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SG-6/8型多功能直读式测钙仪产品说明书
阅读：2924发布时间：2011-03-26
| 提 供 商： | 河北精威试验仪器有限公司 | 资料大小： | 0K |
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详细介绍
SG-6/8型多功能直读式测钙仪是我公司新推出的新一代钙离子测定仪，除了可以测量石灰剂量和水泥剂量外，还可以测量石灰中有效氧化钙的含量。同时，该仪器还可以作为标准的离子电位计，用作电化学研究或者更换离子选择电极后，用作其他离子的测定研究。本仪器采用16位A/D转换器，高输入阻抗的设计，数据稳定，可以输入任意离子选择电极。标定数据可以存储在仪器内部，无需重复标定。可以连接微型打印机打印试验结论（仅SG-8型）。
一、技术指标
1、测量范围及误差：
（1）石灰剂量：6.0％～14.0％，误差不大于0.4％
（2）水泥剂量：3.0％～10.0％，误差不大于０.４％
（3）有效氧化钙含量：20％～80％，误差不大于２％
2、分辨率
（1）石灰剂量：0.1％
（2）水泥剂量：0.1％
（3）有效氧化钙含量：1％
3.功耗：10W
4、重量：3Kg
5、体积：280×120×300mm
6、使用条件：环境温度5～３５℃
相对湿度小于80％
7、电源：AC220伏±10％
二、操作说明
测量石灰剂量之前，需要配制二个已知石灰剂量的校准溶液对仪器进行校准。“校准溶液1”定为6.0%，“校准溶液2”定为14.0%。
测量水泥剂量之前，需要配制二个已知水泥剂量的校准溶液对仪器进行校准。“校准溶液1”定为3.0%，“校准溶液2”定为10.0%。
测量有效氧化钙含量之前，需要配制二个已知有效氧化钙含量的校准溶液对仪器进行校准。“校准溶液1”定为20%，“校准溶液2”定为80%。
对仪器校准后，校准数据存储在仪器内部非易失存储器中，关闭电源后数据不会丢失。
由于电极的在放置或使用后曲线发生变化，并且容易受到温度影响，所以，当下次再测量时，需要重新校准。如果电极放置的时间短，并且精度要求不高时，可以不需再次校准。
仪器开机后，LCD显示软件版本后，进入“mV”电位计功能，LCD显示当前输入电压。按“功能选择”键，可以在“mV电位计”，“C1石灰剂量测量”，“C2水泥剂量”，“CaO氧化钙测量”之间切换。
在任何功能状态下，按下“启动/停止”可以开关搅拌电机，当搅拌启动后，按“调速”键可以切换搅拌速度。
搅拌采用的是磁力搅拌方式，烧杯中需要放入铁质的搅拌子，仪器内部产生旋转磁场，带动搅拌子转动。仪器随机配备了5个搅拌子，当搅拌子丢失，可以采用铁丝截取合适的长度代替。
仪器校准：
以下以例子说明CaO的校准方法，其他功能的校准，请用户参考本节自行操作。注意，进行校准之前，需要确保电极合格。参看第三节的仪器和电极性能自查。
1） 打开仪器电源，连接Ca离子选择电极和参比电极。
2） 按下“校准”键不释放，等待LCD显示“CAL”，并且四个功能指示灯都亮，立即释放“校准”键，此时仪器已经进入校准模式。
3） 连按“校准”键三次，选择“CaO功能”。
4） 将两个电极置于20%CaO的标准溶液中，启动搅拌，等待1分钟，LCD显示数据趋于稳定不变，然后按下“写校准1”，LCD的“C1”处的三角指示符号显示出来，说明，20%的CaO标准电位值已经写入仪器内部。
5） 取出电极，使用吸水纸擦干电极表面，更换80%的CaO溶液，启动搅拌1分钟，等待LCD显示数据稳定不变，然后按下“写校准2”，LCD的“C2”处的三角指示符号显示出来，说明80%的CaO标准电位值已经写入仪器内部。
6） 按下“功能选择”键，仪器返回测试模式中的mV电位计功能，LCD显示“TEST”后开始显示当前电压值。
