zui少的样品中快速分离病毒核酸
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- 直接扩增结合到微孔板表面的核酸—无需洗脱步骤
- 处理速度快，手工操作极少—从裂解到 PCR 在 1 个小时内即可完成
- 灵活的自动化处理—无需振荡器、真空歧管或离心步骤
有了 ChargeSwitch® EasyPlex™ 系统，整个样本浓缩在平板表面，通过消除对少量核酸的稀释来提高灵敏度。由于不稀释，为了避免在实时 PCR 中对检测产生负面影响，结合的核酸的纯度至关重要。已通过 qRT-PCR 证明从血清和血浆中提取的结合 RNA 的纯度和灵敏度，zui低只需使用 10ul 样品中的 100 慢病毒颗粒就能获得线性回收。回收呈线性并且在各重复
和样品之间是一致的。
将慢病毒（RNA 病毒）接种至血浆和血清中，取 10 ul 样品用 ChargeSwitch® EasyPlex™ 病毒 RNA/DNA 试剂盒进行纯化。使用 SuperScript™ III Platinum 一步法定量 RT-PCR 系统（用于 qRT-PCR）在微孔中对 50ul 样品进行扩增。请注意，尽管血浆是一种蛋白质含量较高的样品，但是对于以上两种样品，检测都很灵敏而且线性范围可低至 100 个病毒体。
