牛副结核杆菌(MAP)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法）

【产品名称】

通用名称：牛副结核杆菌(MAP)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)

【包装规格】50T/盒

【预期用途】

牛副结核病由副结核分枝杆菌引起的牛慢性增生性肠炎。呈世界性分布，中国也有发生。2～3岁的牛最易得病，表现为卡他性肠炎,长期顽固性腹泻，极度消瘦。特征性病变为肠粘膜高度增厚并形成皱襞，在皱襞褶中藏有大量成堆的抗酸性杆菌，但无结核或溃疡。本试剂盒适用于检测牛消化道组织，粪便或血液等样本中的牛副结核杆菌，适用于牛副结核杆菌感染的辅助诊断。

【检验原理】

本试剂盒采用TaqMan探针法实时荧光PCR技术，设计1对牛副结核杆菌特异性引物，结合1条特异性探针，用荧光PCR技术对牛副结核杆菌的核酸进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。

【试剂组成】

说明：不同批号的试剂盒组分不可交互使用。

【储存条件及有效期】

-20℃±5℃，避光保存、运输、反复冻融不超过5次，有效期12个月。

【适用仪器】

ABI 、安捷伦MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、eppendorf等系列荧光定量PCR检测仪。

【标本采集】

    病死或扑杀的牛，无菌剪取肠道等样品1g；活畜取消化道淋巴组织样本或粪便样本进行测试。

【保存和运输】

上述标本短期内可保存于-20℃，长期保存可置-70℃，但不能超过6个月，标本运送应采用2~8℃冰袋运输，严禁反复冻融。

【使用方法】

1. 样品处理（样本处理区）

1.1 样本前处理

组织样品：每份组织分别从3个不同的位置称取样品约1g，手术剪剪碎混匀后取0.5g于研磨器中研磨，加入1.5mL生理盐水后继续研磨，待匀浆后转至1.5mL灭菌离心管中，8000rpm离心2min，取上清液100μL于1.5mL灭菌离心管中；分泌液和血液样品直接取100μL于1.5mL灭菌离心管中。粪便样本悬浮离心后取上清100ul于1.5mL灭菌离心管中。

1.2  DNA提取

为了使实验结果稳定、有效、可靠，建议使用商品化的DNA 提取试剂盒进行提取，严格按照对应试剂盒说明书进行操作。

2. 试剂配制（试剂准备区）

根据待检测样本总数，设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照；样品每满7份，多配制1份)，每测试反应体系配制如下表：

3. 加样（样本处理区）

将步骤1提取的DNA、阳性质控品、阴性质控品各取5μL，分别加入相应的反应管中，盖好管盖，混匀，短暂离心。

4. PCR扩增（核酸扩增区）

4.1 将待检测反应管置于荧光定量PCR仪反应槽内；

4.2 设置好通道、样品信息，反应体系设置为25μL；

荧光通道选择：检测通道（Reporter Dye）FAM检测牛副结核杆菌，淬灭通道（Quencher Dye）NONE，请勿选择ROX参比荧光。

4.3 推荐循环参数设置：

5. 结果分析判定

5.1 结果分析条件设定

设置Baseline和Threshold：一般直接按机器自动分析的结果分析，当曲线出现整体倾斜时，根据分析后图像调节Baseline的start值(一般可在3~15范围内调节)、stop值(一般可在5~20范围内调节)，以及Threshold的Value值(上下拖动阈值线至高于阴性对照)，重新分析结果。

5.2 结果判断

阳性：检测通道Ct值≤35.0，且曲线有明显的指数增长曲线。

可疑：检测通道35.0<Ct值<38.0，且出现典型扩增曲线的样本建议重复试验，重复试验结果出现Ct值<38.0且有典型扩增曲线者为阳性，否则为阴性。

阴性：样本检测结果无Ct值且无明显的扩增曲线。

6. 检测方法的局限性

Ø 样本检测结果与样本收集、处理、运送以及保存质量有关；

Ø 样本提取过程中没有控制好交叉污染，会出现假阳性结果；

Ø 阳性对照、扩增产物泄漏，会导致假阳性结果；

Ø 病原体在流行过程中基因突变、重组，会导致假阴性结果；

Ø 不同的提取方法存在提取效率差异，会导致假阴性结果；

Ø 试剂运输，保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降，出现假阴性或定量检测不准确的结果；

Ø 本检测结果仅供参考，如须确诊请结合临床症状以及其他检测手段。

7. 质控标准

阴性质控品：无明显扩增曲线且无Ct值显示；

阳性质控品：扩增曲线有明显指数生长期，且Ct值≤30；

以上条件应同时满足，否则实验视为无效。

8. 性能指标

（1）敏感性：内控样本敏感性为100%，综合评价敏感性98%以上。最低检测限不低于1000copies/ml。

（2）特异性：100%。

（3）稳定性：批内及批间差异≤3%。

【注意事项】

Ø 所有操作严格按照说明书进行；

Ø 试剂盒内各种组分使用前应自然融化，完全混匀并短暂离心；

Ø 反应液应避光保存；

Ø 反应中尽量避免气泡存在，管盖需盖紧；

Ø 使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服；

Ø 样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行，以免交叉污染；

Ø 实验完毕后用10%次氯酸或75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器；

Ø 试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。

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