7） 按“功能选择”键，选择“CaO氧化钙”测量功能，如果LCD显示的CaO浓度不等于80%，则需要重新校准。如果等于80%，则更换为20%的CaO溶液，检查测量是否显示20%，如果都正确，说明校准完成，否则，继续重试以上步骤。
测量Ca+含量
完成电极校准后，按下“清零”键，等待1秒钟清零完毕，将电极置于被测溶液中，放入搅拌子，按下“功能选择”选择所需的功能，将烧杯放置在仪器上盖“烧杯位置”处，按下“自动测量”，仪器开始启动搅拌，60秒后停止搅拌，等待20秒后，测量数据被锁定，此时LCD显示值为测量值。测量完毕，按下“打印”键，打印机输出测量结果。注意：仅仅SG-8型具备打印功能。
操作说明：
1）功能选择。用于选择不同的测量功能，分别在mV电位计，C1石灰剂量，C2水泥剂量，CaO之间切换。功能选择键会解除数据的锁定功能。
2）校准。按下校准键3秒钟，仪器进入校准状态，在校准状态下，轻按校准键，用于切换需要校准的功能项。此时操作写校准点1，写校准点2有效。
3）自动测量。按下自动测量后，自动启动搅拌，60秒后，搅拌停止，再过20秒，显示数据锁定不再变化。在数据锁定状态下，按下功能选择键切换功能可以解除锁定。
4）清零。当前电压清零，该功能仅仅在mV电位计下用于清除当前电压零点，用于自动显示两次测量的电位的差值。
5）打印。用于打印当前试验结果。操作前确认已经正确连接了打印机电源，数据线，并确保打印机正确安装了打印纸和色带，并处于联机状态。
6）启动/停止。搅拌电机的启动与停止。
7）调速。搅拌电机调速，可以在3档速度中来回选择。
8）电源。仪器电源开关。
三、电极性能自查：
要得到准确的测量结果必须要有合格的仪器、合格的电极、合格的溶液和正确的操作，操作者除了要学会正确操作和仔细配制各种溶液外，还需要判断仪器和电极是否合格。这里电极的自查方法。
参照试验方法中的溶液配制方法，用0.1mo1/L的NaCl溶液代替蒸馏水配制10-1、10-2两种氯化钙溶液。仪器置“mV”功能下，用活化好的电极，分别测量两个溶液的电位E1、E2。|E1-E2|应大于25mV。如果不满足上述条件，则说明需要更换电极。
仪器和电极的自查不必每次测量都进行。只有在以下情况才需检查：（1）新购置的仪器或电极；（2）当测量中有故障，需要判断仪器或电极是否工作正常时；（3）仪器或电极长时间放置后。
四、测量故障检查
在实际测量中由于种种原因在校准仪器测量中会出现故障。这里介绍出现故障后的检查步骤和判断故障可能产生的部位。
本测量体系可分为仪器、电极、溶液三部分，分别检查就能判断故障发生在哪一个部位，然后再具体分析，排除故障。
检查步骤如下：
1、仪器开机后，显示一个非零的电压值，按下清零键，清零后，零点不再飘移，说明仪器正常。
2、检查电极，电极容易出现的故障是：
（1）钙电极未注入内充溶液；或注错内充液。
（2）钙电极内充液太少，内参比电极未侵入溶液
（3）钙电部的薄膜脱胶，内充溶液泄露，或白色薄膜变黄、变黑。
（4）甘汞电极内充液面低于甘汞芯。
（5）甘汞电极内充液变黄、失效。
（6）甘汞电极注错内充液。
3、仪器和电极检查后未发现问题但故障仍有，这时可用50ml烧杯加入当地自来水30ml左右，置仪器顶部烧杯位置。仪器先不连接电极，选择功能“mV电位计”，按下清零键，然后仪器连接电极并将电极侵入自来水中。此时仪器应显示-15～-50mV左右是负值。如果数字相差太多或出现正值。则表示电极已坏，应更换电极。如果显示数字正常而故障依旧则说明电极侵入的溶液有错，应重新配制溶液。
用“校准溶液”校准仪器前在做如下检查：仪器和电极断开，关闭搅拌，按下“清零”键，等待清零结束。将电极浸入校准溶液中，
在石灰剂量中，电极在6.0%校准溶液中仪器显示正几十毫伏。在14.0%校准溶液中显示数比6.0%的显示数大于7～10毫伏。
