组织的细胞生长在不同的氧浓度下，在探讨氧环境是否影响相关干细胞分化上值得我们干细胞工作者们做深入研究，尤其是在胚胎发育过程中氧浓度的变化对相关组织的形成与发育研究在不久的将来定会有重大的突破。
       观点三： 低氧环境对胚胎早期发育过程影响很大，像体外培养的细胞（常压/常氧），与体内相比，表观修饰发生了巨大变化。