货号 | 产品名称 | 英文名称 | CAS号 | 产品特征 |
R20649-100ml | 姬姆萨染色液(Giemsa stain,即用型) |
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R20653-2*100ml | 姬姆萨染色液(10×Giemsa stain) |
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R20659-2*100ml | 瑞氏-姬姆萨复合染色液 |
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Js19006-100g | 姬姆萨氏色素 | Giemsa′s Stain | 51811-82-6 |
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R20655-100ml | 瑞氏染色液(Wright stain,即用型) |
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R20655-500ml | 瑞氏染色液(Wright stain,即用型) |
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R20657-2*100ml | 瑞氏染色液(Wright stain) |
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R20657-2*500ml | 瑞氏染色液(Wright stain) |
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R20659-2*100ml | 瑞氏-姬姆萨复合染色液 |
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R20659-2*500ml | 瑞氏-姬姆萨复合染色液 |
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R20661-4*100ml | 标准革兰氏染色液 |
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R20661-4*250ml | 标准革兰氏染色液 |
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R20663-4*100ml | 增强革兰氏染色液 |
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姬姆萨染色液(Giemsa Stain,即用型)
姬姆萨色素(又称吉姆萨色素)是由天青Ⅱ与伊红混合而成，Giemsa 染色原理和结果与瑞氏染色基本相同，姬姆萨染色液对胞浆着色力较强，能较好的显示胞浆的嗜碱性程度，特别是对血液和骨髓细胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜碱性颗粒，着色清晰，但是对胞核着色偏深, 核结构显色不佳，故姬姆萨染液常与瑞氏染液联合使用。 Giemsa Stain 以进口的姬姆萨色素、甲醇为主要原料，含*衬染剂，经研磨配制而成，能呈现出清晰的细胞染色效果。经常用于组织切片、血液和细胞涂片、细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊红结合，染粉红色，称为嗜酸性物质；细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性，与碱性染料美蓝或天青结合，染紫蓝色，称为嗜碱性物质；中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合，染淡紫色，称为中性物质。
产品组成：
Giemsa Stain(即用型) 100ml 500ml RT 避 光
自备材料：
1、 甲醇、乙醇
2、 蒸馏水
3、 (可选)0.1%～0.5%乙酸
4、 显微镜
操作步骤(仅供参考)：
(一)涂片染色
1、常规方法制备血液涂片或骨髓涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定 2～3min。
2、将血液涂片或骨髓涂片放置染色架上，滴加 Giemsa Stain(即用型)覆盖涂片，室温或加热染色 10～15min。
3、用自来水或蒸馏水从玻片一端缓慢的轻轻冲洗。
4、(可选)0.1%乙酸分化数秒。
5、干燥，镜检。
染色结果：
嗜酸性颗粒嗜碱性颗粒中性颗粒
(二)组织切片染色
1、常规固定组织，常规脱水包埋。
2、切片 5μm，常规脱蜡至水。
3、蒸馏水清洗 2 次，每次 1～2min。
粉红色紫蓝色淡紫色
4、入 Giemsa Stain(即用型)，浸染 12～24h。蒸馏水稍清洗。
5、0.5%乙酸清洗 1～2min。自来水稍冲洗。
6、无水乙醇迅速脱水 3 次，每次 5～10s。
7、二甲苯透明，中性树脂封固。
染色结果：
细胞核 蓝色至紫色
胞质细胞 淡蓝色
结缔组织 淡红色
注意事项：
1、血液涂片或骨髓涂片应厚薄均匀，否则影响染色效果。
2、涂片染色中 Giemsa 染色后，请勿先去除染液或直接对涂片用力冲洗。
3、如果染色过深或过浅，应调整染色时间或染色液的浓度。
4、Giemsa 涂片染色和组织切片染色中，pH 值对染色有一定影响，载玻片应清洁、无酸碱污染，否则影响染色效果。
5、染色液经稀释后液面应金属光泽则表示染液有染色作用，否则染色液可能失效。
6、Giemsa 组织切片染色中，染色后需用大量 0.1～0.5%乙酸急速冲洗，避免浮面沉淀物污染切片后难以洗脱。
7、0.5%乙酸分化常用于 Giemsa 组织切片染色，如有必要亦可用于细胞涂片，但其浓度应适量下调。0.5%乙酸分化切片时，切片呈粉红色即可终止。
8、Giemsa 组织切片染色中，无水乙醇脱水要迅速，否则切片易褪色。
9、染色液可重复使用，但不宜重复多次，若有沉淀物应过滤后使用。
有效期： 24 个月有效。
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