在水泥剂量测量中，电极在3.0%校准溶液中仪器应显示正几十毫伏。在10.0%校准溶液中显示数比3.0%的显示数大10～15毫伏。
在氧化钙含量中，电极在20%校准溶液中仪器应显示正几十毫伏。在80%校准溶液中显示数比20%的显示数大15～20毫伏。
下面列举用户常遇到的故障现象：
1. 现象：电极在“校准溶液1”中仪器置“mV电位计”，显示数大于正几十毫伏，或显示“1”，或出现负值
原因：1、钙电极脱胶或损坏。2、甘汞电池损坏。3、电极内充液加错。4、汞电极液面下降。
措施：原因3、4重加内充液。原因1、2更换电极
2. 现象：校准后，仪器显示数据为固定的校准溶液1或者校准溶液2的值
原因：仪器输入头故障信号输不进。
措施：仪器内部输入接口断线，打开机箱，将断线焊接上。
3. 现象：测量和校准过程中仪器显示不稳定或漂移大
原因：1、空气湿度太大。2、仪器受潮。3、电极老化。
措施：原因1、2用电吹风吹干输入头或打开仪器上盖用电吹风取潮。原因3更换电极
仪器及其附件清单
SG-6型多功能直读式测钙仪装箱清单：
1.SG-6型多功能直读式测钙仪 1台
2.产品合格证 1份
3.使用说明书 1份
4.电极夹 1只
5.电极夹固定杆 1根
6.钙离子选择电极 1只
7.232型甘汞电极 1只
8.搅拌子 5只
9.仪器电源线 1根
10.20%和80%的CaO校准溶液 各3瓶
11.电极补充液CaCl2 1瓶
12.电极补充液饱和KCl 1瓶
13. 吸管 1个
SG-8型多功能直读式测钙仪装箱清单：
1.SG-8型多功能直读式测钙仪 1台
2.产品合格证 1份
3.使用说明书 1份
4.电极夹 1只
5.电极夹固定杆 1根
6.钙离子选择电极 1只
7.232型甘汞电极 1只
8.搅拌子 5只
9.仪器电源线 1根
10.20%和80%的CaO校准溶液 各3瓶
11.电极补充液CaCl2 溶液 1瓶
12.电极补充液饱和KCl溶液 1瓶
13.吸管 1个
14.WH微型打印机 1台
15.打印机AC电源适配器 1台
16.打印电缆线 1根
17.打印纸 1卷
附图：
钙离子选择电极和参比电极结构图
用SG-6多功能直读式测钙仪快速测定石灰（或水泥）稳定土中
石灰（或水泥）剂量及石灰中有效钙的试验方法
一、目的意义和适用范围
（一）测定石灰中的有效钙：
石灰是石灰石、方解石或白云石煅烧而成。主要成分为氧化钙以及少量氧化镁和残渣。用白云石烧制成的石灰不仅含有氧化钙还含有氧化镁。
通常以氧化钙、氧化镁含量将石灰分为三级，见下表。
石灰的技术指标（GB15947-9）
|
项目 指标 | 钙质生石灰 | 镁制生石灰 | 钙质消石灰 | 镁制消石灰 | |||||||||||
| 等 级 | 等 级 | ||||||||||||||
| Ⅰ | Ⅱ | Ⅲ | Ⅳ | Ⅴ | Ⅶ | Ⅰ | Ⅱ | Ⅲ | Ⅳ | Ⅴ | Ⅵ | ||||
| 有效钙加氧化镁含量（%）不小于 | 85 | 80 | 70 | 80 | 75 | 65 | 65 | 60 | 55 | 60 | 55 | 50 | |||
| 未消化残渣含量（5mm圆孔筛的筛余，%）不大于 | 7 | 11 | 17 | 10 | 14 | 20 | | | | | | | |||
| 含水量，%，不大于 | | | | | | | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 | |||
| 细度 | 0.17mm方孔筛的筛余（%）不大于 | | | | | | | 0 | 1 | 1 | 0 | 1 | 1 | ||
| 0.125mm方孔筛的筛余（%）不大于 | | | | | | | 18 | 20 | -- | 13 | 20 | -- | |||
