植物镁原卟啉（Mg-Proto）酶联免疫分析

试剂盒使用说明书

本试剂盒仅供研究使用。

检测范围：                                                                                                       96T

0.4 ng/L -20 ng/L

使用目的：

本试剂盒用于测定植物组织，细胞及其它相关样本中镁原卟啉（Mg-Proto）含量。 实验原理

本试剂盒采用竞争ELISA法。用镁原卟啉（MG-PROTO）抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的镁原卟啉（MG-PROTO）与包被的镁原卟啉（MG-PROTO）竞争生物素标记的抗镁原卟啉（MG-PROTO）单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，镁原卟啉（MG-PROTO）浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中镁原卟啉（MG-PROTO）的浓度

操作步骤

1. 在各孔中加入标准品或样品各50μL                                

2. 立即在各孔中加入50μL 生物素化抗体工作液

3. 37℃孵育45分钟

4. 洗涤3次

5. 加入100μL酶结合物工作液， 37℃孵育30分钟

6. 洗涤5次

7. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分钟左右

8. 加入50μL终止液，立即在450nm波长处测量OD值

9. 结果计算