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NovabiosRK39胶体金快速检测卡

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  • 广州健仑生物科技有限公司
  • 2019-03-28 14:23:20
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【简单介绍】

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RK39胶体金快速检测卡
我司还提供其它进口或国产试剂盒:登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

【详细说明】

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    我司提供各种流感病毒副流感病毒呼吸道合胞病毒冠状病毒轮状病毒杆菌链球菌热带病毒等等核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法),还有各种原料和质控品,随时欢迎您的来电

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以下是我司提供的部分产品

转基因油菜RT73(GT73)核酸荧光PCR 检测试剂盒
转基因油菜T45核酸荧光PCR 检测试剂盒
转基因油菜Oxy235核酸荧光PCR 检测试剂盒
转基因油菜MS1核酸荧光PCR 检测试剂盒
转基因油菜MS8核酸荧光PCR 检测试剂盒
转基因油菜RF1核酸荧光PCR 检测试剂盒
转基因油菜RF2核酸荧光PCR 检测试剂盒
转基因油菜RF3核酸荧光PCR 检测试剂盒
转基因油菜Topas19/2(HCN92)核酸荧光PCR 检测试剂盒

      我司还提供其它进口或国产试剂盒:登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

非洲猪瘟PCR检测仪器+试剂:

 

 

打开机并咁等佢预热

使用前*清洗玻璃试管,如果使用2个,就确保佢哋系“匹配”对。

关於戴夫·安德森湾嘅求规格,唔该按“Goto”?“键入”260“按”Enter“机将改变波长。将一毫升水插入机中,跟住其他机嘅“自动调零”,然后将波长设置为260,用水自动调零。

放5毫升DNA浓度?喺一个干净嘅配比杯中,加一毫升水,用副膜覆盖并倒转捞。

将试管插入机并留低读数,即0.030。

再次执行步骤3,但系今次将波长设置为280,注意读数。

用新嘅DNA样本重复程式三次,纪录A260同A280嘅读数。

攞A260读数嘅平均值,乘以10得出每毫升嘅DNA浓度,即0.030 x 10=3.0毫克/毫升。

攞A280读数嘅平均值,将A260平均值除以A280平均值,得出1.8-2.0之间嘅数字。如果超出范围,就DNA唔纯净,应使用苯酚/lv仿纯化样品。

1。打开信标2000仪器,畀其预热半个钟至1钟,然后再进行任何量测。

2。要建置标准曲线,唔该将以下数量嘅DNA等分到eppendorf理中:

三十ng、二十ng、10 ng、5 ng、2.5 ng、1 ng、0.5 ng。仲要2个冇DNA嘅试管。一个理将接受染料,另一个将唔接受染料(空白)。

DNA可以喺TE中稀释,但添加去分析理中嘅大盖应为5微升或者更小。

三。喺标准曲线嘅裏面食(zui好系喺范围嘅中点),试管中含有等量嘅未知DNA。

4。喺唔同试管中加200微升嘅panvera DNA测定缓冲液,并充分捞(重要嘅系:一定要使用DNA测定缓冲液,H20或者其他缓冲液将唔起作用)。

5。准备并识认玻璃理嚟喺信标2000中进行荧光量测。

6。喺唔同反应同旋涡中加6微升panvera DNA分析染料(可将染料加所有试管中,然后读取所有样品;添加染料后10分钟内,数值冇明显变化)。

    
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