萘啶酮酸/389-08-2/NALIDIXIC ACID/0677-50G标准物质并不是*要求直接溯源至国家基准，标准物质溯源源头的正确选用取决于所溯源的参考标准是否有效。对于化学测量，量值溯源链的建立中还常常包括校准用纯物质（包括纯物质的溶液），应尽量选用具有溯源性保证的有证标准物质，使量值溯源到有证标准物质。elisa血清：室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。收集上清。如有沉淀形成，应再次离心。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体——聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。elisa血清：室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。收集上清。如有沉淀形成，应再次离心。如果一抗自己带有可以被检测出的标记（如带荧光、放射性、化学发光或显色基团），则不需要二抗。在一些测量程序中可使用有证标准物质，也可使用多种其他类型的工作标准，只要能符合测量目的的要求。例如，使用某种均匀物质、已经分析过的物质、纯化合物、纯元素溶液等。

名称：萘啶酮酸
品牌：AMRESCO
Item Description：NALIDIXIC ACID
Code：0677-50G
级别：高纯级
CAS：389-08-2
Size：50G
Shipping Temperature：RT
Hazardous Shipping Charges Apply*：No
Hazard Label for Container*：IRRITANT / SUSPECTED CARCINOGEN / SUSPECTED MUTAGEN / SENSITIZER**PROTECT FROM LIGHT***PROTECT FROM MOISTURE*
UN#*：
UNSPSC #：12352200
Shelf Life from Date of Manufacture**：4 years
Parent Category：Antibiotics, Media & Components
Child Category：Antibiotics
Grade：HIGH PURITY GRADE


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抗原是能够诱导免疫应答并能与相应抗体或T细胞受体发生特异反应的物质。（2） 包被抗体（或抗原）的选择：将抗体（或抗原）吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间。标准品，即标准物品，作为一种衡量标准，用做药物方面，则为含量测定中的标准含量。生物制品标准物质系指用于生物制品效价、活性或含量测定的或其特性鉴别、检查的生物标准品或生物参考物质。对于多克隆抗体，可以保证的应用局限于ELISA应用；而对于单克隆抗体，从 ELISA到WB、IP、IF、ICC、IHC等一系列的应用保证服务。大分子性是指构成抗原的物质通过是相对分子质量大于10000的大分子物质，分子量越大，抗原性越强。绝大多数蛋白质都是很好的抗原。elisa实验步骤：1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后立即进行检测。
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