| 钙镁石灰的分类界限（氧化镁含量，%） | ＜5 | ＞5 | ＜4 | ＞4 | |||||||||||
注：硅、铝、铁氧化物含量之和大于5%的生石灰，有效钙和氧化镁含量指标，一等＞75%、二等＞70%、三等＞60%；未消化残渣含量指标与镁质生石灰指标相同。
从表面上不难看出，石灰的质量取决于石灰中氧化钙、氧化镁的含量。无论时氧化钙、还是氧化镁的含量时随堆放时间，特别是野外的堆放市江岸而减少。堆放时间愈长，石灰中所含的氧化钙、氧化镁在空气中二氧化碳和水分的作用下，逐渐生成碳酸钙和碳酸镁，使石灰中有效钙的成分逐渐减少。为使混合料达到某一规定强度的石灰剂量就要增加。所以，对石灰中有效钙的测定是石灰稳定土工作中*的一项工作。
用SG-6/8多功能直读式测钙仪快速测定石灰中有效钙的含量可以为施工现场确定是否需要重做石灰土配合比试验提供便捷、快速的试验方法。
由于钙电极只对钙离子有响应，溶液中存在的镁离子无法被检测出来，故本方法仅适用于钙石灰。
（二）测水泥（或石灰）稳定土中的水泥（或石灰）剂量
在水泥稳定土中（或石灰稳定土中）施工中都存在现场搅和均匀性和掺入剂量准确性的问题。拌和不均匀、掺入剂量不准确都直接影响基层的强度。本方法能够在2min内准确准确的检测出稳定土中水泥（或石灰）的剂量，为施工提供可靠的依据，对施工现场的质量控制起到积极作用。
本试验方法使用于测定新拌水泥（或石灰）稳定土中水泥（或石灰）的剂量。
二、基本原理
石灰分钙石灰和镁石灰两类，钙石灰的主要化学成分是氧化钙，镁石灰的主要成分除了氧化钙之外，还有5%以上的氧化镁。氧化钙与水作用生成氢氧化钙。
水泥中的主要成分有硅酸三钙、硅酸二钙、铝酸三钙、铁铝酸四钙及少量的石膏。当加水拌和后，硅酸三钙水化作用很快，水化过程中生成Ca（OH）2.。硅酸二钙水化作用较缓慢。有少量Ca（OH）2生成。（铝酸三钙和铁铝四钙水化时不生成Ca（OH）2。
Ca（OH）2难溶于水，但在氯化铵溶液中的溶解度远远大于它在水中的溶解度。因此，当加入一定体积、一定浓度的NH4Cl溶液后，能够很快使氢氧化钙游离出钙离子，游离出的钙离子的数量与水泥（或石灰）的剂量有密切关系。剂量越大，游离出的钙离子就越多。谁会中有效钙含量有高有底，游离出的钙离子浓度也有大有小。钙电极可将不通量的钙离子以单位的形式并通过SG-6/8多功能直读式测钙仪转换成水泥的百分剂量、石灰的百分剂量或石灰中有效钙的含量，直接在仪器的显示屏上显示出来。
三、设备与试剂的配制
（一）设备
1、钙离子选择性电解（PVC膜），1支。
2、饱和甘汞电极：232型，1支
3、SG-6/8多功能直读式测钙仪，1台。
4、架盘天平：称量500g，感量0.5g及称量100g、感量0.1g架盘天平各1台
5、烘箱：250℃，1台
6、干燥器：φ25cm，1个
7、土壤筛：0.15cm，1个。2mm，1个。2.5mm,1个。
8、瓷研钵：φ12～13cm，1个。
9、称量瓶：矮型30×50mm，2个。高型40×25mm，2个。
10、电炉及石筛网，各1个。
11、量筒：1000ml、200ml、50ml各1个。
12、具塞三角瓶：500ml，20个。滴瓶：60ml，1个。
13、搪瓷杯：容量大于1200ml，10个。
14、不锈钢棒（或粗玻璃棒），10根。
15、烧杯：2000ml（或1000ml），1个、400ml（或300ml）10个、50ml，20个。
16、容量瓶：1000ml（或500ml），1支
17、大读移液管：100ml（或50ml），1支。
18、塑料细口瓶（或玻璃细口瓶）：100ml（或500ml），8个。
19、聚乙烯桶：20L，1个（装蒸馏水）；10L,1个（装NH4Cl）
20、塑料洗瓶：500ml，1个。
21、秒表：1个。
