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动脉瘤性蛛网膜下腔出血（SAH）后，脑血管会处于持续痉挛状态导致脑血流量下降，易导致继发性缺血性脑损害发生，其是决定预后的主要因素。S-100B蛋白被认为是神经特异性血清标记物。脑血管病患者脑组织受损，S-100B蛋白易溶于水可透过损害的血脑屏障进入血液循环且通过血管进入细胞间液、脑脊液内[1]。因此，血浆、脑脊液中S-100B蛋白增高是SAH后脑细胞受到破坏后S-100B蛋白分泌增多及神经胶质细胞分化的结果。检测S-100B蛋白在血清及脑脊液的浓度可为继发性脑损害程度及预后评估提供了实验室检测定量手段具有重要意义，其为临床及时医疗干预及病情预后的判断提供了有效手段[2]。血清S-100B蛋白能反映中枢神经系统损害的客观指标，在很多方面比如对脑组织继发性损害及预后判断等指标会优于其他的实验实标记物，就如肿瘤坏死因子（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）等。发生SAH后，检测血清S-100B蛋白含量能反映中枢神经系统损害程度有助于预测继发性缺血性脑损害的发生

S-100B蛋白蛋白作为神经特异性血清标记物，其对中枢神经系统原发性继发性损害的评估具有高度特异性。可作为SAH 预后的重要预测因子。目前，S-100B蛋白已越来越多受到重视，广泛应用于神经系统损伤的诊断和病情预后预测。而且S-100B蛋白是神经特异性血清标记物，是客观的实验室指标，可作为SAH患者的病情预后判断。但S-100B蛋白含量改变是短暂性的，需要经常动态持续检测才会得到准确数据，并结合临床资料等综合分析才能为临床及时医疗干预及病情预后的判断提供了有效手段。

人S100B蛋白（S-100B）ELISA试剂盒

为确保高优品质及重复性，所有试剂盒均经过极其严格的质量检验。为检测胞内和胞外蛋白，试剂盒使用了多种检测手段，包括比色法、荧光法和化学发光法等。