乙酸纤维素薄膜/乙酸纤维素膜/醋酸纤维素膜/醋纤膜/Cellulose acetate layer sheets   
S0091   28718-90-3/4,6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐/DAPI染色液/DAPI   
A0391   6368-20-3/BOC-D-丝氨酸/N-叔丁氧羰基-D-丝氨酸/Boc-D-serine   
F0314   /移液器吸头/Pipette Tips   
Q0512   108-94-1/环己酮/环已酮/安酮/Cyclohexanone   
A0138-1   744-59-2/马尿酸-L-苯丙氨酸/Hippuryl-L-phenylalanine   
A0167   56-92-8/组胺二盐酸盐/组胺双盐酸盐/二盐酸组胺/二盐酸-1H-咪唑-4-乙胺/2-（4-咪唑基）乙胺二盐酸盐/二盐酸-β-氨乙基甘恶啉/二盐酸组织胺/Histamine dihydrochloride   
Q0160   62-50-0/甲基磺酸乙酯/甲烷磺酸乙酯/甲磺酸乙酯/EMS   
P0200   /含铁牛奶培养基   
M0108-1   /邻硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷/2-硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷/ONPG   
Z0175   29953-71-7/（E）-3-吲哚丙烯酸/反式-3-吲哚丙烯酸/反式吲哚-3-烯丙酸/反-3-吲哚丙烯酸/反吲哚-3-烯丙酸/IAA   
S0113   72-48-0/茜素/1,2-二羟基蒽醌/1，2-二羟基-9，10-蒽二酮/酸性媒介红B/酸性媒介红11/茜草素/媒染红11/Alizarin   
A0027   617-45-8/DL-天冬氨酸/ DL-天门冬氨酸/DL-天门酸/DL-氨基琥珀酸/DL-2-氨基丁二酸/DL-天冬酸/DL-氨基丁二酸/DL-Aspartic acid   
Q0647   530-79-0/萘酚AS-BI磷酸二钠/萘酚磷酸钠/7-溴-N-（2-甲氧基苯基）-3-（磷酸氧基）萘-2-甲酰胺二钠盐/磷酸萘酚AS-BI酸钠盐/Naphthol AS-BI phosphate disodium salt   
T0087   16039-53-5/乳酸锌/2-羟基丙酸锌/Zinc lactate   
Q1342   1310-53-8/氧化锗/二氧化锗/氧化锗（Ⅳ）/Germanium dioxide   

碳酸钾,无水/584-08-7/POTASSIUM CARBONATE ANHYDROUS/0879-2.5KG相关知识>>>>
在不可能的情况下，则应对所采用纯物质的纯度进行验证，如采用两组独立测试结果对其纯度进行验证分析；分别选取不同来源的同种化合物，对各自纯度值进行相互比对验证等。elisa加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3） 酶标记抗体工作浓度的选择：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定（见酶标记抗体部份）。然后再固定其它条件或采取“方阵法"（包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度）在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。单克隆抗体是只识别一种表位（抗原决定簇）的抗体，来自单个Ｂ淋巴细胞的克隆或一个杂交瘤细胞的克隆。3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。当然，如果有证标准物质供应充足或来源充足且价格低廉，还是使用有证标准物质而不采用其他类型的工作标准，因为这样可以提高测量结果的可信度。
关键词：碳酸钾,无水/584-08-7/POTASSIUM CARBONATE ANHYDROUS/0879-2.5KG