22、表面皿：φ100mm，10块；φ50mm，15块。
23、其他：吸水管、洗耳球（1两或2两）1个、细玻璃棒若干、试剂勺5把、称量纸、特种铅笔、毛刷、去污粉。
（二）溶液配制方法
1、20%、80%CaO校准溶液仪器中附带。
2、10%NH4Cl溶液：
称取100g NH4Cl放入大烧杯中，加900ml水（符合饮用标准的用水），搅拌溶解后转入塑料桶中保存。测定石灰中有效氧化钙所用10%NH4Cl溶液应用蒸馏水配制。
说明：配制体积可视待测样品数量确定。当天用完，不要放置过久。
3、CaCl2标准溶液：
（1）10-1molCaCl2标准溶液：
将反系纯碳酸钙（CaCO2）在180℃烘2h后，取出放入干燥内冷却45min，用万分之一天平或千分之一天平准确称取已冷却的碳酸钙10.009g放入300ml烧杯中，盖上表面皿，用少许蒸馏水润湿后，从杯口用滴管沿杯壁逐滴滴入1：5盐酸，并轻摇杯子，使碳酸钙全部溶解。然后用洗瓶吹洗表面皿和杯壁，移至电炉上加热并保持微沸5min，以驱除二氧化碳，冷却后转入1000ml容量瓶中，用蒸馏水多次沿杯壁冲洗烧杯，将冲洗的水一并倒入容量瓶中，当蒸馏水加到950ml左右时，再用20%氢氧化钠调至中性，使PH值为7。zui后用蒸馏水稀释至刻度，反复摇匀，静置后倒入1L塑料瓶中备用。
（2）10-2mloCaCl2标准溶液：
用大肚移液管吸取100.0ml10-1molCaCl2标准溶液放入1000ml容量瓶中，加蒸馏水稀释到刻度后，充分摇匀，转入1L塑料瓶中备用。
（3）10-3molCaCl2标准溶液：
用大肚移液管吸取100.0ml10-2molCaCl2标准溶液放入1000ml容量瓶中，加蒸馏水稀释到刻度后，充分摇匀，转入1L塑料瓶中备用。
4、氯化钾饱和溶液：
用感量为0.1g的架盘天平称分析纯氯化钾（KCl）70g，放入300ml烧杯中，用量筒取200ml蒸馏水倒入烧杯内，用玻璃棒充分搅动，溶液中应有结晶（呈过饱和状态），移入塑料瓶中备用。
说明：装有各种溶液的塑料瓶（桶）均应贴标签，写明浓度、溶液名称和配制日期。
（三）准备电极：
1、钙电极：在测量的前一天，应将内参比电极从套管中取出，向管中滴加10-1molCaCl2标准溶液15滴左右。再将内参比电极装回管内。在每天进行测定之前，将钙电极有薄膜的一端放在10-2molCaCl2标准溶液中浸泡2h，使电极活化。使用前，取出电极，用水冲洗并以软纸吸干电极上的水份。
2、甘汞电极：检查内液面应浸没上部银白色甘汞芯子，若内液面低时，拨去加液口橡皮套并用滴管添加氧化钾饱和溶液。测定时拨去上端加液口橡皮套和下端橡皮套。用水冲洗并以软纸吸干水分。
四、石灰中有效钙的测定
（一）准备试样：
1、灰试样：将生石灰样品打碎，使颗粒不大于2mm。拌和均匀后用四分法缩减制200g左右，放入瓷研钵中研细。在经四分法缩减至剩下100g左右，研磨所得石灰样品，使通过0.15mm的筛。从此细样中均匀挑取50余克。置于称量瓶中在100℃烘干1h，储于干燥器中，供试验用。
2、消石灰试样：将消石灰样品用四分法缩减至50余克左右。如有大颗粒存在须在瓷研钵中磨细至无均匀颗粒存在为止。置于称量瓶中在105-110℃烘干1h，储于干燥器中，供试验用。
3用称量100g（感量0.1g）架盘天平称取10g石灰试样，共3份，分别放入干燥器中、洁净的500ml具塞三角瓶中，投入于玻璃珠20粒，加入10%NH4Cl溶液200ml，加塞。迅速将贴附于瓶底的石灰全部摇起，然后计时振荡2min，保持每分钟120次±5次。静止4min，将上部清液倒出约30ml于干燥洁净的50ml烧杯中加入搅拌子，盖上表面皿，待测。然后对第二个第三个试样进行同样操作。
（二）校准仪器：
