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随着2024年11月20日的顺利告终，为期三天的第十二届慕尼黑上海分析生化展（analyticaChina）在上海新国际博览中心圆满落下帷幕。这场汇聚了亚洲乃至全球实验室技术精英的年度盛会，不仅为参会
8月26日，国家药品监督管理局药品审评中心发布关于公开征求《化学药品口溶膜剂药学研究技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知。征求意见时限为自发布之日起一个月。征求意见稿当中提到指导原则适用于口溶膜剂新
在制药工艺中，80%的药物活性组分是以晶型形式存在，而40%的工业医药结晶过程就采用了冷却结晶，这种种的结晶方法不但成为了制药工业中纯化与分离的重要手段，加上结晶过程决定了晶体的纯度和性质，并与药物的
为期三天的第二十届北京分析测试学术报告会暨展览会(BCEIA2023)于9月8日在北京中国国际展览中心（顺义馆）圆满落幕。大会继续秉承“分析科学创造未来”的发展理念，围绕“生命生活健康——面向绿色未来
2023年9月6–8日，第二十届北京分析测试学术报告会暨展览会(BCEIA2023)将在北京·中国国际展览中心(顺义馆)召开。本届BCEIA2023将云集多家仪器品牌，并携旗下新产品亮相展台，更准备了
在分析仪器领域，自动进样器作为液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）等系统的核心部件，其技术升级路径始终围绕精准度、效率与智能化三大核心目标展开。近年来，通过材料创新、结构优化与算法赋能，自动进样器在
在制药行业，药物溶出度作为衡量药物质量和药效的关键指标，直接关乎药物在体内的释放行为与生物利用度。随着科技持续进步，对药物溶出度的测试需求愈发多元化，SOTAX药物溶出仪凭借其精准模拟人体环境的能力，
在制药行业，药物溶出度是衡量药物质量和药效的关键指标，直接影响药物在体内的释放行为和生物利用度。随着科技的不断进步，对药物溶出度的测试需求日益多元化，SOTAX凭借其创新的技术优势和广泛的应用场景，成
自动进样器作为实验室分析的核心设备，其稳定性和精准度直接影响实验结果。为避免因设备老化或耗材损耗导致的故障，定期维护与耗材更换至关重要。以下是一份实用指南，助您高效管理设备。一、日常清洁与检查外部清洁
在制药行业，新药研发是一个漫长且复杂的过程，其中药代动力学研究作为评估药物在体内吸收、分布、代谢和排泄特性的关键环节，对药物的疗效和安全性起着决定性作用。而SOTAX药物溶出仪凭借其优的性能和广泛的应
在药物研发与生产领域，溶出度是评估药物质量与疗效的关键指标之一。药物溶出过程直接影响其在人体内的吸收与利用效率，而溶出仪作为这一环节的核心设备，其性能的精准度与稳定性直接决定了药物质量控制的可靠性。S
欧洲药典认可图像半定量HPTLC技术助力中药质控摘要：欧洲药典委员会通过首个HPTLC图像定量质控新方法HPTLC图像定量质控的优势：ü与鉴别同步进行，一图多用ü直接图像定量，无需薄层扫描仪ü操作简便
在药物研发的复杂旅程中，每一步都需谨慎前行，以确保最终药物的安全性和有效性。其中，药物溶出度的测试是评估药物制剂在体内释放行为的关键环节。SOTAX药物溶出仪，作为这一领域的选择，凭借其准确模拟人体环
在《DissolutionTechnology》全新一期期刊中，刊印了一篇题为“ApplicationofSalicylicAcidTabletsinthePerformanceVerificationTestfortheFlow-ThroughCellApparatus”（水杨...
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