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小鼠视网膜微血管周细胞

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:101次

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小鼠视网膜微血管周细胞 规格:5x105cells/T25或1mL冻存管 形态:长梭形细胞,不规则细胞样,贴壁培养培养基:小鼠视网膜微血管周细胞培养基培养环境:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃ 价格:4550元
一、细胞基本属性
细胞名称小鼠视网膜微血管周细胞
种属来源小鼠
组织来源实验动物的正常眼睛组织
生长特性贴壁生长
细胞形态长梭形细胞,不规则细胞样
背景介绍视网膜微血管周细胞是视网膜微血管的重要组成部分,与内皮细胞及基底膜共同构成微血管壁。
周细胞是一种具有部分平滑肌特性的细胞,分布于微血管内皮和基底膜之间,周细胞具有多种功能并与视网膜病变的发生发展息息相关。周细胞对糖尿病状态下机体内各种代谢产物的浓度变化高度敏感,周细胞的凋亡增多会破坏毛细血管的完整性和稳定性,进一步引起微动脉瘤,出血。
质量检测小鼠视网膜微血管周细胞PDGFR-β免疫荧光染色为阳性,纯度可达90% 以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
产品规格5×105cells/T25或1mL冻存管
培养基小鼠视网膜微血管周细胞专用培养基
培养条件气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件无血清冻存液,液氮储存
产品货期2-3周左右
运输方式T25培养瓶/ 顺丰快递(包邮)
供应限制于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主
二、细胞培养操作
收货处理取出T25细胞培养瓶,用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态,观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置2-4h,以稳定细胞状态
细胞复苏

将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心5 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6 cm皿中,加入约4 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

备注:由于实验所用试剂、操作环境及操作手法的不同,以上方法仅供各实验室参考
客户在细胞培养过程中,有任何技术问题可以技术服务电话: 按 2,我们随时给予解答。
三、注意事项
重要提醒
1.培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2.在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。
3.传代培养过程中,消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4.运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的培养基来培养细胞。
到货须知
1.收到细胞后,首先观察并拍照记录细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,干冰运输的细胞检查干冰是否挥发,细胞是否解冻,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2.静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照(当天以及第 2,3 天请拍照),记录细胞状态 (所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
3.由于运输的原因,部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
4.仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。
四、售后服务
重发标准
1.细胞运输途中遭遇的各种问题,细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等,重发;
2.收到细胞未开封,如出现污染状况,重发;
3.收到细胞3天内,发现污染问题,经核实后,重发;
4.常温发货的细胞静置 2 小时后,绝大多数细胞未存活,经核实后,重发;
5.常温发货的细胞静置 22 小时并且未开封,出现污染,经核实后,重发;
6.细胞活性问题,请在收到产品 3 天内给我们提出真实的实验结果,用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,经核实后,重发;
7.视具体情况而定。
不予重发
1.客户操作造成细胞污染,不重发;
2.客户严重操作失误致细胞状态不好,不重发;
3.非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发;
4.细胞状态不好,未提供真实清晰的培养前 3 天的细胞状态照片,不重发;
5.细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的,不重发;
6.收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的,不重发;
7.视具体情况而定。

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