已活化的钙电极从10-2molCaCl2溶液中取出，清水冲后用软纸吸干电极上的水分，甘汞电极拨去上下二个橡皮套和钙电极一起夹在电极夹上，钙电极插头插入仪器后面板的“钙电极”插孔，推入至电极插头被锁住，甘汞电极的接头连接在后面板上的“甘汞电极”接头上。
将20%和80%CaO校准溶液倒出约30ml于干燥、洁净的50ml烧杯中，放入搅拌子，先将20%CaO校准溶液放在仪器顶部“烧杯位置”。仪器的“功能选择”置于“mV电位计”，按下“清零”键，将仪器清零，仪器结束清零后，按一下“启动/停止”按键，溶液搅拌。将钙电极和甘汞电极侵入溶液。
下面开始校准仪器。按下“校准”键不松手，等待进入校准状态（LCD显示“CAL”）后松手，2秒钟后，点动按键“校准”，切换到“CaO”校准模式下，将电极进入20%的CaO溶液中，等待1分钟，LCD显示稳定，按下“写校准1”，然后取出电极，清水冲洗吸干，放入80%的CaO校准溶液中，启动搅拌，等待1分钟，LCD显示数据稳定后，按下“写校准2”，校准完成。按“功能选择”键退出校准模式，进入“CaO”测量功能，检查LCD显示是否正确，如果不正确，重复校准步骤，直至仪器在20%的CaO溶液和80%CaO溶液中均能正确显示。
（三）石灰试样测量：
将钙电极和甘汞电极从校准溶液中提起，取下校准溶液，清水冲洗电极后用软纸吸干电极上的水分。
将上述制备号的石灰样品溶液置仪器顶部“烧杯位置“。选择CaO功能，按一下“自动测量”按钮，溶液搅拌，将电极侵入溶液。待溶液搅拌停止，搅拌指示灯熄灭，再带至“锁定”灯亮后记下仪器显示数值。提起电极，取下*个试样，清水冲洗电极并用软纸吸干电极上的水分。换上第二个试样，重复上述操作，测完三个试样后，取三个数的平均值作为该石灰样品的有效钙测量值。
五、水泥稳定土中水泥剂量的测定
（一）水泥土校准溶液和样品溶液的配备
1、水泥土校准溶液的配备
（1）水泥：取现场所用水泥过0.15mm筛孔，筛下水泥拌和均匀后储于具塞容器内备用。含水量假定为0。
（2）集料：细粒土则使之通过2.5mm筛，筛下的细粒土拌和均匀后备用。中粒土、粗粒土和碎石等不用过筛。
（3）测定集料的风干含水量。若为碎石、砾石等也可将水分烘干。含水量以0计算。
（4）确定水泥稳定土的*含水量。水泥稳定土的*含水量与素土的*含水量比较有时增加，有时减少，没有一定规律。应根据现场所用水泥土混合料的*含水量来推算3%和10%水泥土（同一土）的*含水量如下：
3%水泥土的*含水量=现场水泥土的*含水量-（现场水泥土的水泥设计剂量-3%）×0.2。
10%水泥土的*含水量=现场水泥土的*含水量+（10%-现场水泥土的水泥设计剂量）×0.2
（5）计算3%、10%水泥土中水泥、集料及水泥土中应加入水的质量。
干混合料质量=300g/（1+*含水量）
干土质量=干混合料质量/（1+水泥剂量）
湿土质量=干土质量×（1+土的风干含水量）
水泥质量=干混合料质量-干土质量
水泥土中应加入的水质量=300g-湿土质量-水泥质量
用感量0.1g和0.5g的架盘天平按（5）中的计算的量分别称取水泥和集料，制备以上两种剂量的水泥土混合料各300g，分别放入容积大于1200ml的搪瓷杯中，混匀。用刻度吸管（或量筒）加入（5）中计算得的水量，拌匀，再用量筒加入10%NH4Cl溶液600ml，用不锈钢棒搅拌2min，保持每分钟120次±5次。静置后4min后将上部清液倒入干燥、洁净的500ml具塞三角瓶中，摇匀，瓶外加贴标签，写明水泥品种、集料类型及配制日期，供以后标定仪器用。
当水泥品种、集料和水质相同时，制备的3%和10%水泥土校准溶液可供连续使用一周。若其中一项有变化，必须重新配制，并用它校准仪器。
2、施工现场样品溶液的制备：
