做ELISA实验时，大家都知道样本要进行一定比例的浓度稀释，且稀释太低或太高都会导致线性关系不理想，结果也就不准了。那么，如何从标准曲线中通过样本的吸光度计算样本中的蛋白含量？方法很简单，只需三步骤，轻轻松松搞定。

1. 设立标准品，以不同浓度标准品的吸光度为纵坐标，浓度为横坐标建立坐标系，求出曲线方程y=ax+b，
2. 得出回归方程 x＝（y-b)/a 
3. 所得样品吸光度代入方程即可取得所检测的浓度

Elisa检测中，包被酶标版所用的抗体量，可以用公式计算：V=5n/a（单位：ul），a:抗体浓度,n:酶标板数量。