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139次丙二醛(malondialdehyde ,MDA)含量试剂盒说明书 微量法
正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义:
氧自由基作用于脂质的不饱和脂肪酸,生成过氧化脂质;后者逐渐分解为一系列复杂的化 合物,其中包括MDA 。通过检测MDA的水平即可检测脂质氧化的水平。
测定原理:
MDA与硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid ,TBA)缩合,生成红色产物,在532nm有最大吸 收峰,进行比色后可估测样品中过氧化脂质的含量;同时测定600nm下的吸光度,利用532nm 与600nm下的吸光度的差值计算 MDA 的含量。
需自备的仪器和用品:
可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量玻璃比色皿/96 孔板、 研钵、冰和蒸馏水。
试剂的组成和配置:
提取液:液体 100mL× 1 瓶,4℃保存;
试剂一:液体 30mL× 1 瓶,4℃保存;
注意事项:
临用前注意试剂一是否完全溶解,如未溶解,可以70℃加热,并振荡以促进溶解。
MDA 提取:
1 、细菌、细胞或组织样品的制备:
细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104 个):提取液体积(mL)为500~ 1000:1的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL提取液), 超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W ,超声3s ,间隔10s ,重复30次);8000g 4℃ 离心10min ,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~ 10的比例(建议称取约0. 1g组织,加 入1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min ,取上清,置冰上待测。
2 、血清(浆)样品:直接检测。
测定步骤:
1 、吸取0.3mL试剂一于1.5mL离心管中,再加入0. 1mL样本, 混匀。
2、95℃水浴中保温30min(盖紧,防止水分散失),置于冰浴中冷却,10000g,25℃ , 离心10min。 3、吸取200μL上清液于微量石英比色皿或96孔板中,测定532nm和600nm处的吸光度,记为A532 和A600 ,ΔA= A532-A600。
MDA 含量计算:
a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下
1 、血清(浆)中 MDA 含量的计算:
MDA 含量(nmol/ mL)=[ ΔA×V 反总÷(ε×d)× 109]÷V 样=25.8 ×ΔA
2 、细菌、细胞或动物组织中 MDA 含量计算
(1)按照蛋白浓度计算
MDA含量(nmol/mg prot)=[ ΔA×V 反总÷(ε×d)× 109]÷(Cpr×V 样)=25.8 ×ΔA ÷Cpr 需要另外测定,建议使用本公司 BCA 蛋白质含量测定试剂盒。
(2)按照样品质量计算
MDA含量(nmol/g 鲜重)=[ ΔA×V反总÷(ε×d)× 109]÷(W×V样÷V样总)
=25.8 ×ΔA ÷W
(3 ) 按照细菌或细胞密度计算:
MDA含量(nmol/104)=[ ΔA×V 反总÷(ε×d)× 109]÷(500×V 样÷V 样总)=0.0516×ΔA
V 反总:反应体系总体积, 4 × 10-4L;ε :丙二醛摩尔消光系数,155× 103L/mol/cm;d:比色 皿光径,1cm;V 样:加入样本体积,0. 1 mL;V 样总:加入提取液体积,1 mL;Cpr:样本 蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;500:细胞或细菌总数,500万。
b.用96 孔板测定的计算公式如下
1 、血清(浆)中 MDA 含量的计算:
MDA含量(nmol/mL)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)× 109]÷V 样=51.6 ×ΔA
2 、细菌、细胞或动物组织中 MDA 含量计算
(1)按照蛋白浓度计算
MDA含量(nmol/mg prot)=[ΔA×V反总÷(ε×d)× 109]÷(Cpr×V 样)=51.6 ×ΔA÷Cpr 需要另外测定,建议使用本公司BCA蛋白质含量测定试剂盒。
(2)按照样品质量计算
MDA含量(nmol/g 鲜重)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)× 109]÷(W×V样÷V样总)=51.6 ×ΔA÷W (3 ) 按照细菌或细胞密度计算:
MDA含量(nmol/104)=[ ΔA×V 反总÷(ε×d)× 109]÷(500×V 样÷V 样总)=0.1032×ΔA
V 反总:反应体系总体积,4 × 10-4L;ε :丙二醛摩尔消光系数,155× 103L/mol/cm;d:96孔板 光径,0.5cm;V 样:加入样本体积,0. 1 mL;V 样总:加入提取液体积,1 mL;Cpr:样本 蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;500:细胞或细菌总数,500 万。
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