从施工现场同一位置取约500g具有代表性的水泥试样，在实际施工中，作为质量检验，应在不同位置分别取500g样品。经拌和均匀后，用感量0.5g的架盘天平称取300g水泥土试样，放入容积大于1200ml搪瓷杯中。往搪瓷杯中加入10%NH4Cl溶液600ml，用不锈钢棒搅拌2min，保持每分钟120次±5次。静置4min后将上部清液分别倒出约30ml与干燥、洁净的2个50ml烧杯中加入搅拌子盖上表面皿，待测。
如果细粒土则制备校准溶液的水泥土混合料可配制100g，制备样品溶液的水泥土试样也取100g，分别放入500ml的具塞三角瓶中各加200ml 10%NH4Cl。盖紧瓶盖。手振荡2min，保持每分钟120次±5次。静置4min后将上部清液倒出。
（二）校准仪器：
已活化的钙电极从10-2molCaCl2溶液中取出，清水冲后用软纸吸干电极上的水分，甘汞电极拨去上下二个橡皮套和钙电极一起夹在电极夹上，钙电极插头插入仪器后面板的“钙电极”插孔，推入至电极插头被锁住，甘汞电极的接头连接在后面板上的“甘汞电极”接头上。
将3%和10%的校准溶液倒出约30ml于干燥、洁净的50ml烧杯中，放入搅拌子，先将3%校准溶液放在仪器顶部“烧杯位置”。仪器的“功能选择”置于“mV电位计”，按下“清零”键，将仪器清零，仪器结束清零后，按一下“启动/停止”按键，溶液搅拌。将钙电极和甘汞电极侵入溶液。
下面开始校准仪器。按下“校准”键不松手，等待进入校准状态（LCD显示“CAL”）后松手，2秒钟后，点动按键“校准”，切换到“C2”校准模式下，将电极浸入3%的溶液中，等待1分钟，LCD显示稳定，按下“写校准1”，然后取出电极，清水冲洗吸干，放入10%的校准溶液中，启动搅拌，等待1分钟，LCD显示数据稳定后，按下“写校准2”，校准完成。按“功能选择”键退出校准模式，进入“C2”测量功能，检查LCD显示是否正确，如果不正确，重复校准步骤。直至在3%和10%的溶液中能正确显示。
（三）水泥土中水泥剂量的测量：
将钙电极和甘汞电极从校准溶液中提起，取下校准溶液，清水冲洗电极后用软纸吸干电极上的水分。
将上述制备好的水泥土样品溶液置仪器顶部“烧杯位置”，选择C2功能，按一下“自动测量”按键，溶液搅拌，搅拌指示灯亮，将电极侵入溶液。待溶液搅拌停止，搅拌指示灯熄灭。再待至“锁定”灯亮后记下仪器显示数值。
按上述操作对样品进行第二次测量，取两次测量结果的平均值作为该样品的测量值。
六、石灰稳定土中石灰剂量的测量
（一）石灰土校准溶液和样品溶液的制备
1、石灰土校准溶液的制备：
（1）石灰：将现场所用石灰通过2mm筛，筛下石灰拌和均匀后储于具塞的容器内备用。
（2）集料：细粒土则使之通过2.5mm筛，筛下的土拌和均匀后备用。中粒土、粗粒土等不用过筛。
（3）测定石灰土的风干含水量。
（4）确定石灰土的*含水量。石灰土的*含水量使随石灰剂量的增加而增大。应使工地碾压的*含水量与石灰设计剂量相对应。然后按石灰剂量2%的极差，*含水量作0.5%～1.0%的递增或递减的变化，推算6%、14%时的*含水量。
（5）计算6%、14%石灰土中石灰、集料及石灰土中应加入的水的质量。
干混合料质量=300g/（1+*含水量）
干土质量=干混合料质量/（1+石灰剂量）
湿土质量=干土质量（1+土的风干含水量）
干石灰质量=干混合料质量-干土质量
湿石灰质量=干石灰质量×（1+石灰的风干含水量）
石灰土中应加入水质量=300g-湿土质量-湿石灰质量
用感量0.1g和0.5g的架盘天平按（5）中计算得的量分别称取石灰和集料，制备以上两种剂量的石灰土混合料各300g，分别放入容积大于1200ml的搪瓷杯中，混匀。用刻度吸管（或量筒）加入（5）中计算得的水量，拌匀，再用刻度吸管（或量筒）加入10%NH4Cl溶液600ml，用不锈钢棒搅拌2min，保持每分钟120次±5次。静置4min后将上部清液倒入干燥、洁净的500ml具塞三角瓶中，摇匀，瓶外加贴标签，写明石灰品种、集料类型及配制日期，供以后标定仪器用。
