美国ABI QuantStudio 3实时荧光定量PCR系统

QuantStudio 3型实时荧光定量PCR系统

产品简介：

简单直观、方便使用，适用于所有水平的人员

现在，您可以开始快速运行Applied Biosystems® QuantStudio® 3实时荧光定量PCR系统，这是一种简单且经济实用的实时荧光定量PCR方法，适用于所有水平的人员。该实时荧光定量PCR系统具有互动式触摸屏和基于Web浏览器的软件选项，可启用Thermo Fisher Cloud，更容易获得数据。

产品性能：

1、简单性：

可快速上手—系统在出厂时已校准，具有易用软件包，可快速安装并立即使用。

跳过复杂的学习过程 —预先优化的模板和简单直观的界面，只需基本培训即可使用，QuantStudio®设计和分析软件具有桌面版式和基于Web浏览器的版式。

实验效率高，节省时间—VeriFlex™技术具有3个独立的数码温控区域供PCR优化，快速热循环可使您在30分钟内得到实验结果。

结果可靠—OptiFlex®技术具有高亮度白光半导体光源和4个荧光通道，可保证较为佳的孔与孔之间、仪器与仪器之间的度。

节省预算 —Applied Biosystems® QuantStudio®系列高性能设备会让您体验到现代化的工业设计和的仪器性能。QuantStudio® 3型仪器是的入门级系统，可为您节省预算。

2、通连性：

通过一款具有触摸屏的实时荧光定量PCR系统，为用户提供接近移动设备的现代化操作经验，您进而能够以的便捷性地访问数据；同时本设备中也可选择基于网络浏览器的软件选项，用户可通过Thermo Fisher Cloud进行访问。通过云服务，您能够：

远程监控您的反应，并在任何时间和地点对数据进行访问*

快速分析复杂的数据集合

在安全的数据存储空间保存结果

与机构内或普遍各地的同事分享和沟通

Thermo Fisher Cloud具有高行业标准的安全性，可保障您工作内容的安全，让您。我们已经与Amazon Web Services® (AWS) 合作创建强大的平台。

参数规格：

加热模式:帕尔贴加热

样品容量:96*0.2ml

耗材类型:96孔板，8联排管，0.2ml单管

检测通道数:4

反应体系:0.2mL block

光源:强白色LED

检测器:CCD

升温速度:6.5°C/sec

降温速度:6.5°C/sec

样本升降温速度:3.66°C/s

温度均一性:0.4°C

温度准确性:0.25°C

是否具有温度梯度功能:否

温度梯度范围:-

梯度温度差范围:-

温控范围:0-100℃

是否具有HRM功能:否

激发/发射波波长:450–680 nm/500–730 nm

灵敏性单拷贝；可分辨1.5倍差距的目的产物

动态范围:9

是否支持中文操作:否

支持染料:FAM/SYBR Green,NED/TAMRA/Cy®3, JUN, ROX/Texas Red等

是否触摸屏操作:是

是否具有SFDA证:否

PCR的要素：

基本的PCR须具备

1.要被复制的DNA模板 Template

2.界定复制范围两端的引物Primers.

3.DNA聚合酶Taq. Polymearse

4.合成的原料（四种脱氧核苷酸）及水。

PCR仪工作原理：

利用升温使DNA变性，在聚合酶的作用下使单链复制成双链，进而达到基因复制的目的。

PCR的反应包括三个主要步骤：

分别是1. Denaturation 2. Annealing of primers,3. Extension of primers。 所谓 Denaturing乃是将DNA加热（至90~95℃）变性， 将双股的DNA加热后转为单股DNA以做为复制的模板. 而Annealing 则是令 Primers于一定的温度下（冷却至55~60℃）附着于模板DNA两端。 较为后在DNA聚合酶e.g. Taq-polymerase 的作用下（加热至70~75℃）进行引物的延长 Extension of primers及另一股的合成。

PCR的较为早设想核酸研究已有100多年的历史，二十世纪60年代末、70年代初人们致力于研究基因的体外分离技术，Korana于1971年较为早提出核酸体外扩增的设想：“经过DNA变性，与合适的引物杂交，用DNA聚合酶延伸引物，并不断重复该过程便可克隆tRNA基因”。