一、组 成
本仪器由主机和内置打印机组成。 二、技术指标
1）测量系统：2光道检测；
2）仪器的检测范围:0.000-3.000A；分辨率0.001A；
3）仪器配置的干涉滤光片的中心波长正确度±3.0、半宽度≤12；
4）仪器的工作波长范围为400nm-800nm,仪器标准配置：450nm，492nm,在400nm-800nm范围内可选,zui多配置两个；
5）吸光度正确度：±0.015（0.000-2.000）
±0.1（＞2.000-3.000）
6）线性误差： ±1.5%（0.000-2.000）
±5.0%（＞2.000-3.000）
7）重复性： ≤1.0%；
8） 稳定性：≤±0.005A。 三、主要功能：
1）仪器采用全中文显示界面；
2）仪器具有开机自检功能,在开机时能够检测光源信号；
3）仪器滤光片的选取方式：检验项目所需的滤光片由人工手动选取；
4）仪器的检测型式：是单、双波长检测方法和单孔检测方式；
5）仪器的输入方式：通过薄膜键盘操作进行输入；
6）仪器的输入格式：在输入时能选择规定的大写英文字母和数字；
7）仪器项目参数的设置：能设置、保存和查询100个检测项目参数, 以供日后检测时调用；
8）仪器具有检测定标的功能。
9）仪器具有吸光度、定性、定量检测方法。
定性检测方法：临界值检测法；
定量检测方法包括：点对点法、抛物线插值法、线性回归法、半对数回归、全对数回归、比值半对数回归共6种方法；
10）仪器的输出方式
吸光度检测：仪器能显示和打印检测原始吸光度值；
定性检测：仪器能显示和打印检测吸光度值、临界值、S/CO值、定性判定结果；
定量检测：仪器能显示和打印检测吸光度值、浓度值、正常参考值、判定结果。
11）仪器的质控功能：打印质控数据；
12）仪器的通讯方式：具有RS-232通讯口和一种传输协议；
13）仪器具有各个检测通道光源信号的实时自动监测功能。 四、产品适用范围
本仪器与通过国家药品监督管理局注册的酶免类试剂配套使用，主要用于医院及有关部门的临床免疫学的检测工作。 |
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