当石灰、集料和水质相同时，制备的6%和14%石灰土校准溶液可连续使用一周。若其中一项改变，必须重新配制，并用它校准仪器。
2、施工现场样品溶液的制备：
从施工现场同一位置取约500g具有代表性的石灰土试样，在实际施工中，作为质量检验，应在不同位置分别取500g样品。经拌和均匀，用感量0.5g的架盘天平称取300g石灰土试样，放入容积大于1200ml搪瓷杯中。往搪瓷杯中加入10%NH4Cl溶液600ml，用不锈钢棒搅拌2min，保持每分钟120次±5次。静置4min后将上部清液分别倒出约30ml于干燥、洁净的2个50ml烧杯中放入搅拌子盖上表面皿，待测。
如果是细粒土则制备校准溶液的石灰土混合料可配制100g，制备样品溶液的石灰土试样也取100g，分别放入500ml的具塞三角瓶中，各加20ml 10%NH4Cl。盖紧瓶塞。用手振荡2min，保持每分钟120次±5次。静置4min后将上部清液倒出。
（二）校准仪器：
已活化的钙电极从10-2molCaCl2溶液中取出，清水冲后用软纸吸干电极上的水分，甘汞电极拨去上下二个橡皮套和钙电极一起夹在电极夹上，钙电极插头插入仪器后面板的“钙电极”插孔，推入至电极插头被锁住，甘汞电极的接头连接在后面板上的“甘汞电极”接头上。
将6%和14%的校准溶液倒出约30ml于干燥、洁净的50ml烧杯中，放入搅拌子，先将20%CaO校准溶液放在仪器顶部“烧杯位置”。仪器的“功能选择”置于“mV电位计”，按下“清零”键，将仪器清零，仪器结束清零后，按一下“启动/停止”按键，溶液搅拌。将钙电极和甘汞电极侵入溶液。
下面开始校准仪器。按下“校准”键不松手，等待进入校准状态（LCD显示“CAL”）后松手，2秒钟后，点动按键“校准”，切换到“C1”校准模式下，将电极进入6%的溶液中，等待1分钟，LCD显示稳定，按下“写校准1”，然后取出电极，清水冲洗吸干，放入14%的校准溶液中，启动搅拌，等待1分钟，LCD显示数据稳定后，按下“写校准2”，校准完成。按“功能选择”键退出校准模式，进入“C1”测量功能，检查LCD显示是否正确，如果不正确，重复校准步骤。直至在6%和14%的溶液中能正确显示。
（三）石灰土中石灰剂量的测量：
将钙电极和甘汞电极从校准溶液中提起，取下校准溶液，清水冲洗电极后用软纸电极上的水分。
将上述制备好的石灰土样品溶液置仪器顶部“烧杯位置”。选择C1功能，按一下“启动”按钮，溶液搅拌，搅拌指示灯亮，将电极侵入溶液。待溶液搅拌停止，搅拌指示灯熄灭。再待至“锁定”灯亮后记下仪器显示数值。
按上述操作对样品进行第二次测量，取两次测量结果的平均值作为该样品的测量值。
七、注意事项：
1、测量石灰土中有效钙及水泥（或石灰）剂量时，10%NH4Cl均应在操作前方可加入，不可以三个平行样品一次全加好，然后再分别计时振荡，避免因NH4Cl对石灰等侵提时间不一致而造成的误差。
2、测量水泥（或石灰）剂量时，每个样品只能在进行操作之前方可加水拌和。进行水泥剂量测量时为使水泥水化时间和施工现场一致，可在制备3%和10%水泥校准溶液时，在混合料加水拌和后，放置片刻再加10%NH4Cl溶液。但放置时间应保持一致。
3、无论是配制水泥土（或石灰土）校准溶液，还是制备样品溶液时，搅拌的时间、速度和方式均为影响测试精度的关键因素。因此，应在操作时力求保持一致。
4、20%和80%CaO校准溶液每次用完都应立即将瓶塞旋紧，避免空气中CO2侵入，引起CaO 含量的变化，影响测试精度。
5、严格遵照上述规定，遵守“准备仪器与电极”中关于钙电极、甘汞电极及SG-6/8多功能直读式测钙仪的使用方法和测试步骤是保证试验顺利进行和保证试验精度的先决条件。
河北精威试验仪器有限公司主营产品：千斤顶校验仪-混凝土碱含量快速测定仪
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