研究人员花了一年多的时间来调整化合物组合，直到他们zui终发现一个组合可以重编程早期的一些细胞。但这些细胞仍然缺乏多能性标志基因。通过添加 DZNep ，一种已知可促成晚期重编程阶段的化合物，他们zui终得到了*重编程的细胞，但数量非常的少。随后，研究人员又找到了另一个化合物将效率提高了 40 倍。zui终，利用 7 个化合物组合的混合物，研究小组让 0.2% 的细胞发生了转化——与采用标准 iPS 技术的结果相当。

通过将这些细胞导入到发育小鼠胚胎中，该研究小组证实它们具有多能性。在动物体内， CiPS 细胞了所有重要的细胞类型，包括肝脏、心脏、脑、皮肤和肌肉。

“一直以来人们总想知道，小分子是否能够替代所有的因子。这篇论文证实它们确实可以。研究 CiPS 细胞能够让我们深入地了解重编程机制，”Whitehead生物医学研究所细胞生物学家 Rudolf Jaenisch 说。Jaenisch 是*批构建出 iPS 细胞的科研人员之一。

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